Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Visuaalisen havainnon tutkiminen katseenseurantatekniikan avulla korkealaatuisessa lääketieteellisessä simulaatiossa

tiistai 7. helmikuuta 2017 päivittänyt: Issam Tanoubi
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on vertailla asukkaiden visuaalisia kiinnostuksen kohteita high-fidelity-simulaatiokäytännössä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kahdeksantoista ensimmäisen vuoden asukasta pyydettiin osallistumaan yhdeksän minuutin skenaarioon, joka perustui ACLS-bradykardia-algoritmiin, jossa korkealaatuinen mallinukke vaati ulkoista tahdistusta. Skenaario katsottiin onnistuneeksi, jos osallistuja oli asettanut materiaalin oikein saadakseen sähköisen ja mekaanisen tahdistuksen yhdeksässä minuutissa. Kaikilla osallistujilla oli yllään Tobii Glasses®, joka on mobiili katseenseurantajärjestelmä, joka kokoaa katsetiedot automaattisesti. Infrapunamerkit asetettiin simulaatiohuoneeseen kiinnostavan alueen (AOI) luomiseksi, josta saatiin tuloksia. Luotiin kolme AOI:ta: elintoimintojen monitori, defibrillaattori/tahdistusyksikkö ja potilaan pää. Silmänseurantatiedot analysoitiin Tobii Studio® -ohjelmalla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

21

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ensimmäisen vuoden lääketieteen asukkaat useilta erikoisaloilta Université de Montréal Simulation Centerissä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ensimmäisen vuoden asukkaat eri erikoisaloilta kolmen ensimmäisen koulutusviikon aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Kävi aikaisemmassa residenssissä
  • Lääkäreiden hoito toisessa maassa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Menestystä simulaatiossa
Osallistuja pystyi säätämään tahdistusyksikön oikein saadakseen mallinuken sähköisen ja mekaanisen tahdistuksen yhdeksässä minuutissa.
Käyttäytyminen: Simulointi
9 minuutin skenaario, joka perustuu ACLS-bradykardia-algoritmiin, jossa korkealaatuinen mallinukke vaatii ulkoista tahdistusta
Simulaatio epäonnistui
Osallistuja ei voinut asettaa tahdistusyksikköä oikein saadakseen mallinuken sähköistä ja mekaanista tahdistusta yhdeksässä minuutissa.
Käyttäytyminen: Simulointi
9 minuutin skenaario, joka perustuu ACLS-bradykardia-algoritmiin, jossa korkealaatuinen mallinukke vaatii ulkoista tahdistusta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aika ensimmäiseen kiinnitykseen, Kokonaiskäyntiaika
Aikaikkuna: Skenaarion aikana
Silmänseurantatekniikan avulla katseen päivämäärä voidaan yhdistää kiinnostaviin alueisiin, joille tiedot voidaan ekstrapoloida.
Skenaarion aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Issam Tanoubi

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 14. heinäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 18. heinäkuuta 2016

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 25. tammikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. helmikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. helmikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 9. helmikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Torstai 9. helmikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. helmikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MMT-2016

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Simulaatiokoulutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in South Africa

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa