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高忠実度の医療シミュレーションにおける視線追跡技術を使用した視覚知覚の探索

2017年2月7日 更新者：Issam Tanoubi
この観察研究の目的は、高忠実度シミュレーションの実践において居住者間の視覚的関心を比較することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

18 人の 1 年目の研修医は、ACLS 徐脈アルゴリズムに基づく 9 分間のシナリオに参加するように依頼されました。このシナリオでは、高忠実度のマネキンが外部ペーシングを必要としました。 9 分間で電気的および機械的ペーシングが得られるように参加者が材料を正しく設定した場合、シナリオは成功したと見なされます。 参加者全員は、視線データを自動的に収集するモバイル視線追跡システムである Tobii Glasses® を着用していました。 赤外線マーカーをシミュレーション ルームに配置して関心領域 (AOI) を作成し、そこから結果を取得しました。 バイタル サイン モニター、除細動器/ペーシング ユニット、患者の頭部という 3 つの AOI が作成されました。 視線追跡データは、Tobii Studio® プログラムを使用して分析されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

21

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

モントリオール大学シミュレーションセンターのさまざまな専門分野の研修医 1 年目

説明

包含基準:

  • 最初の 3 週間の研修でさまざまな専門分野を学ぶ 1 年目のレジデント

除外基準:

  • 過去に滞在歴がある
  • 他国の主治医

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
シミュレーションに成功
参加者はペーシング ユニットを正しく設定して、9 分間でマネキンの電気的および機械的ペーシングを取得できました。
行動：シミュレーション
ACLS 徐脈アルゴリズムに基づく 9 分間のシナリオ。高忠実度のマネキンには外部ペーシングが必要です。
シミュレーションに失敗しました
参加者は、9 分間でマネキンの電気的および機械的ペーシングを取得するペーシング ユニットを正しく設定できませんでした。
行動：シミュレーション
ACLS 徐脈アルゴリズムに基づく 9 分間のシナリオ。高忠実度のマネキンには外部ペーシングが必要です。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最初の固定までの時間、合計来院時間
時間枠：シナリオ中
視線追跡テクノロジーを使用すると、視線データを関心領域に集約してデータを推定できます。
シナリオ中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Issam Tanoubi

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年7月14日

一次修了 (実際)

2016年7月18日

研究の完了 (実際)

2017年1月25日

試験登録日

最初に提出

2017年2月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年2月7日

最初の投稿 (見積もり)

2017年2月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2017年2月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年2月7日

最終確認日

2017年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • MMT-2016

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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