비타민 D 수용체 다형성 및 비흑색종 피부암 위험
2025년 9월 5일 업데이트: Nabiha Yusuf, University of Alabama at Birmingham
앨라배마 인구의 비타민 D 수용체 다형성 및 비흑색종 피부암 위험
이 연구의 목적은 특정 비타민 D 수용체(VDR) 유전자 다형성이 알라바마 인구에서 피부 기저 세포 암종(BCC) 및/또는 피부 편평 세포 암종(SCC)의 위험 증가와 관련이 있는지 여부를 발견하는 것입니다.
유전자 다형성, 암 진단 및 이러한 특성 사이에 관계가 있는지 확인하기 위해 신체적 특성(예: 인종), 가족력 및 암 진단과 같은 참가자 인구 통계학적 정보가 수집됩니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
이 연구의 목적은 특정 비타민 D 수용체(VDR) 유전자 다형성이 알라바마 인구에서 피부 기저 세포 암종(BCC) 및/또는 피부 편평 세포 암종(SCC)의 위험 증가와 관련이 있는지 여부를 발견하는 것입니다. 유전자 다형성, 암 진단 및 이러한 특성 사이에 관계가 있는지 확인하기 위해 신체적 특성(예: 인종), 가족력 및 암 진단과 같은 참가자 인구 통계학적 정보가 수집됩니다. 참가자 집단 내에서 Apa1, Taq1, Bsm1 및 Fok1 유전자에 대한 VDR 다형성을 식별하고 유전자형을 대조군과 비교함으로써 어떤 유전자 다형성이 SCC 또는 BCC에 대한 위험 증가를 나타내는지 입증하기를 희망합니다.
포함 - 비흑색종 피부암 환자. 50세 이상이어야 합니다. 대조군 - 비흑색종 피부암이 없고 피부암 가족력이 없는 환자. 또한 50세 이상이어야 합니다. 데이터 수집 기간 동안 Kirklin Clinic의 영어 사용자 및 환자 그룹 모두에 포함됩니다. 제외 기준은 50세 미만이거나 흑색종 또는 기타 유형의 암 진단을 받은 환자 또는 비영어권 환자입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Alabama
-
Birmingham, Alabama, 미국, 35294
- The Kirklin Clinic
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
50년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
환자군은 2012년부터 2014년까지 BCC 또는 SCC 진단을 받은 피험자 100명으로 구성되어 2012년에서 2014년 사이에 University of Alabama at Birmingham에 있는 The Kirklin Clinic의 Dermatology Clinics를 방문했습니다.
설명
포함 기준:
- 비흑색종 피부암 환자(건)
- 비흑색종 피부암이 없거나 비흑색종 피부암 병력이 없는 환자(대조군)
- 50세 이상
- 영어 원어민
- 커클린 클리닉의 환자들
제외 기준:
- 50세 미만
- 흑색종 또는 다른 유형의 암 진단
- 비영어권 사용자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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SNP(Single nucleotide polymorphisms)
기간: 2 년
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혈액 샘플에서 분리한 DNA에 VDR SNP가 있거나 없는 환자 수.
SNP에 대한 특정 프라이머를 사용하기 위해 DNA 샘플에 PCR을 수행하고 PCR 산물을 SNP 검출을 위해 시퀀싱합니다.
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2 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2012년 10월 31일
기본 완료 (실제)
2013년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2017년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 1월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 1월 31일
처음 게시됨 (추정된)
2017년 2월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 9월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 5일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- X120713008
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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