Polimorfizmy receptora witaminy D i ryzyko raka skóry innej niż czerniak
Polimorfizmy receptora witaminy D i ryzyko raka skóry innego niż czerniak w populacji Alabamy
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Celem tego badania jest odkrycie, czy pewne polimorfizmy genu receptora witaminy D (VDR) są związane ze zwiększonym ryzykiem raka podstawnokomórkowego skóry (BCC) i / lub raka płaskonabłonkowego skóry (SCC) w populacji Alabamy. Dane demograficzne uczestnika, takie jak cechy fizyczne (np. pochodzenie etniczne), historia rodziny i diagnoza raka, zostaną zebrane w celu ustalenia, czy istnieją związki między polimorfizmami genów, diagnozą raka i tymi cechami. Identyfikując polimorfizmy VDR dla genów Apa1, Taq1, Bsm1 i Fok1 w populacji uczestników i porównując genotypy z kontrolami, mamy nadzieję wykazać, które polimorfizmy genów wskazują na zwiększone ryzyko SCC lub BCC.
Włączenie – pacjenci z nieczerniakowym rakiem skóry. Muszą mieć co najmniej 50 lat. Grupa kontrolna – pacjenci bez nieczerniakowego raka skóry i u których w rodzinie nie występowały nowotwory skóry. Muszą również mieć co najmniej 50 lat; Włączenie dla obu grup - anglojęzycznych i pacjentów w Kirklin Clinic w miesiącach, w których zbieraliśmy dane. Kryteriami wykluczającymi będą pacjenci w wieku poniżej 50 lat lub z rozpoznaniem czerniaka lub innego rodzaju nowotworu, lub którzy nie mówią po angielsku.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35294
- The Kirklin Clinic
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z nieczerniakowym rakiem skóry (przypadki)
- Pacjenci bez raka skóry innego niż czerniak lub raka skóry innego niż czerniak w wywiadzie (grupa kontrolna)
- Wiek 50 lat i więcej
- Rodzimi użytkownicy języka angielskiego
- Pacjenci w Kirklin Clinic
Kryteria wyłączenia:
- Wiek poniżej 50 lat
- Rozpoznanie czerniaka lub innego rodzaju raka
- Osoby nieanglojęzyczne
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Polimorfizmy pojedynczego nukleotydu (SNP)
Ramy czasowe: 2 lata
|
Liczba pacjentów z obecnością lub brakiem VDR SNP w ich DNA wyizolowanym z próbek krwi.
PCR zostanie przeprowadzony na próbkach DNA w celu użycia specyficznych starterów dla SNP, a produkty PCR zostaną zsekwencjonowane w celu wykrycia SNP.
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- X120713008
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .