- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03040492
Vitamin-D-Rezeptor-Polymorphismen und Risiko für nicht-melanozytären Hautkrebs
Vitamin-D-Rezeptor-Polymorphismen und nicht-melanozytäres Hautkrebsrisiko in der Bevölkerung von Alabama
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Der Zweck dieser Studie besteht darin, herauszufinden, ob bestimmte Vitamin-D-Rezeptor (VDR)-Genpolymorphismen mit einem erhöhten Risiko für kutanes Basalzellkarzinom (BCC) und/oder kutanes Plattenepithelkarzinom (SCC) in einer Population in Alabama verbunden sind. Demografische Informationen der Teilnehmer wie körperliche Merkmale (z. B. ethnische Zugehörigkeit), Familiengeschichte und Krebsdiagnose werden gesammelt, um festzustellen, ob Beziehungen zwischen den Genpolymorphismen, der Krebsdiagnose und diesen Merkmalen bestehen. Durch die Identifizierung der VDR-Polymorphismen für die Apa1-, Taq1-, Bsm1- und Fok1-Gene innerhalb der Teilnehmerpopulation und den Vergleich der Genotypen mit Kontrollen hoffen wir zu zeigen, welche Genpolymorphismen auf ein erhöhtes Risiko für SCC oder BCC hinweisen.
Einschluss: Patienten mit einem nicht-melanozytären Hautkrebs. Sie müssen mindestens 50 Jahre alt sein. Kontrollen – Patienten ohne nicht-melanozytären Hautkrebs und bei denen in der Familienanamnese kein Hautkrebs aufgetreten ist. Sie müssen außerdem mindestens 50 Jahre alt sein; Einbeziehung für beide Gruppen – Englisch sprechende Personen und Patienten in der Kirklin Clinic während der Monate unserer Datenerfassung. Ausschlusskriterien sind Patienten, die jünger als 50 Jahre sind oder bei denen ein Melanom oder eine andere Krebsart diagnostiziert wurde oder die kein Englisch sprechen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35294
- The Kirklin Clinic
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit nicht-melanozytärem Hautkrebs (Fälle)
- Patienten ohne nicht-melanozytären Hautkrebs oder ohne nicht-melanozytären Hautkrebs in der Vorgeschichte (Kontrollen)
- Alter 50 und älter
- Englische Muttersprachler
- Patienten in der Kirklin Clinic
Ausschlusskriterien:
- Alter unter 50
- Diagnose eines Melanoms oder einer anderen Krebsart
- Nicht-Englisch-Sprecher
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Einzelnukleotid-Polymorphismen (SNP)
Zeitfenster: 2 Jahre
|
Anzahl der Patienten mit der Anwesenheit oder Abwesenheit von VDR-SNP in ihrer aus ihren Blutproben isolierten DNA.
An den DNA-Proben wird eine PCR durchgeführt, um spezifische Primer für SNP zu verwenden, und die PCR-Produkte werden zum Nachweis von SNP sequenziert.
|
2 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- X120713008
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .