Exploration de la perception visuelle à l'aide de la technologie de suivi oculaire dans la simulation médicale haute fidélité
7 février 2017 mis à jour par: Issam Tanoubi
Le but de cette étude observationnelle est de comparer les intérêts visuels entre les résidents dans la pratique de la simulation haute-fidélité
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dix-huit résidents de première année ont été invités à participer à un scénario de neuf minutes basé sur un algorithme de bradycardie ACLS dans lequel un mannequin haute fidélité nécessitait une stimulation externe.
Le scénario était considéré comme réussi si le matériel était correctement réglé par le participant pour obtenir une stimulation électrique et mécanique en neuf minutes.
Tous les participants portaient des Tobii Glasses®, un système mobile de suivi oculaire qui agrège automatiquement les données du regard.
Des marqueurs infrarouges ont été placés dans la salle de simulation pour créer une zone d'intérêt (AOI), à partir de laquelle des résultats ont été obtenus.
Trois AOI ont été créés : le moniteur de signes vitaux, le défibrillateur/stimulateur et la tête du patient.
Les données de suivi oculaire ont été analysées à l'aide du programme Tobii Studio®.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
21
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Résidents en médecine de première année de diverses spécialités au Centre de simulation de l'Université de Montréal
La description
Critère d'intégration:
- Résidents de première année de diverses spécialités au cours de leurs trois premières semaines de formation
Critère d'exclusion:
- A subi une résidence précédente
- Médecins traitants dans un autre pays
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Succès à la simulation
Le participant pouvait régler correctement l'unité de stimulation pour obtenir une stimulation électrique et mécanique du mannequin en neuf minutes.
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Un scénario de 9 minutes basé sur un algorithme de bradycardie ACLS dans lequel un mannequin haute fidélité nécessite une stimulation externe
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Échec de la simulation
Le participant n'a pas pu régler correctement l'unité de stimulation pour obtenir une stimulation électrique et mécanique du mannequin en neuf minutes.
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Un scénario de 9 minutes basé sur un algorithme de bradycardie ACLS dans lequel un mannequin haute fidélité nécessite une stimulation externe
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Délai de première fixation, durée totale de la visite
Délai: Pendant le scénario
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À l'aide de la technologie de suivi oculaire, la date du regard peut être agrégée sur les zones d'intérêt où les données peuvent être extrapolées.
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Pendant le scénario
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Duchowski AT. A breadth-first survey of eye-tracking applications. Behav Res Methods Instrum Comput. 2002 Nov;34(4):455-70. doi: 10.3758/bf03195475.
- Turgeon DP, Lam EW. Influence of Experience and Training on Dental Students' Examination Performance Regarding Panoramic Images. J Dent Educ. 2016 Feb;80(2):156-64.
- Wilson MR, McGrath JS, Vine SJ, Brewer J, Defriend D, Masters RS. Perceptual impairment and psychomotor control in virtual laparoscopic surgery. Surg Endosc. 2011 Jul;25(7):2268-74. doi: 10.1007/s00464-010-1546-4. Epub 2011 Feb 27.
- Schulz CM, Schneider E, Fritz L, Vockeroth J, Hapfelmeier A, Wasmaier M, Kochs EF, Schneider G. Eye tracking for assessment of workload: a pilot study in an anaesthesia simulator environment. Br J Anaesth. 2011 Jan;106(1):44-50. doi: 10.1093/bja/aeq307. Epub 2010 Oct 30.
- Browning M, Cooper S, Cant R, Sparkes L, Bogossian F, Williams B, O'Meara P, Ross L, Munro G, Black B. The use and limits of eye-tracking in high-fidelity clinical scenarios: A pilot study. Int Emerg Nurs. 2016 Mar;25:43-7. doi: 10.1016/j.ienj.2015.08.002. Epub 2015 Oct 9.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
14 juillet 2016
Achèvement primaire (RÉEL)
18 juillet 2016
Achèvement de l'étude (RÉEL)
25 janvier 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 février 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 février 2017
Première publication (ESTIMATION)
9 février 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
9 février 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 février 2017
Dernière vérification
1 février 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- MMT-2016
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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