Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utforskning av visuell perception med hjälp av Eye-tracking-teknik i högfientlig medicinsk simulering

7 februari 2017 uppdaterad av: Issam Tanoubi
Syftet med denna observationsstudie är att jämföra de visuella intressena mellan invånare i högtrohetssimulering

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Arton förstaårsbor ombads att delta i ett nio minuters scenario baserat på en ACLS bradykardialgoritm där en högtrohetsdocka krävde extern pacing. Scenariot ansågs vara en framgång om materialet var korrekt inställt av deltagaren för att få elektrisk och mekanisk pacing på nio minuter. Alla deltagare bar Tobii Glasses® som är ett mobilt eyetracking-system som automatiskt samlar blickdata. Infraröda markörer placerades i simuleringsrummet för att skapa intresseområde (AOI), från vilket resultat erhölls. Tre AOI skapades: monitorn för vitala tecken, defibrillatorn/stimuleringsenheten och patientens huvud. Eye-tracking-data analyserades med programmet Tobii Studio®.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

21

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Första året medicinska invånare från olika specialiteter vid Université de Montréal Simulation Center

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Förstaårsboende från olika specialiteter under sina tre första utbildningsveckor

Exklusions kriterier:

  • Genomgick ett tidigare residens
  • Behandlande läkare i ett annat land

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Framgång med simuleringen
Deltagaren kunde ställa in stimuleringsenheten korrekt för att erhålla elektrisk och mekanisk stimulering av skyltdockan på nio minuter.
Ett 9-minuters scenario baserat på en ACLS bradykardialgoritm där en högtrohetsdocka kräver extern stimulering
Misslyckades med simuleringen
Deltagaren kunde inte ställa in stimuleringsenheten korrekt för att erhålla elektrisk och mekanisk stimulering av skyltdockan på nio minuter.
Ett 9-minuters scenario baserat på en ACLS bradykardialgoritm där en högtrohetsdocka kräver extern stimulering

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dags till första fixering, Total besökstid
Tidsram: Under scenariot
Med hjälp av eyetracking-teknik kan gaze date aggregeras till intresseområden där data kan extrapoleras.
Under scenariot

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

14 juli 2016

Primärt slutförande (FAKTISK)

18 juli 2016

Avslutad studie (FAKTISK)

25 januari 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 februari 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 februari 2017

Första postat (UPPSKATTA)

9 februari 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

9 februari 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 februari 2017

Senast verifierad

1 februari 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • MMT-2016

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera