Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Polymorphismes des récepteurs de la vitamine D et risque de cancer de la peau autre que le mélanome

5 septembre 2025 mis à jour par: Nabiha Yusuf, University of Alabama at Birmingham

Polymorphismes des récepteurs de la vitamine D et risques de cancer de la peau non mélanique dans la population de l'Alabama

Le but de cette étude est de découvrir si certains polymorphismes du gène du récepteur de la vitamine D (VDR) sont associés à un risque accru de carcinome basocellulaire cutané (BCC) et/ou de carcinome épidermoïde cutané (SCC) dans une population de l'Alabama. Les informations démographiques des participants telles que les caractéristiques physiques (par exemple, l'origine ethnique), les antécédents familiaux et le diagnostic de cancer seront collectées afin de déterminer s'il existe des relations entre les polymorphismes génétiques, le diagnostic de cancer et ces caractéristiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Le but de cette étude est de découvrir si certains polymorphismes du gène du récepteur de la vitamine D (VDR) sont associés à un risque accru de carcinome basocellulaire cutané (BCC) et/ou de carcinome épidermoïde cutané (SCC) dans une population de l'Alabama. Les informations démographiques des participants telles que les caractéristiques physiques (par exemple, l'origine ethnique), les antécédents familiaux et le diagnostic de cancer seront collectées afin de déterminer s'il existe des relations entre les polymorphismes génétiques, le diagnostic de cancer et ces caractéristiques. En identifiant les polymorphismes VDR pour les gènes Apa1, Taq1, Bsm1 et Fok1 au sein de la population participante et en comparant les génotypes aux témoins, nous espérons démontrer quels polymorphismes géniques indiquent un risque accru de SCC ou BCC.

Inclusion - patients atteints d'un cancer de la peau autre que le mélanome. Ils doivent être âgés de 50 ans ou plus. Témoins - patients sans cancer de la peau autre que le mélanome et qui n'ont pas d'antécédents familiaux de cancer de la peau. Ils doivent également être âgés de 50 ans ou plus ; Inclusion pour les deux groupes - anglophones et patients de la clinique Kirklin pendant les mois de notre collecte de données. Les critères d'exclusion seront les patients de moins de 50 ans ou qui ont un diagnostic de mélanome ou d'un autre type de cancer, ou qui ne sont pas anglophones.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, États-Unis, 35294
        • The Kirklin Clinic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Le groupe de patients était composé de 100 sujets avec un diagnostic BCC ou SCC, visitant les cliniques de dermatologie de la clinique Kirklin de l'Université de l'Alabama à Birmingham entre 2012 et 2014

La description

Critère d'intégration:

  • Patients atteints d'un cancer de la peau autre que le mélanome (cas)
  • Patients sans cancer de la peau autre que le mélanome ou antécédents de cancer de la peau autre que le mélanome (témoins)
  • 50 ans et plus
  • anglophones natifs
  • Patients à la Clinique Kirklin

Critère d'exclusion:

  • Moins de 50 ans
  • Diagnostic de mélanome ou d'un autre type de cancer
  • Non-anglophones

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Polymorphismes mononucléotidiques (SNP)
Délai: 2 ans
Nombre de patients avec la présence ou l'absence de VDR SNP dans leur ADN isolé à partir de leurs échantillons de sang. La PCR sera effectuée sur les échantillons d'ADN pour utiliser des amorces spécifiques pour le SNP, et les produits de la PCR seront séquencés pour la détection du SNP.
2 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

31 octobre 2012

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 janvier 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 janvier 2017

Première publication (Estimé)

2 février 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

8 septembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 septembre 2025

Dernière vérification

1 septembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • X120713008

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner