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Vitamin-D-Rezeptor-Polymorphismen und Risiko für nicht-melanozytären Hautkrebs

5. September 2025 aktualisiert von: Nabiha Yusuf, University of Alabama at Birmingham

Vitamin-D-Rezeptor-Polymorphismen und nicht-melanozytäres Hautkrebsrisiko in der Bevölkerung von Alabama

Der Zweck dieser Studie besteht darin, herauszufinden, ob bestimmte Vitamin-D-Rezeptor (VDR)-Genpolymorphismen mit einem erhöhten Risiko für kutanes Basalzellkarzinom (BCC) und/oder kutanes Plattenepithelkarzinom (SCC) in einer Population in Alabama verbunden sind. Demografische Informationen der Teilnehmer wie körperliche Merkmale (z. B. ethnische Zugehörigkeit), Familiengeschichte und Krebsdiagnose werden gesammelt, um festzustellen, ob Beziehungen zwischen den Genpolymorphismen, der Krebsdiagnose und diesen Merkmalen bestehen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Studie besteht darin, herauszufinden, ob bestimmte Vitamin-D-Rezeptor (VDR)-Genpolymorphismen mit einem erhöhten Risiko für kutanes Basalzellkarzinom (BCC) und/oder kutanes Plattenepithelkarzinom (SCC) in einer Population in Alabama verbunden sind. Demografische Informationen der Teilnehmer wie körperliche Merkmale (z. B. ethnische Zugehörigkeit), Familiengeschichte und Krebsdiagnose werden gesammelt, um festzustellen, ob Beziehungen zwischen den Genpolymorphismen, der Krebsdiagnose und diesen Merkmalen bestehen. Durch die Identifizierung der VDR-Polymorphismen für die Apa1-, Taq1-, Bsm1- und Fok1-Gene innerhalb der Teilnehmerpopulation und den Vergleich der Genotypen mit Kontrollen hoffen wir zu zeigen, welche Genpolymorphismen auf ein erhöhtes Risiko für SCC oder BCC hinweisen.

Einschluss: Patienten mit einem nicht-melanozytären Hautkrebs. Sie müssen mindestens 50 Jahre alt sein. Kontrollen – Patienten ohne nicht-melanozytären Hautkrebs und bei denen in der Familienanamnese kein Hautkrebs aufgetreten ist. Sie müssen außerdem mindestens 50 Jahre alt sein; Einbeziehung für beide Gruppen – Englisch sprechende Personen und Patienten in der Kirklin Clinic während der Monate unserer Datenerfassung. Ausschlusskriterien sind Patienten, die jünger als 50 Jahre sind oder bei denen ein Melanom oder eine andere Krebsart diagnostiziert wurde oder die kein Englisch sprechen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35294
        • The Kirklin Clinic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Patientengruppe bestand aus 100 Probanden mit einer BCC- oder SCC-Diagnose, die zwischen 2012 und 2014 die Dermatologiekliniken der Kirklin Clinic an der University of Alabama in Birmingham besuchten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit nicht-melanozytärem Hautkrebs (Fälle)
  • Patienten ohne nicht-melanozytären Hautkrebs oder ohne nicht-melanozytären Hautkrebs in der Vorgeschichte (Kontrollen)
  • Alter 50 und älter
  • Englische Muttersprachler
  • Patienten in der Kirklin Clinic

Ausschlusskriterien:

  • Alter unter 50
  • Diagnose eines Melanoms oder einer anderen Krebsart
  • Nicht-Englisch-Sprecher

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einzelnukleotid-Polymorphismen (SNP)
Zeitfenster: 2 Jahre
Anzahl der Patienten mit der Anwesenheit oder Abwesenheit von VDR-SNP in ihrer aus ihren Blutproben isolierten DNA. An den DNA-Proben wird eine PCR durchgeführt, um spezifische Primer für SNP zu verwenden, und die PCR-Produkte werden zum Nachweis von SNP sequenziert.
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

31. Oktober 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Januar 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Januar 2017

Zuerst gepostet (Geschätzt)

2. Februar 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

8. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • X120713008

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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