Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Køn i ansigts-stemmeintegration (Face-Voice)

9. september 2025 opdateret af: Hospices Civils de Lyon

Neurale korrelater af multimodal ansigt/stemmebehandling i en kønsopgave.

Bayesianske modeller af opfattelse repræsenterer en lovende tilgang til at beskrive informationsbehandling af hjernen. Forudsigelig kodning hypoteser en proces, hvor forventningerne til top-down kontinuerligt sammenlignes på tværs af flere hierarkiske niveauer med bottom-up sensoriske input og forskellene eller fejlsignaler formeres i en bottom-up retning. Undersøgere antager, at stærke forventninger bedst undersøges i ekspertprocesser som ansigt og stemmegenkendelse hos mennesker. Enkeltpersoner i komplekse sociale systemer er nødt til at udtrække socialt relevant information på en hurtig og effektiv måde; Derfor udgør flertallet af mennesker ansigt, stemme og kønseksperter. Ikke desto mindre er det ikke forsøgt at knytte sådanne kombinerede evner til hjerneaktivitet med hensyn til den forudsigelige kodningshypotese. Vores resultater antyder asymmetriske bidrag fra visuelle og auditive signaler til kønsklassificeringsopgaven. Denne følsomme psykofysiske procedure implementeres i en afkodningsmetode ved anvendelse af fMRI og multi-voxel mønsteranalyse (MVPA). Efterforskerne planlægger at teste, om kortikale områder, der er impliceret i behandling af auditive og visuelle kønssignaler, viser lignende asymmetrier.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

38

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Bron, Frankrig, 69 500
        • Le Vinatier

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Sunde mænd og kvinder, højrehåndede
  • Ingen neurologisk antecedent
  • Underskrevet informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide kvinder
  • Frivillige med MR-kontraindikationer: personer, der bruger en pacemaker eller insulinpumpe, personer med en metallisk protese eller et intracerebral klip, samt klaustrofobe individer, neurosensorisk stimulator eller implanterbar defibrillator, cochlear implantater, krops udenlandske ferromagnetiske ocular eller cerebral tæt på nerve struktur Agiterede forsøgspersoner), ventriculoperitoneal neurokirurgiske bypassventiler, tandapparat.
  • Personer under værgemål, kuratorisk eller ethvert andet administrativt eller retligt mål for berøvelse af rettigheder eller frihed samt personer i lovlig alder beskyttet af loven.
  • Deltagerne nægter at blive informeret om resultaterne af den medicinske undersøgelse (inkludering).
  • Deltagerne nægter at blive informeret om den mulige påvisning af en afvigelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: fMRI -undersøgelse
Andet: fMRI -undersøgelse
Funktionelle hjerneaktiveringer af ansigtets behandling under en kønsopgave

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Identificer neurale korrelater (fMRI) af ansigt / stemmeinteraktion i en kønsklassificeringsopgave
Tidsramme: Maksimum 90 dage mellem inkludering af emnet og 1. fMRI -session (1H1 / 2). Derefter maksimalt 90 dage før 2. session (1H1 / 2).
Klassiske funktionelle analyser (GLM) og avancerede statistiske analyser af hjerneaktiveringer (Brainvoyager og Matlab softwares).
Maksimum 90 dage mellem inkludering af emnet og 1. fMRI -session (1H1 / 2). Derefter maksimalt 90 dage før 2. session (1H1 / 2).
Identificer neurale korrelater (fMRI) af ansigt / stemme respektive bidrag i en kønsklassificeringsopgave
Tidsramme: Maksimum 90 dage mellem inkludering af emnet og 1. fMRI -session (1H1 / 2). Derefter maksimalt 90 dage før 2. session (1H1 / 2).
Klassiske funktionelle analyser (GLM) og avancerede statistiske analyser af hjerneaktiveringer
Maksimum 90 dage mellem inkludering af emnet og 1. fMRI -session (1H1 / 2). Derefter maksimalt 90 dage før 2. session (1H1 / 2).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Alain NICOLAS, MD, Le Vinatier

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. maj 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. maj 2018

Studieafslutning (Faktiske)

28. maj 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. februar 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. februar 2017

Først opslået (Faktiske)

20. februar 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

15. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 69HCL16_0674

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med fMRI -undersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Estonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner