Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Eksploracja percepcji wzrokowej z wykorzystaniem technologii śledzenia wzroku w wysokiej jakości symulacji medycznej

7 lutego 2017 zaktualizowane przez: Issam Tanoubi
Celem tego badania obserwacyjnego jest porównanie zainteresowań wizualnych mieszkańców w praktyce symulacji o wysokiej wierności

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Osiemnastu pierwszorocznych rezydentów zostało poproszonych o wzięcie udziału w dziewięciominutowym scenariuszu opartym na algorytmie bradykardii ACLS, w którym manekin o wysokiej wierności wymagał zewnętrznej stymulacji. Scenariusz uznano za udany, jeśli materiał został prawidłowo ustawiony przez uczestnika, aby uzyskać stymulację elektryczną i mechaniczną w ciągu dziewięciu minut. Wszyscy uczestnicy nosili okulary Tobii Glasses®, które są mobilnym systemem śledzenia ruchu gałek ocznych, który automatycznie agreguje dane dotyczące spojrzenia. W sali symulacji umieszczono znaczniki podczerwieni, aby utworzyć obszar zainteresowania (AOI), z którego uzyskano wyniki. Stworzono trzy AOI: monitor funkcji życiowych, defibrylator/jednostkę stymulującą i głowę pacjenta. Dane śledzenia ruchu gałek ocznych zostały przeanalizowane przy użyciu programu Tobii Studio®.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

21

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Rezydenci pierwszego roku medycyny z różnych specjalności w centrum symulacji Université de Montréal

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pierwszoroczni rezydenci różnych specjalności w pierwszych trzech tygodniach szkolenia

Kryteria wyłączenia:

  • Przeszedł poprzednią rezydenturę
  • Uczestniczący lekarze w innym kraju

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Sukces w symulacji
Uczestnik mógł prawidłowo ustawić urządzenie stymulujące, aby uzyskać elektryczną i mechaniczną stymulację manekina w ciągu dziewięciu minut.
Behawioralne: Symulacja
9-minutowy scenariusz oparty na algorytmie bradykardii ACLS, w którym manekin o wysokiej wierności wymaga zewnętrznej stymulacji
Nieudana symulacja
Uczestnik nie był w stanie prawidłowo ustawić stymulatora, aby uzyskać elektryczną i mechaniczną stymulację manekina w ciągu dziewięciu minut.
Behawioralne: Symulacja
9-minutowy scenariusz oparty na algorytmie bradykardii ACLS, w którym manekin o wysokiej wierności wymaga zewnętrznej stymulacji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas do pierwszej fiksacji, Całkowity czas wizyty
Ramy czasowe: Podczas scenariusza
Korzystając z technologii śledzenia ruchu gałek ocznych, dane spojrzenia można agregować do obszarów zainteresowania, w których można ekstrapolować dane.
Podczas scenariusza

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Issam Tanoubi

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

14 lipca 2016

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

18 lipca 2016

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

25 stycznia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 lutego 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 lutego 2017

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

9 lutego 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

9 lutego 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 lutego 2017

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MMT-2016

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Szkolenie symulacyjne

Badania kliniczne na Symulacja

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj