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维生素 D 受体多态性与非黑色素瘤皮肤癌风险

2023年9月18日 更新者:Nabiha Yusuf、University of Alabama at Birmingham

阿拉巴马州人群维生素 D 受体多态性和非黑色素瘤皮肤癌风险

本研究的目的是发现某些维生素 D 受体 (VDR) 基因多态性是否与阿拉巴马州人群患皮肤基底细胞癌 (BCC) 和/或皮肤鳞状细胞癌 (SCC) 的风险增加相关。 将收集参与者的人口统计信息,例如身体特征(例如种族)、家族史和癌症诊断,以确定基因多态性、癌症诊断和这些特征之间是否存在关系。

研究概览

地位

主动,不招人

详细说明

本研究的目的是发现某些维生素 D 受体 (VDR) 基因多态性是否与阿拉巴马州人群患皮肤基底细胞癌 (BCC) 和/或皮肤鳞状细胞癌 (SCC) 的风险增加相关。 将收集参与者的人口统计信息,例如身体特征(例如种族)、家族史和癌症诊断,以确定基因多态性、癌症诊断和这些特征之间是否存在关系。 通过鉴定参与者人群中 Apa1、Taq1、Bsm1 和 Fok1 基因的 VDR 多态性并将基因型与对照进行比较,我们希望证明哪些基因多态性表明 SCC 或 BCC 风险增加。

纳入-患有非黑色素瘤皮肤癌的患者。 他们必须年满 50 岁或以上。 对照-没有非黑色素瘤皮肤癌并且没有皮肤癌家族史的患者。 他们还必须年满 50 岁;在我们收集数据的几个月内,两组均被纳入——讲英语的人和柯克林诊所的患者。 排除标准为年龄小于 50 岁、被诊断患有黑色素瘤或其他类型癌症的患者、或者不会说英语的患者。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Alabama
      • Birmingham、Alabama、美国、35294
        • The Kirklin Clinic

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

50年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

患者组由 100 名诊断为基底细胞癌或鳞状细胞癌的受试者组成,他们于 2012 年至 2014 年间到阿拉巴马大学伯明翰分校柯克林诊所的皮肤科诊所就诊。

描述

纳入标准:

  • 非黑色素瘤皮肤癌患者(例)
  • 无非黑色素瘤皮肤癌或非黑色素瘤皮肤癌病史的患者(对照)
  • 50岁以上
  • 以英语为母语的人
  • 柯克林诊所的患者

排除标准:

  • 年龄小于50岁
  • 黑色素瘤或其他类型癌症的诊断
  • 非英语人士

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
单核苷酸多态性 (SNP)
大体时间:2年
从血液样本中分离出的 DNA 中存在或不存在 VDR SNP 的患者人数。 使用SNP特异性引物对DNA样本进行PCR,并对PCR产物进行测序以检测SNP。
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2012年10月31日

初级完成 (估计的)

2024年9月1日

研究完成 (估计的)

2024年12月6日

研究注册日期

首次提交

2017年1月27日

首先提交符合 QC 标准的

2017年1月31日

首次发布 (估计的)

2017年2月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年9月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年9月18日

最后验证

2023年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • X120713008

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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