Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Polimorfismos del receptor de vitamina D y riesgo de cáncer de piel no melanoma

5 de septiembre de 2025 actualizado por: Nabiha Yusuf, University of Alabama at Birmingham

Polimorfismos del receptor de vitamina D y riesgos de cáncer de piel no melanoma en la población de Alabama

El propósito de este estudio es descubrir si ciertos polimorfismos del gen del receptor de vitamina D (VDR) están asociados con un mayor riesgo de carcinoma cutáneo de células basales (BCC) y/o carcinoma cutáneo de células escamosas (SCC) en una población de Alabama. La información demográfica de los participantes, como las características físicas (por ejemplo, el origen étnico), los antecedentes familiares y el diagnóstico de cáncer, se recopilará para determinar si existen relaciones entre los polimorfismos genéticos, el diagnóstico de cáncer y estas características.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

El propósito de este estudio es descubrir si ciertos polimorfismos del gen del receptor de vitamina D (VDR) están asociados con un mayor riesgo de carcinoma cutáneo de células basales (BCC) y/o carcinoma cutáneo de células escamosas (SCC) en una población de Alabama. La información demográfica de los participantes, como las características físicas (por ejemplo, el origen étnico), los antecedentes familiares y el diagnóstico de cáncer, se recopilará para determinar si existen relaciones entre los polimorfismos genéticos, el diagnóstico de cáncer y estas características. Al identificar los polimorfismos de VDR para los genes Apa1, Taq1, Bsm1 y Fok1 dentro de la población participante y comparar los genotipos con los controles, esperamos demostrar qué polimorfismos genéticos indican un mayor riesgo de SCC o BCC.

Inclusión: pacientes con un cáncer de piel no melanoma. Deben tener 50 años o más. Controles: pacientes sin cáncer de piel no melanoma y que no tienen antecedentes familiares de cáncer de piel. También deben tener 50 años o más; Inclusión para ambos grupos: hablantes de inglés y pacientes en la Clínica Kirklin durante los meses de nuestra recopilación de datos. Los criterios de exclusión serán pacientes menores de 50 años o que tengan un diagnóstico de melanoma u otro tipo de cáncer, o que no hablen inglés.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35294
        • The Kirklin Clinic

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

El grupo de pacientes consistió en 100 sujetos con diagnóstico de BCC o SCC, que visitaron las Clínicas de Dermatología en la Clínica Kirklin en la Universidad de Alabama en Birmingham entre 2012 y 2014

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con cáncer de piel no melanoma (casos)
  • Pacientes sin cáncer de piel no melanoma o antecedentes de cáncer de piel no melanoma (controles)
  • 50 años o más
  • Hablantes nativos de inglés
  • Pacientes en la Clínica Kirklin

Criterio de exclusión:

  • Edad menor de 50
  • Diagnóstico de melanoma u otro tipo de cáncer
  • no hablantes de inglés

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Polimorfismos de un solo nucleótido (SNP)
Periodo de tiempo: 2 años
Número de pacientes con presencia o ausencia de VDR SNP en su ADN aislado de sus muestras de sangre. La PCR se realizará en las muestras de ADN para usar cebadores específicos para SNP, y los productos de la PCR se secuenciarán para la detección de SNP.
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

31 de octubre de 2012

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2013

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de enero de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de enero de 2017

Publicado por primera vez (Estimado)

2 de febrero de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

8 de septiembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de septiembre de 2025

Última verificación

1 de septiembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • X120713008

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir