Exploración de percepción visual usando tecnología de seguimiento ocular en simulación médica de alta fidelidad
7 de febrero de 2017 actualizado por: Issam Tanoubi
El objetivo de este estudio observacional es comparar los intereses visuales entre los residentes en la práctica de simulación de alta fidelidad
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se pidió a dieciocho residentes de primer año que participaran en un escenario de nueve minutos basado en un algoritmo de bradicardia ACLS en el que un maniquí de alta fidelidad requería estimulación externa.
El escenario se consideró un éxito si el material fue configurado correctamente por el participante para obtener estimulación eléctrica y mecánica en nueve minutos.
Todos los participantes usaban Tobii Glasses®, que es un sistema móvil de seguimiento ocular que agrega automáticamente datos de la mirada.
Se colocaron marcadores infrarrojos en la sala de simulación para crear el Área de interés (AOI), a partir de la cual se obtuvieron los resultados.
Se crearon tres AOI: el monitor de constantes vitales, el desfibrilador/unidad de marcapasos y la cabeza del paciente.
Los datos de seguimiento ocular se analizaron con el programa Tobii Studio®.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
21
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Médicos residentes de primer año de diversas especialidades en el centro de simulación de la Université de Montréal
Descripción
Criterios de inclusión:
- Residentes de primer año de diversas especialidades en sus tres primeras semanas de formación
Criterio de exclusión:
- Realizó una residencia anterior
- Médicos tratantes en otro país
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Éxito en la simulación.
El participante pudo configurar correctamente la unidad de marcapasos para obtener el marcapasos eléctrico y mecánico del maniquí en nueve minutos.
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Un escenario de 9 minutos basado en un algoritmo de bradicardia ACLS en el que un maniquí de alta fidelidad requiere marcapasos externo
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Falló la simulación
El participante no pudo configurar correctamente la unidad de marcapasos para obtener el marcapasos eléctrico y mecánico del maniquí en nueve minutos.
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Un escenario de 9 minutos basado en un algoritmo de bradicardia ACLS en el que un maniquí de alta fidelidad requiere marcapasos externo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tiempo hasta la primera fijación, Tiempo total de visita
Periodo de tiempo: Durante el escenario
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Usando la tecnología de seguimiento ocular, la fecha de la mirada se puede agregar a las áreas de interés donde se pueden extrapolar los datos.
|
Durante el escenario
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
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Publicaciones Generales
- Duchowski AT. A breadth-first survey of eye-tracking applications. Behav Res Methods Instrum Comput. 2002 Nov;34(4):455-70. doi: 10.3758/bf03195475.
- Turgeon DP, Lam EW. Influence of Experience and Training on Dental Students' Examination Performance Regarding Panoramic Images. J Dent Educ. 2016 Feb;80(2):156-64.
- Wilson MR, McGrath JS, Vine SJ, Brewer J, Defriend D, Masters RS. Perceptual impairment and psychomotor control in virtual laparoscopic surgery. Surg Endosc. 2011 Jul;25(7):2268-74. doi: 10.1007/s00464-010-1546-4. Epub 2011 Feb 27.
- Schulz CM, Schneider E, Fritz L, Vockeroth J, Hapfelmeier A, Wasmaier M, Kochs EF, Schneider G. Eye tracking for assessment of workload: a pilot study in an anaesthesia simulator environment. Br J Anaesth. 2011 Jan;106(1):44-50. doi: 10.1093/bja/aeq307. Epub 2010 Oct 30.
- Browning M, Cooper S, Cant R, Sparkes L, Bogossian F, Williams B, O'Meara P, Ross L, Munro G, Black B. The use and limits of eye-tracking in high-fidelity clinical scenarios: A pilot study. Int Emerg Nurs. 2016 Mar;25:43-7. doi: 10.1016/j.ienj.2015.08.002. Epub 2015 Oct 9.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
14 de julio de 2016
Finalización primaria (ACTUAL)
18 de julio de 2016
Finalización del estudio (ACTUAL)
25 de enero de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de febrero de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de febrero de 2017
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
9 de febrero de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
9 de febrero de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de febrero de 2017
Última verificación
1 de febrero de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- MMT-2016
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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