- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03049098
Utforskning av visuell perception med hjälp av Eye-tracking-teknik i högfientlig medicinsk simulering
7 februari 2017 uppdaterad av: Issam Tanoubi
Syftet med denna observationsstudie är att jämföra de visuella intressena mellan invånare i högtrohetssimulering
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Arton förstaårsbor ombads att delta i ett nio minuters scenario baserat på en ACLS bradykardialgoritm där en högtrohetsdocka krävde extern pacing.
Scenariot ansågs vara en framgång om materialet var korrekt inställt av deltagaren för att få elektrisk och mekanisk pacing på nio minuter.
Alla deltagare bar Tobii Glasses® som är ett mobilt eyetracking-system som automatiskt samlar blickdata.
Infraröda markörer placerades i simuleringsrummet för att skapa intresseområde (AOI), från vilket resultat erhölls.
Tre AOI skapades: monitorn för vitala tecken, defibrillatorn/stimuleringsenheten och patientens huvud.
Eye-tracking-data analyserades med programmet Tobii Studio®.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
21
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Första året medicinska invånare från olika specialiteter vid Université de Montréal Simulation Center
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Förstaårsboende från olika specialiteter under sina tre första utbildningsveckor
Exklusions kriterier:
- Genomgick ett tidigare residens
- Behandlande läkare i ett annat land
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Framgång med simuleringen
Deltagaren kunde ställa in stimuleringsenheten korrekt för att erhålla elektrisk och mekanisk stimulering av skyltdockan på nio minuter.
|
Ett 9-minuters scenario baserat på en ACLS bradykardialgoritm där en högtrohetsdocka kräver extern stimulering
|
|
Misslyckades med simuleringen
Deltagaren kunde inte ställa in stimuleringsenheten korrekt för att erhålla elektrisk och mekanisk stimulering av skyltdockan på nio minuter.
|
Ett 9-minuters scenario baserat på en ACLS bradykardialgoritm där en högtrohetsdocka kräver extern stimulering
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Dags till första fixering, Total besökstid
Tidsram: Under scenariot
|
Med hjälp av eyetracking-teknik kan gaze date aggregeras till intresseområden där data kan extrapoleras.
|
Under scenariot
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Duchowski AT. A breadth-first survey of eye-tracking applications. Behav Res Methods Instrum Comput. 2002 Nov;34(4):455-70. doi: 10.3758/bf03195475.
- Turgeon DP, Lam EW. Influence of Experience and Training on Dental Students' Examination Performance Regarding Panoramic Images. J Dent Educ. 2016 Feb;80(2):156-64.
- Wilson MR, McGrath JS, Vine SJ, Brewer J, Defriend D, Masters RS. Perceptual impairment and psychomotor control in virtual laparoscopic surgery. Surg Endosc. 2011 Jul;25(7):2268-74. doi: 10.1007/s00464-010-1546-4. Epub 2011 Feb 27.
- Schulz CM, Schneider E, Fritz L, Vockeroth J, Hapfelmeier A, Wasmaier M, Kochs EF, Schneider G. Eye tracking for assessment of workload: a pilot study in an anaesthesia simulator environment. Br J Anaesth. 2011 Jan;106(1):44-50. doi: 10.1093/bja/aeq307. Epub 2010 Oct 30.
- Browning M, Cooper S, Cant R, Sparkes L, Bogossian F, Williams B, O'Meara P, Ross L, Munro G, Black B. The use and limits of eye-tracking in high-fidelity clinical scenarios: A pilot study. Int Emerg Nurs. 2016 Mar;25:43-7. doi: 10.1016/j.ienj.2015.08.002. Epub 2015 Oct 9.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
14 juli 2016
Primärt slutförande (FAKTISK)
18 juli 2016
Avslutad studie (FAKTISK)
25 januari 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 februari 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 februari 2017
Första postat (UPPSKATTA)
9 februari 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
9 februari 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 februari 2017
Senast verifierad
1 februari 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- MMT-2016
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .