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在高保真医学模拟中使用眼动追踪技术进行视觉感知探索

2017年2月7日 更新者:Issam Tanoubi
这项观察性研究的目的是比较居民在高保真模拟实践中的视觉兴趣

研究概览

详细说明

要求 18 名第一年住院医师参与基于 ACLS 心动过缓算法的 9 分钟场景,其中高保真人体模型需要外部起搏。 如果参与者正确设置材料以在九分钟内获得电气和机械起搏,则该场景被认为是成功的。 所有参与者都佩戴 Tobii Glasses®,这是一种可自动汇总眼动数据的移动眼动追踪系统。 红外标记被放置在模拟室中以创建感兴趣区域 (AOI),并从中获得结果。 创建了三个 AOI:生命体征监视器、除颤器/起搏器和患者头部。 使用 Tobii Studio® 程序分析眼动数据。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

21

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • OLDER_ADULT
  • 孩子

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

来自蒙特利尔大学模拟中心各专业的第一年住院医师

描述

纳入标准:

  • 来自不同专业的第一年住院医师在前三周的培训中

排除标准:

  • 经历过以前的居住
  • 在另一个国家主治医师

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
模拟成功
参与者可以在九分钟内正确设置起搏器以获得人体模型的电气和机械起搏。
基于 ACLS 心动过缓算法的 9 分钟场景,其中高保真人体模型需要外部起搏
模拟失败
参与者无法在九分钟内正确设置起搏装置以获得人体模型的电气和机械起搏。
基于 ACLS 心动过缓算法的 9 分钟场景,其中高保真人体模型需要外部起搏

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
首次注视时间,总访问时间
大体时间:剧情进行中
使用眼动追踪技术,可以将注视日期汇总到可以推断数据的感兴趣区域。
剧情进行中

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年7月14日

初级完成 (实际的)

2016年7月18日

研究完成 (实际的)

2017年1月25日

研究注册日期

首次提交

2017年2月7日

首先提交符合 QC 标准的

2017年2月7日

首次发布 (估计)

2017年2月9日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2017年2月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年2月7日

最后验证

2017年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • MMT-2016

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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