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Polimorfismi del recettore della vitamina D e rischio di cancro della pelle non melanoma

18 settembre 2023 aggiornato da: Nabiha Yusuf, University of Alabama at Birmingham

Polimorfismi del recettore della vitamina D e rischi di cancro della pelle non melanoma nella popolazione dell'Alabama

Lo scopo di questo studio è scoprire se alcuni polimorfismi del gene del recettore della vitamina D (VDR) sono associati ad un aumentato rischio di carcinoma basocellulare cutaneo (BCC) e/o carcinoma cutaneo a cellule squamose (SCC) in una popolazione dell'Alabama. Verranno raccolte informazioni demografiche sui partecipanti come caratteristiche fisiche (ad es. Etnia), storia familiare e diagnosi di cancro al fine di determinare se esistono relazioni tra i polimorfismi genici, la diagnosi di cancro e queste caratteristiche.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è scoprire se alcuni polimorfismi del gene del recettore della vitamina D (VDR) sono associati ad un aumentato rischio di carcinoma basocellulare cutaneo (BCC) e/o carcinoma cutaneo a cellule squamose (SCC) in una popolazione dell'Alabama. Verranno raccolte informazioni demografiche sui partecipanti come caratteristiche fisiche (ad es. Etnia), storia familiare e diagnosi di cancro al fine di determinare se esistono relazioni tra i polimorfismi genici, la diagnosi di cancro e queste caratteristiche. Identificando i polimorfismi VDR per i geni Apa1, Taq1, Bsm1 e Fok1 all'interno della popolazione partecipante e confrontando i genotipi con i controlli, speriamo di dimostrare quali polimorfismi genici indicano un aumento del rischio di SCC o BCC.

Inclusione - pazienti con un cancro della pelle non melanoma. Devono avere almeno 50 anni. Controlli: pazienti senza cancro della pelle non melanoma e che non hanno una storia familiare di cancro della pelle. Devono inoltre avere almeno 50 anni; Inclusione per entrambi i gruppi: anglofoni e pazienti presso la Kirklin Clinic durante i mesi della nostra raccolta dati. I criteri di esclusione saranno pazienti di età inferiore ai 50 anni o con diagnosi di melanoma o altro tipo di cancro o che non parlano inglese.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35294
        • The Kirklin Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

50 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Il gruppo di pazienti era composto da 100 soggetti con diagnosi di BCC o SCC, che hanno visitato le cliniche di dermatologia presso la Kirklin Clinic presso l'Università dell'Alabama a Birmingham tra il 2012 e il 2014

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con cancro della pelle non melanoma (casi)
  • Pazienti senza cancro della pelle non melanoma o storia di cancro della pelle non melanoma (controlli)
  • Età 50 e oltre
  • Madrelingua inglese
  • I pazienti della clinica Kirklin

Criteri di esclusione:

  • Età inferiore a 50 anni
  • Diagnosi di melanoma o altro tipo di cancro
  • Non anglofoni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Polimorfismi a singolo nucleotide (SNP)
Lasso di tempo: 2 anni
Numero di pazienti con la presenza o l'assenza di VDR SNP nel loro DNA isolato dai loro campioni di sangue. La PCR sarà eseguita sui campioni di DNA per l'utilizzo di primer specifici per SNP, ei prodotti di PCR saranno sequenziati per il rilevamento di SNP.
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

31 ottobre 2012

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

6 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 gennaio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 gennaio 2017

Primo Inserito (Stimato)

2 febbraio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 settembre 2023

Ultimo verificato

1 settembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • X120713008

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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