Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utforsking av visuell persepsjon ved bruk av øyesporingsteknologi i høyfidelitet medisinsk simulering

7. februar 2017 oppdatert av: Issam Tanoubi
Målet med denne observasjonsstudien er å sammenligne de visuelle interessene mellom beboere i high-fidelity simuleringspraksis

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Atten førsteårsbeboere ble bedt om å delta i et ni-minutters scenario basert på en ACLS-bradykardialgoritme der en utstillingsdukke krevde ekstern pacing. Scenariet ble ansett som en suksess hvis materialet ble riktig satt av deltakeren for å oppnå elektrisk og mekanisk pacing på ni minutter. Alle deltakerne hadde på seg Tobii Glasses® som er et mobilt øyesporingssystem som automatisk samler blikkdata. Infrarøde markører ble plassert i simuleringsrommet for å skape interesseområde (AOI), hvorfra resultater ble oppnådd. Tre AOI ble opprettet: vitale tegnmonitoren, defibrillatoren/pacingenheten og pasientens hode. Eye-tracking-data ble analysert ved hjelp av Tobii Studio®-programmet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

21

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Førsteårs medisinske beboere fra ulike spesialiteter ved Université de Montréal Simulation Center

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Førsteårsbeboere fra ulike spesialiteter i de tre første ukene med opplæring

Ekskluderingskriterier:

  • Gjennomgått et tidligere opphold
  • Behandlende leger i et annet land

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Suksess i simuleringen
Deltakeren kunne stille inn pacingenheten riktig for å oppnå elektrisk og mekanisk pacing av mannekengen på ni minutter.
Atferdsmessig: Simulering
Et 9-minutters scenario basert på en ACLS bradykardialgoritme der en high-fidelity mannequin krever ekstern pacing
Mislyktes i simuleringen
Deltakeren kunne ikke stille inn paceenheten riktig for å oppnå elektrisk og mekanisk pacing av mannekengen på ni minutter.
Atferdsmessig: Simulering
Et 9-minutters scenario basert på en ACLS bradykardialgoritme der en high-fidelity mannequin krever ekstern pacing

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tid til første fiksering, Total besøkstid
Tidsramme: Under scenariet
Ved å bruke eye-tracking-teknologi kan blikkdatoen samles til interesseområder hvor data kan ekstrapoleres.
Under scenariet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Issam Tanoubi

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

14. juli 2016

Primær fullføring (FAKTISKE)

18. juli 2016

Studiet fullført (FAKTISKE)

25. januar 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. februar 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. februar 2017

Først lagt ut (ANSLAG)

9. februar 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

9. februar 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. februar 2017

Sist bekreftet

1. februar 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • MMT-2016

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Simuleringstrening

Kliniske studier på Simulering

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Brazil

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere