Polimorfismos do receptor de vitamina D e risco de câncer de pele não melanoma
Polimorfismos do receptor de vitamina D e riscos de câncer de pele não melanoma na população do Alabama
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é descobrir se certos polimorfismos do gene do receptor da vitamina D (VDR) estão associados a um risco aumentado de carcinoma cutâneo basocelular (CBC) e/ou carcinoma cutâneo de células escamosas (CEC) em uma população do Alabama. As informações demográficas dos participantes, como características físicas (por exemplo, etnia), histórico familiar e diagnóstico de câncer, serão coletadas para determinar se há relações entre os polimorfismos do gene, diagnóstico de câncer e essas características. Ao identificar os polimorfismos VDR para os genes Apa1, Taq1, Bsm1 e Fok1 na população participante e comparar os genótipos aos controles, esperamos demonstrar quais polimorfismos genéticos indicam um risco aumentado para SCC ou BCC.
Inclusão- pacientes com câncer de pele não melanoma. Eles devem ter 50 anos ou mais. Controles- pacientes sem câncer de pele não melanoma e sem história familiar de câncer de pele. Eles também devem ter 50 anos ou mais; Inclusão para ambos os grupos - falantes de inglês e pacientes da Kirklin Clinic durante os meses de nossa coleta de dados. Os critérios de exclusão serão pacientes com menos de 50 anos ou que tenham diagnóstico de melanoma ou outro tipo de câncer, ou que não falem inglês.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35294
- The Kirklin Clinic
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com câncer de pele não melanoma (casos)
- Pacientes sem câncer de pele não melanoma ou história de câncer de pele não melanoma (controles)
- 50 anos ou mais
- Nativos de língua inglesa
- Pacientes da Clínica Kirklin
Critério de exclusão:
- Idade inferior a 50
- Diagnóstico de melanoma ou outro tipo de câncer
- Não falantes de inglês
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Polimorfismos de nucleotídeo único (SNP)
Prazo: 2 anos
|
Número de pacientes com presença ou ausência de VDR SNP em seu DNA isolado de suas amostras de sangue.
A PCR será realizada nas amostras de DNA para utilização de primers específicos para SNP, e os produtos da PCR serão sequenciados para detecção de SNP.
|
2 anos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- X120713008
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .