Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование визуального восприятия с использованием технологии отслеживания взгляда в высокоточном медицинском моделировании

7 февраля 2017 г. обновлено: Issam Tanoubi
Целью этого обсервационного исследования является сравнение визуальных интересов между жителями в высокоточной симуляционной практике.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Восемнадцати первокурсникам было предложено принять участие в девятиминутном сценарии, основанном на алгоритме брадикардии ACLS, в котором высокоточный манекен требовал внешней кардиостимуляции. Сценарий считался успешным, если материал был правильно установлен участником для получения электрической и механической стимуляции за девять минут. Все участники были одеты в очки Tobii Glasses® — мобильную систему слежения за взглядом, которая автоматически собирает данные о взгляде. Инфракрасные маркеры были размещены в комнате моделирования для создания зоны интереса (AOI), из которой были получены результаты. Были созданы три АОИ: монитор показателей жизнедеятельности, блок дефибриллятора/кардиостимуляции и голова пациента. Данные айтрекинга анализировали с помощью программы Tobii Studio®.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

21

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Медицинские ординаторы первого года обучения различных специальностей Симуляционного центра Университета Монреаля

Описание

Критерии включения:

  • Резиденты-первокурсники разных специальностей в первые три недели обучения

Критерий исключения:

  • Прошел предыдущую резиденцию
  • Посещение врачей в другой стране

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Успех в симуляции
Участник мог правильно настроить блок кардиостимуляции для получения электрической и механической стимуляции манекена за девять минут.
Поведенческий: Моделирование
9-минутный сценарий, основанный на алгоритме брадикардии ACLS, в котором высокоточный манекен требует внешней кардиостимуляции.
Неудачная симуляция
Участник не смог правильно настроить кардиостимулятор для получения электрической и механической стимуляции манекена за девять минут.
Поведенческий: Моделирование
9-минутный сценарий, основанный на алгоритме брадикардии ACLS, в котором высокоточный манекен требует внешней кардиостимуляции.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время до первой фиксации, общее время посещения
Временное ограничение: Во время сценария
Используя технологию отслеживания взгляда, дату взгляда можно агрегировать по интересующим областям, где данные можно экстраполировать.
Во время сценария

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Issam Tanoubi

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

14 июля 2016 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

18 июля 2016 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

25 января 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 февраля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 февраля 2017 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

9 февраля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

9 февраля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 февраля 2017 г.

Последняя проверка

1 февраля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • MMT-2016

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Симуляционное обучение

Клинические исследования Моделирование

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in South Africa

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться