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Exploração de percepção visual usando tecnologia de rastreamento ocular em simulação médica de alta fidelidade

7 de fevereiro de 2017 atualizado por: Issam Tanoubi
O objetivo deste estudo observacional é comparar os interesses visuais entre residentes na prática de simulação de alta fidelidade

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Dezoito residentes do primeiro ano foram convidados a participar de um cenário de nove minutos baseado em um algoritmo de bradicardia ACLS no qual um manequim de alta fidelidade requeria estimulação externa. O cenário foi considerado um sucesso se o material fosse configurado corretamente pelo participante para obter estimulação elétrica e mecânica em nove minutos. Todos os participantes usavam Tobii Glasses®, um sistema móvel de rastreamento ocular que agrega automaticamente os dados do olhar. Marcadores infravermelhos foram colocados na sala de simulação para criar a Área de Interesse (AOI), a partir da qual os resultados foram obtidos. Foram criados três AOI: o monitor de sinais vitais, o desfibrilador/unidade de estimulação e a cabeça do paciente. Os dados de rastreamento ocular foram analisados ​​usando o programa Tobii Studio®.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

21

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Médicos residentes do primeiro ano de várias especialidades no Centro de Simulação da Université de Montréal

Descrição

Critério de inclusão:

  • Residentes do primeiro ano de várias especialidades em suas primeiras três semanas de treinamento

Critério de exclusão:

  • Passou por uma residência anterior
  • Médicos assistentes em outro país

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Sucesso na simulação
O participante conseguiu configurar corretamente a unidade de estimulação para obter estimulação elétrica e mecânica do manequim em nove minutos.
Comportamental: Simulação
Um cenário de 9 minutos baseado em um algoritmo de bradicardia ACLS em que um manequim de alta fidelidade requer estimulação externa
Falha na simulação
O participante não conseguiu configurar corretamente a unidade de estimulação para obter a estimulação elétrica e mecânica do manequim em nove minutos.
Comportamental: Simulação
Um cenário de 9 minutos baseado em um algoritmo de bradicardia ACLS em que um manequim de alta fidelidade requer estimulação externa

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo até a primeira fixação, Tempo total da visita
Prazo: Durante o cenário
Usando a tecnologia de rastreamento ocular, a data do olhar pode ser agregada em áreas de interesse onde os dados podem ser extrapolados.
Durante o cenário

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Issam Tanoubi

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

14 de julho de 2016

Conclusão Primária (REAL)

18 de julho de 2016

Conclusão do estudo (REAL)

25 de janeiro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de fevereiro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de fevereiro de 2017

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

9 de fevereiro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

9 de fevereiro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de fevereiro de 2017

Última verificação

1 de fevereiro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • MMT-2016

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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