- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03040492
Polymorphismes des récepteurs de la vitamine D et risque de cancer de la peau autre que le mélanome
Polymorphismes des récepteurs de la vitamine D et risques de cancer de la peau non mélanique dans la population de l'Alabama
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Le but de cette étude est de découvrir si certains polymorphismes du gène du récepteur de la vitamine D (VDR) sont associés à un risque accru de carcinome basocellulaire cutané (BCC) et/ou de carcinome épidermoïde cutané (SCC) dans une population de l'Alabama. Les informations démographiques des participants telles que les caractéristiques physiques (par exemple, l'origine ethnique), les antécédents familiaux et le diagnostic de cancer seront collectées afin de déterminer s'il existe des relations entre les polymorphismes génétiques, le diagnostic de cancer et ces caractéristiques. En identifiant les polymorphismes VDR pour les gènes Apa1, Taq1, Bsm1 et Fok1 au sein de la population participante et en comparant les génotypes aux témoins, nous espérons démontrer quels polymorphismes géniques indiquent un risque accru de SCC ou BCC.
Inclusion - patients atteints d'un cancer de la peau autre que le mélanome. Ils doivent être âgés de 50 ans ou plus. Témoins - patients sans cancer de la peau autre que le mélanome et qui n'ont pas d'antécédents familiaux de cancer de la peau. Ils doivent également être âgés de 50 ans ou plus ; Inclusion pour les deux groupes - anglophones et patients de la clinique Kirklin pendant les mois de notre collecte de données. Les critères d'exclusion seront les patients de moins de 50 ans ou qui ont un diagnostic de mélanome ou d'un autre type de cancer, ou qui ne sont pas anglophones.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Alabama
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Birmingham, Alabama, États-Unis, 35294
- The Kirklin Clinic
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Patients atteints d'un cancer de la peau autre que le mélanome (cas)
- Patients sans cancer de la peau autre que le mélanome ou antécédents de cancer de la peau autre que le mélanome (témoins)
- 50 ans et plus
- anglophones natifs
- Patients à la Clinique Kirklin
Critère d'exclusion:
- Moins de 50 ans
- Diagnostic de mélanome ou d'un autre type de cancer
- Non-anglophones
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Polymorphismes mononucléotidiques (SNP)
Délai: 2 ans
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Nombre de patients avec la présence ou l'absence de VDR SNP dans leur ADN isolé à partir de leurs échantillons de sang.
La PCR sera effectuée sur les échantillons d'ADN pour utiliser des amorces spécifiques pour le SNP, et les produits de la PCR seront séquencés pour la détection du SNP.
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2 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- X120713008
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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