Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Vitamin D-receptorpolymorfismer och icke-melanom hudcancerrisk

5 september 2025 uppdaterad av: Nabiha Yusuf, University of Alabama at Birmingham

Vitamin D-receptorpolymorfismer och icke-melanom hudcancerrisker i Alabama-befolkningen

Syftet med denna studie är att upptäcka om vissa vitamin D-receptor (VDR) genpolymorfismer är associerade med en ökad risk för kutant basalcellscancer (BCC) och/eller kutant skivepitelcancer (SCC) i en Alabama-population. Deltagares demografisk information såsom fysiska egenskaper (t.ex. etnicitet), familjehistoria och cancerdiagnos kommer att samlas in för att avgöra om det finns samband mellan genens polymorfismer, cancerdiagnos och dessa egenskaper.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att upptäcka om vissa vitamin D-receptor (VDR) genpolymorfismer är associerade med en ökad risk för kutant basalcellscancer (BCC) och/eller kutant skivepitelcancer (SCC) i en Alabama-population. Deltagares demografisk information såsom fysiska egenskaper (t.ex. etnicitet), familjehistoria och cancerdiagnos kommer att samlas in för att avgöra om det finns samband mellan genens polymorfismer, cancerdiagnos och dessa egenskaper. Genom att identifiera VDR-polymorfismerna för Apa1-, Taq1-, Bsm1- och Fok1-generna inom deltagarpopulationen och jämföra genotyperna med kontroller, hoppas vi kunna visa vilka genpolymorfismer som indikerar en ökad risk för SCC eller BCC.

Inklusionspatienter med en icke-melanom hudcancer. De måste vara 50 år eller äldre. Kontroller - patienter utan icke-melanom hudcancer och som inte har någon familjehistoria av hudcancer. De måste också vara 50 år eller äldre; Inkludering för både grupper - engelsktalande och patienter på Kirklin Clinic under månaderna av vår datainsamling. Uteslutningskriterier kommer att vara patienter yngre än 50 år gamla eller som har diagnosen melanom eller annan typ av cancer, eller som inte är engelsktalande.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Förenta staterna, 35294
        • The Kirklin Clinic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

50 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patientgruppen bestod av 100 försökspersoner med en BCC- eller SCC-diagnos, som besökte Dermatology Clinics vid The Kirklin Clinic vid University of Alabama i Birmingham mellan 2012 och 2014

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med icke-melanom hudcancer (fall)
  • Patienter utan icke-melanom hudcancer eller historia av icke-melanom hudcancer (kontroller)
  • Ålder 50 och äldre
  • Engelska som modersmål
  • Patienter på Kirklin Clinic

Exklusions kriterier:

  • Ålder mindre än 50
  • Diagnos av melanom eller annan typ av cancer
  • Icke engelsktalande

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Enkel nukleotidpolymorfismer (SNP)
Tidsram: 2 år
Antal patienter med närvaro eller frånvaro av VDR SNP i sitt DNA isolerat från sina blodprover. PCR kommer att utföras på DNA-proverna för användning av specifika primrar för SNP, och PCR-produkterna kommer att sekvenseras för detektion av SNP.
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Alabama at Birmingham

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

31 oktober 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2013

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 januari 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 januari 2017

Första postat (Beräknad)

2 februari 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

8 september 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 september 2025

Senast verifierad

1 september 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • X120713008

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera