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対面声の統合における性別 (Face-Voice)

2025年9月9日 更新者:Hospices Civils de Lyon

性別タスクにおけるマルチモーダルの顔/音声処理の神経相関。

知覚のベイジアンモデルは、脳による情報処理を説明する有望なアプローチを表しています。 予測的なコーディング仮説は、トップダウンの期待がボトムアップ感覚入力と複数の階層レベルで継続的に比較され、違いまたはエラー信号がボトムアップ方向に伝播されるプロセスを示します。 調査官は、強い期待は、人間の顔や声の認識などの専門家プロセスで最もよく調査されると仮定しています。 複雑な社会システムの個人は、社会的に関連する情報を迅速かつ効率的な方法で抽出する必要があります。したがって、人間の大半は顔、声、性別の専門家を構成しています。 それにもかかわらず、予測的なコーディング仮説に関して、そのような組み合わせ能力を脳の活動にリンクすることは試みられていません。私たちの結果は、性別分類タスクに対する視覚的および聴覚信号の非対称的な貢献を示唆しています。 この敏感な精神物理学的手順は、fMRIおよびマルチボクセルパターン分析(MVPA)を使用したデコードアプローチに実装されています。 調査官は、処理に関係する皮質領域が聴覚と視覚の性別信号を同様の非対称性を示すかどうかをテストする予定です。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

38

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 健康な男性と女性、右利き
  • 神経学的前件はありません
  • インフォームドコンセントに署名

除外基準:

  • 妊娠中の女性
  • MRI禁忌を伴うボラン​​ティア:ペースメーカーまたはインスリンポンプを使用している人、金属補綴物または脳内クリップを持つ人、閉所恐怖症の被験者、神経感覚刺激装置または植え付け可能な除細動器、co clearインプラント、体外磁気腫瘍またはagのagのagにあります。心室腹膜神経外科的バイパスバルブ、歯装置。
  • 後見人、キュレーターシップ、または権利または自由の剥奪のその他の行政または司法の尺度、ならびに法律で保護されている法的年齢の人。
  • 参加者は、健康診断(包含)の結果を知らされることを拒否します。
  • 参加者は、異常の検出の可能性を知らされることを拒否します。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:fMRI研究
性別タスク中の対面処理の機能的脳活性化

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
性別分類タスクにおける顔 /音声相互作用の神経相関(fMRI)を特定する
時間枠:被験者の包含と第1 FMRIセッション(1H1 / 2)の間に最大90日。次に、第2セッションの最大90日前(1H1 / 2)。
脳の活性化の古典的な機能分析(GLM)および高度な統計分析(BrainvoyagerおよびMatlabソフトウェア)。
被験者の包含と第1 FMRIセッション(1H1 / 2)の間に最大90日。次に、第2セッションの最大90日前(1H1 / 2)。
性別分類タスクにおける顔 /声のそれぞれの貢献の神経相関(fMRI)を特定する
時間枠:被験者の包含と第1 FMRIセッション(1H1 / 2)の間に最大90日。次に、第2セッションの最大90日前(1H1 / 2)。
脳の活性化の古典的な機能分析(GLM)および高度な統計分析
被験者の包含と第1 FMRIセッション(1H1 / 2)の間に最大90日。次に、第2セッションの最大90日前(1H1 / 2)。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Alain NICOLAS, MD、Le Vinatier

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年5月20日

一次修了 (実際)

2018年5月28日

研究の完了 (実際)

2018年5月28日

試験登録日

最初に提出

2017年2月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年2月15日

最初の投稿 (実際)

2017年2月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月9日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 69HCL16_0674

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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