Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Полиморфизмы рецепторов витамина D и риск немеланомного рака кожи

5 сентября 2025 г. обновлено: Nabiha Yusuf, University of Alabama at Birmingham

Полиморфизм рецепторов витамина D и риск немеланомного рака кожи у населения Алабамы

Целью данного исследования является выяснить, связаны ли определенные полиморфизмы гена рецептора витамина D (VDR) с повышенным риском кожной базально-клеточной карциномы (BCC) и/или кожной плоскоклеточной карциномы (SCC) в популяции Алабамы. Будет собрана демографическая информация участников, такая как физические характеристики (например, этническая принадлежность), семейный анамнез и диагноз рака, чтобы определить, существуют ли связи между полиморфизмом генов, диагнозом рака и этими характеристиками.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Целью данного исследования является выяснить, связаны ли определенные полиморфизмы гена рецептора витамина D (VDR) с повышенным риском кожной базально-клеточной карциномы (BCC) и/или кожной плоскоклеточной карциномы (SCC) в популяции Алабамы. Будет собрана демографическая информация участников, такая как физические характеристики (например, этническая принадлежность), семейный анамнез и диагноз рака, чтобы определить, существуют ли связи между полиморфизмом генов, диагнозом рака и этими характеристиками. Идентифицируя полиморфизмы VDR для генов Apa1, Taq1, Bsm1 и Fok1 в популяции участников и сравнивая генотипы с контролем, мы надеемся продемонстрировать, какие полиморфизмы генов указывают на повышенный риск плоскоклеточного или базальноклеточного рака.

Включение - пациенты с немеланомным раком кожи. Им должно быть 50 лет или больше. Контрольная группа - пациенты без немеланомного рака кожи и без семейной истории рака кожи. Они также должны быть старше 50 лет; Включение обеих групп — носителей английского языка и пациентов клиники Кирклин в течение нескольких месяцев сбора данных. Критериями исключения будут пациенты моложе 50 лет, у которых диагностирована меланома или другой тип рака, или которые не говорят по-английски.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

50 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Группа пациентов состояла из 100 человек с диагнозом BCC или SCC, посещавших дерматологические клиники в клинике Кирклина в Университете Алабамы в Бирмингеме в период с 2012 по 2014 год.

Описание

Критерии включения:

  • Больные немеланомным раком кожи (случаи)
  • Пациенты без немеланомного рака кожи или немеланомного рака кожи в анамнезе (контрольная группа)
  • 50 лет и старше
  • Носители английского языка
  • Пациенты клиники Кирклин

Критерий исключения:

  • Возраст менее 50 лет
  • Диагностика меланомы или другого типа рака
  • Не говорящие по-английски

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Одиночные нуклеотидные полиморфизмы (SNP)
Временное ограничение: 2 года
Количество пациентов с наличием или отсутствием SNP VDR в их ДНК, выделенной из их образцов крови. На образцах ДНК будет проведена ПЦР с использованием специфических праймеров для SNP, а продукты ПЦР будут секвенированы для обнаружения SNP.
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

31 октября 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 января 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 января 2017 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

2 февраля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

8 сентября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 сентября 2025 г.

Последняя проверка

1 сентября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • X120713008

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться