Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Visuele perceptieverkenning met behulp van eye-tracking-technologie in high-fidelity medische simulatie

7 februari 2017 bijgewerkt door: Issam Tanoubi
Het doel van deze observationele studie is het vergelijken van de visuele interesses tussen bewoners in high-fidelity simulatiepraktijken

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Achttien eerstejaars bewoners werd gevraagd om deel te nemen aan een scenario van negen minuten op basis van een ACLS-bradycardie-algoritme waarbij een high-fidelity-mannequin externe stimulatie vereiste. Het scenario werd als een succes beschouwd als het materiaal correct was ingesteld door de deelnemer om elektrische en mechanische stimulatie in negen minuten te verkrijgen. Alle deelnemers droegen Tobii Glasses®, een mobiel oogvolgsysteem dat automatisch blikgegevens verzamelt. Infraroodmarkeringen werden in de simulatieruimte geplaatst om een ​​interessegebied (AOI) te creëren, waaruit resultaten werden verkregen. Er zijn drie AOI's gemaakt: de monitor voor vitale functies, de defibrillator/stimulatie-eenheid en het hoofd van de patiënt. Eye-tracking-gegevens werden geanalyseerd met behulp van het Tobii Studio®-programma.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

21

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Eerstejaars arts-assistenten van verschillende specialismen in het simulatiecentrum van de Université de Montréal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Eerstejaars aios van verschillende specialismen in hun eerste drie weken opleiding

Uitsluitingscriteria:

  • Heeft een eerdere residentie ondergaan
  • Behandelende artsen in een ander land

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Succes bij de simulatie
De deelnemer kon de stimulatie-eenheid correct instellen om in negen minuten elektrische en mechanische stimulatie van de mannequin te verkrijgen.
Gedragsmatig: Simulatie
Een scenario van 9 minuten gebaseerd op een ACLS-bradycardie-algoritme waarin een high-fidelity-mannequin externe stimulatie vereist
De simulatie is mislukt
De deelnemer kon de stimulatie-eenheid niet correct instellen om binnen negen minuten elektrische en mechanische stimulatie van de mannequin te verkrijgen.
Gedragsmatig: Simulatie
Een scenario van 9 minuten gebaseerd op een ACLS-bradycardie-algoritme waarin een high-fidelity-mannequin externe stimulatie vereist

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tijd tot eerste fixatie, totale bezoektijd
Tijdsspanne: Tijdens het scenario
Met behulp van eye-tracking-technologie kan kijkdatum worden geaggregeerd naar interessegebieden waar gegevens kunnen worden geëxtrapoleerd.
Tijdens het scenario

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Issam Tanoubi

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

14 juli 2016

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

18 juli 2016

Studie voltooiing (WERKELIJK)

25 januari 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 februari 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 februari 2017

Eerst geplaatst (SCHATTING)

9 februari 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

9 februari 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 februari 2017

Laatst geverifieerd

1 februari 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • MMT-2016

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Simulatie Training

Klinische onderzoeken op Simulatie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bahrain

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren