このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ビタミンD受容体多型と非黒色腫皮膚がんのリスク

2025年9月5日 更新者：Nabiha Yusuf、University of Alabama at Birmingham

アラバマ州の人口におけるビタミンD受容体多型と非黒色腫皮膚がんのリスク

この研究の目的は、特定のビタミン D 受容体 (VDR) 遺伝子多型が、アラバマ州の人口における皮膚基底細胞癌 (BCC) および/または皮膚扁平上皮癌 (SCC) のリスク増加と関連しているかどうかを発見することです。 遺伝子多型、がん診断、およびこれらの特徴の間に関連性があるかどうかを判断するために、身体的特徴（民族性など）、家族歴、がん診断などの参加者の人口統計情報が収集されます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

この研究の目的は、特定のビタミン D 受容体 (VDR) 遺伝子多型が、アラバマ州の人口における皮膚基底細胞癌 (BCC) および/または皮膚扁平上皮癌 (SCC) のリスク増加と関連しているかどうかを発見することです。 遺伝子多型、がん診断、およびこれらの特徴の間に関連性があるかどうかを判断するために、身体的特徴（民族性など）、家族歴、がん診断などの参加者の人口統計情報が収集されます。 参加者集団内の Apa1、Taq1、Bsm1、および Fok1 遺伝子の VDR 多型を特定し、その遺伝子型を対照と比較することで、どの遺伝子多型が SCC または BCC のリスク増加を示すかを実証したいと考えています。

対象 - 非黒色腫皮膚がん患者。 年齢は50歳以上でなければなりません。 対照 - 非黒色腫皮膚がんがなく、皮膚がんの家族歴もない患者。 また、50 歳以上である必要があります。データ収集の数か月間、英語を話す人とカークリンクリニックの患者の両方のグループが含まれます。 除外基準は、50歳未満の患者、黒色腫または他の種類の癌と診断された患者、または英語を話せない患者となります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Alabama
      • Birmingham、Alabama、アメリカ、35294
        • The Kirklin Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この患者グループは、2012年から2014年の間にアラバマ大学バーミンガム校のカークリンクリニックの皮膚科を訪れた、BCCまたはSCCと診断された100人の被験者で構成されていました。

説明

包含基準:

  • 非黒色腫皮膚がん患者（症例）
  • 非黒色腫皮膚がんまたは非黒色腫皮膚がんの病歴のない患者（対照）
  • 50歳以上
  • 英語を母国語とする人
  • カークリンクリニックの患者さん

除外基準:

  • 年齢が50歳未満
  • 黒色腫または他の種類の癌の診断
  • 英語以外を話す人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
一塩基多型 (SNP)
時間枠：2年
血液サンプルから分離された DNA に VDR SNP が存在するか存在しない患者の数。 SNP に特異的なプライマーを使用するために DNA サンプルに対して PCR が実行され、SNP を検出するために PCR 産物が配列決定されます。
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Alabama at Birmingham

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2012年10月31日

一次修了 (実際)

2013年6月30日

研究の完了 (実際)

2017年6月30日

試験登録日

最初に提出

2017年1月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年1月31日

最初の投稿 (推定)

2017年2月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月5日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • X120713008

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する