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Esplorazione della percezione visiva utilizzando la tecnologia di tracciamento oculare nella simulazione medica ad alta fedeltà

7 febbraio 2017 aggiornato da: Issam Tanoubi
Lo scopo di questo studio osservazionale è confrontare gli interessi visivi tra i residenti nella pratica della simulazione ad alta fedeltà

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

A diciotto residenti del primo anno è stato chiesto di prendere parte a uno scenario di nove minuti basato su un algoritmo di bradicardia ACLS in cui un manichino ad alta fedeltà richiedeva una stimolazione esterna. Lo scenario è stato considerato un successo se il materiale è stato impostato correttamente dal partecipante per ottenere la stimolazione elettrica e meccanica in nove minuti. Tutti i partecipanti indossavano Tobii Glasses®, un sistema mobile di tracciamento oculare che aggrega automaticamente i dati dello sguardo. I marcatori a infrarossi sono stati posizionati nella sala di simulazione per creare l'area di interesse (AOI), da cui sono stati ottenuti i risultati. Sono stati creati tre AOI: il monitor dei segni vitali, il defibrillatore/unità di stimolazione e la testa del paziente. I dati di tracciamento oculare sono stati analizzati utilizzando il programma Tobii Studio®.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

21

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Residenti medici del primo anno di varie specialità presso il centro di simulazione dell'Université de Montréal

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Residenti del primo anno di varie specialità nelle prime tre settimane di formazione

Criteri di esclusione:

  • Ha subito una residenza precedente
  • Assistere medici in un altro paese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Successo alla simulazione
Il partecipante poteva impostare correttamente l'unità di stimolazione per ottenere la stimolazione elettrica e meccanica del manichino in nove minuti.
Comportamentale: Simulazione
Uno scenario di 9 minuti basato su un algoritmo di bradicardia ACLS in cui un manichino ad alta fedeltà richiede una stimolazione esterna
Simulazione fallita
Il partecipante non è stato in grado di impostare correttamente l'unità di stimolazione per ottenere la stimolazione elettrica e meccanica del manichino in nove minuti.
Comportamentale: Simulazione
Uno scenario di 9 minuti basato su un algoritmo di bradicardia ACLS in cui un manichino ad alta fedeltà richiede una stimolazione esterna

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo alla prima fissazione, tempo totale della visita
Lasso di tempo: Durante lo scenario
Utilizzando la tecnologia di tracciamento oculare, la data dello sguardo può essere aggregata in aree di interesse in cui i dati possono essere estrapolati.
Durante lo scenario

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Issam Tanoubi

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

14 luglio 2016

Completamento primario (EFFETTIVO)

18 luglio 2016

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

25 gennaio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 febbraio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 febbraio 2017

Primo Inserito (STIMA)

9 febbraio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

9 febbraio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 febbraio 2017

Ultimo verificato

1 febbraio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MMT-2016

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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