Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sukupuoli kasvojen äänen integraatiossa (Face-Voice)

tiistai 9. syyskuuta 2025 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon

Multimodaalisen kasvojen/äänenkäsittelyn hermosuojakorrelaatit sukupuoleen liittyvässä tehtävässä.

Bayesin havaintomallit edustavat lupaavaa lähestymistapaa aivojen tietojenkäsittelyn kuvaamiseksi. Ennustava koodaus olettaa prosessin, jossa ylhäältä alas suuntautuvia odotuksia verrataan jatkuvasti useiden hierarkkisten tasojen välillä alhaalta ylöspäin suuntautuvilla aistituloilla ja erot tai virhesignaalit levitetään alhaalta ylöspäin. Tutkijat olettavat, että voimakkaat odotukset tutkitaan parhaiten asiantuntijaprosesseissa, kuten kasvojen ja äänentunnistus ihmisillä. Monimutkaisten sosiaalisten järjestelmien yksilöiden on poistettava sosiaalisesti merkityksellistä tietoa nopealla ja tehokkaalla tavalla; Siksi suurin osa ihmisistä muodostaa kasvo-, ääni- ja sukupuolen asiantuntijoita. Siitä huolimatta tällaisten yhdistettyjen kykyjen yhdistäminen aivojen toimintaan ennustavan koodaushypoteesin suhteen ei ole yritetty. Tuloksemme viittaavat visuaalisten ja kuulo -signaalien epäsymmetrisiin vaikutuksiin sukupuolen luokittelutehtävään. Tämä herkkä psykofysikaalinen menettely toteutetaan dekoodauslähestymistavassa käyttämällä fMRI- ja multi-vokselikuvioanalyysiä (MVPA). Tutkijat suunnittelevat testata, onko aivokuoren alueet, jotka liittyvät kuulon ja visuaalisten sukupuolisignaalien käsittelyyn.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

38

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Bron, Ranska, 69 500
        • Le Vinatier

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet miehet ja naiset, oikeakätinen
  • Ei neurologista edeltäviä
  • Allekirjoitettu tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana olevat naiset
  • Vapaaehtoiset, joilla on MRI-vasta-aiheita: Henkilöt, jotka käyttävät sydämentahdistimen tai insuliinipumppua, henkilöt, joilla on metallinen proteesi tai intrakere-intraalipidike, samoin kuin klaustrofobiset koehenkilöt, neuroSensory stimulaattori tai implantoitava defibrillaattori, sisäkorvaiset implantit, kehon ulkomainen ferromagneettinen silmä- tai aivo- tai aivo-aiheena olevien subjektiivien agitoitumisen (ei-kookoinen tai aivo-aiheena olevien subjektiivien ferromagneettiset tai aivojen subjektit. Ventruloperitoneaalinen neurokirurginen ohitusventtiilit, hammaslääketiede.
  • Henkilöt huoltajuuden, kuraattorin tai muun hallinnollisen tai oikeudellisen oikeuksien tai vapauden riistämisen sekä laillisen ikäisten henkilöiden, jotka ovat lailla suojattuja.
  • Osallistujat kieltäytyvät siitä, että hänestä ei ole ilmoitettava lääketieteellisen tutkimuksen tuloksia (sisällyttäminen).
  • Osallistujat kieltäytyivät siitä, että hän on tietoinen poikkeavuuden mahdollisesta havaitsemisesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: fMRI -tutkimus
Kasvo-äänenkäsittelyn funktionaaliset aivoaktivoinnit sukupuolen aikana

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tunnista kasvojen / äänen vuorovaikutuksen hermosuojakorrelaatit (fMRI) sukupuolen luokittelutehtävässä
Aikaikkuna: Enintään 90 päivää kohteen sisällyttämisen ja ensimmäisen fMRI -istunnon (1H1 / 2) välillä. Sitten enintään 90 päivää ennen toista istuntoa (1H1 / 2).
Klassiset funktionaaliset analyysit (GLM) ja edistyneet tilastolliset analyysit aivojen aktivoinnista (Brainvoyager ja Matlab -ohjelmisto).
Enintään 90 päivää kohteen sisällyttämisen ja ensimmäisen fMRI -istunnon (1H1 / 2) välillä. Sitten enintään 90 päivää ennen toista istuntoa (1H1 / 2).
Tunnista kasvojen / äänen hermokorrelaatit (fMRI) sukupuolen luokittelutehtävässä
Aikaikkuna: Enintään 90 päivää kohteen sisällyttämisen ja ensimmäisen fMRI -istunnon (1H1 / 2) välillä. Sitten enintään 90 päivää ennen toista istuntoa (1H1 / 2).
Klassiset funktionaaliset analyysit (GLM) ja edistyneet tilastolliset analyysit aivojen aktivoinnista
Enintään 90 päivää kohteen sisällyttämisen ja ensimmäisen fMRI -istunnon (1H1 / 2) välillä. Sitten enintään 90 päivää ennen toista istuntoa (1H1 / 2).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Alain NICOLAS, MD, Le Vinatier

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 20. toukokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 28. toukokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 28. toukokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 8. helmikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. helmikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 20. helmikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 15. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 69HCL16_0674

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa