Kön i ansiktsvattenintegration (Face-Voice)
9 september 2025 uppdaterad av: Hospices Civils de Lyon
Neurala korrelat av multimodal ansikte/röstbehandling i en könsuppgift.
Bayesiska modeller av uppfattning representerar ett lovande tillvägagångssätt för att beskriva informationsbehandling av hjärnan.
Prediktiv kodning hypoteser en process där topp-down-förväntningarna kontinuerligt jämförs över flera hierarkiska nivåer med bottom-up sensoriska ingångar och skillnaderna eller felsignalerna sprids i en bottom-up-riktning.
Utredarna antar att starka förväntningar bäst undersöks i expertprocesser som ansikts- och röstigenkänning hos människor.
Individer i komplexa sociala system måste extrahera socialt relevant information på ett snabbt och effektivt sätt; Därför utgör majoriteten av människor ansikts-, röst- och könsexperter.
Icke desto mindre har koppling av sådana kombinerade förmågor till hjärnaktivitet när det gäller den prediktiva kodningshypotesen inte försökt. Våra resultat tyder på asymmetriska bidrag till visuella och hörselsignaler till könsklassificeringsuppgiften.
Denna känsliga psykofysiska procedur implementeras i en avkodningsmetod med användning av fMRI och Multi-Voxel Pattern Analysis (MVPA).
Utredarna planerar att testa om kortikala områden som är inblandade i bearbetning av hörsel- och visuella könssignaler visar liknande asymmetrier.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
38
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Bron, Frankrike, 69 500
- Le Vinatier
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 40 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Friska män och kvinnor, högerhänt
- Ingen neurologisk föregångare
- Undertecknat informerat samtycke
Uteslutningskriterier:
- Gravida kvinnor
- Volontärer med MR-kontraindikationer: Personer som använder en pacemaker eller insulinpump, personer med en metallisk protes eller ett intracerebralt klipp, såväl som klaustrofobiska personer, neurosensoriska stimulatorer eller implanterbara defibrillatorer, cochlear implantat, kropp främmande ferromagnetiska okulära eller cerebrala nära till nervstrukturer, agitation, agitation, agitation, agiterande eller Agiter-icke-coopaterade ämnen))), Agiteration) eller Agiter-icke-COLITERA ELLER ALTITERA ELLER ALTITERA ELLER ALTITERA ELLER ALTITERADE OM COLIT PERMITERING) PERMIT) Ventriculoperitoneal neurokirurgiska bypassventiler, tandapparat.
- Personer under vårdnad, kuratorskap eller något annat administrativt eller rättsligt mått på berövande av rättigheter eller frihet, samt personer i laglig ålder som skyddas av lagen.
- Deltagarna som vägrar bli informerade om resultaten från den medicinska undersökningen (inkludering).
- Deltagarna vägrar att bli informerade om den möjliga upptäckten av en anomali.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: fMRI -studie
|
Funktionella hjärnaktiveringar av ansiktsröstbearbetning under en könsuppgift
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Identifiera neurala korrelat (fMRI) av ansikts- / röstinteraktion i en könsklassificeringsuppgift
Tidsram: Maximalt 90 dagar mellan inkludering av ämnet och den första fMRI -sessionen (1H1 / 2). Sedan maximalt 90 dagar före 2: a sessionen (1H1 / 2).
|
Klassiska funktionella analyser (GLM) och avancerade statistiska analyser av hjärnaktiveringar (Brainvoyager och Matlab Softwares).
|
Maximalt 90 dagar mellan inkludering av ämnet och den första fMRI -sessionen (1H1 / 2). Sedan maximalt 90 dagar före 2: a sessionen (1H1 / 2).
|
|
Identifiera neurala korrelationer (fMRI) av ansikts- / röst respektive bidrag i en könsklassificeringsuppgift
Tidsram: Maximalt 90 dagar mellan inkludering av ämnet och den första fMRI -sessionen (1H1 / 2). Sedan maximalt 90 dagar före 2: a sessionen (1H1 / 2).
|
Klassiska funktionella analyser (GLM) och avancerade statistiska analyser av hjärnaktiveringar
|
Maximalt 90 dagar mellan inkludering av ämnet och den första fMRI -sessionen (1H1 / 2). Sedan maximalt 90 dagar före 2: a sessionen (1H1 / 2).
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Alain NICOLAS, MD, Le Vinatier
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Gerardin P, Kourtzi Z, Mamassian P. Prior knowledge of illumination for 3D perception in the human brain. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 Sep 14;107(37):16309-14. doi: 10.1073/pnas.1006285107. Epub 2010 Aug 30.
- Wacongne C, Changeux JP, Dehaene S. A neuronal model of predictive coding accounting for the mismatch negativity. J Neurosci. 2012 Mar 14;32(11):3665-78. doi: 10.1523/JNEUROSCI.5003-11.2012.
- Pegado F, Comerlato E, Ventura F, Jobert A, Nakamura K, Buiatti M, Ventura P, Dehaene-Lambertz G, Kolinsky R, Morais J, Braga LW, Cohen L, Dehaene S. Timing the impact of literacy on visual processing. Proc Natl Acad Sci U S A. 2014 Dec 9;111(49):E5233-42. doi: 10.1073/pnas.1417347111. Epub 2014 Nov 24.
- Markov NT, Ercsey-Ravasz M, Van Essen DC, Knoblauch K, Toroczkai Z, Kennedy H. Cortical high-density counterstream architectures. Science. 2013 Nov 1;342(6158):1238406. doi: 10.1126/science.1238406.
- Charrier C, Knoblauch K, Maloney LT, Bovik AC, Moorthy AK. Optimizing multiscale SSIM for compression via MLDS. IEEE Trans Image Process. 2012 Dec;21(12):4682-94. doi: 10.1109/TIP.2012.2210723. Epub 2012 Jul 30.
- Gerardin P, Devinck F, Dojat M, Knoblauch K. Contributions of contour frequency, amplitude, and luminance to the watercolor effect estimated by conjoint measurement. J Vis. 2014 Apr 10;14(4):9. doi: 10.1167/14.4.9.
- Abbatecola C, Kennedy H, Knoblauch K. Directed attention influences optimality of top-down and bottom-up multi-modal perceptual integration. Sci Rep. 2025 Jul 16;15(1):25742. doi: 10.1038/s41598-025-09542-6.
- Abbatecola C, Gerardin P, Beneyton K, Kennedy H, Knoblauch K. The Role of Unimodal Feedback Pathways in Gender Perception During Activation of Voice and Face Areas. Front Syst Neurosci. 2021 May 28;15:669256. doi: 10.3389/fnsys.2021.669256. eCollection 2021.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 maj 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
28 maj 2018
Avslutad studie (Faktisk)
28 maj 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 februari 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 februari 2017
Första postat (Faktisk)
20 februari 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
15 september 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 september 2025
Senast verifierad
1 september 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 69HCL16_0674
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .