Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udforskning af visuel perception ved hjælp af øjensporingsteknologi i højtro medicinsk simulering

7. februar 2017 opdateret af: Issam Tanoubi
Formålet med denne observationsundersøgelse er at sammenligne de visuelle interesser mellem beboere i high-fidelity simuleringspraksis

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Atten førsteårs beboere blev bedt om at deltage i et ni-minutters scenarie baseret på en ACLS bradykardialgoritme, hvor en high-fidelity mannequin krævede ekstern pacing. Scenariet blev betragtet som en succes, hvis materialet var korrekt indstillet af deltageren til at opnå elektrisk og mekanisk pacing på ni minutter. Alle deltagere var iført Tobii Glasses®, som er et mobilt øjensporingssystem, der automatisk samler blikdata. Infrarøde markører blev placeret i simuleringsrummet for at skabe interesseområde (AOI), hvorfra resultater blev opnået. Der blev oprettet tre AOI: monitoren for vitale tegn, defibrillatoren/stimuleringsenheden og patientens hoved. Eye-tracking-data blev analyseret ved hjælp af Tobii Studio®-programmet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

21

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Førsteårs medicinske beboere fra forskellige specialer på Université de Montréal Simulationscenter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Førsteårs beboere fra forskellige specialer i deres første tre ugers træning

Ekskluderingskriterier:

  • Gennemgået et tidligere ophold
  • Behandlende læger i et andet land

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Succes med simuleringen
Deltageren kunne indstille paceenheden korrekt til at opnå elektrisk og mekanisk pacing af mannequinen på ni minutter.
Adfærdsmæssigt: Simulering
Et 9-minutters scenarie baseret på en ACLS bradykardialgoritme, hvor en high-fidelity mannequin kræver ekstern pacing
Simulationen mislykkedes
Deltageren kunne ikke indstille paceenheden korrekt til at opnå elektrisk og mekanisk pacing af mannequinen på ni minutter.
Adfærdsmæssigt: Simulering
Et 9-minutters scenarie baseret på en ACLS bradykardialgoritme, hvor en high-fidelity mannequin kræver ekstern pacing

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid til første fiksering, Samlet besøgstid
Tidsramme: Under scenariet
Ved hjælp af eye-tracking-teknologi kan blikdatoen aggregeres til interesseområder, hvor data kan ekstrapoleres.
Under scenariet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Issam Tanoubi

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

14. juli 2016

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

18. juli 2016

Studieafslutning (FAKTISKE)

25. januar 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. februar 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. februar 2017

Først opslået (SKØN)

9. februar 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

9. februar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. februar 2017

Sidst verificeret

1. februar 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • MMT-2016

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Simuleringstræning

Kliniske forsøg med Simulering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mali

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner