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얼굴 음성 통합의 성별 (Face-Voice)

2025년 9월 9일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

신경 과제에서의 복합 얼굴/음성 처리의 신경 상관 관계.

베이지안 인식 모델은 뇌의 정보 처리를 설명하는 유망한 접근법을 나타냅니다. 예측 코딩은 상향식 감각 입력을 갖는 다중 계층 레벨에서 하향식 기대치가 지속적으로 비교되는 프로세스를 가정하고 차이 또는 오류 신호는 상향식 방향으로 전파됩니다. 연구자들은 강한 기대치가 인간의 얼굴 및 음성 인식과 같은 전문가 과정에서 가장 잘 조사된다고 가정합니다. 복잡한 사회 시스템의 개인은 빠르고 효율적인 방식으로 사회적 관련 정보를 추출해야합니다. 따라서 대다수의 인간은 얼굴, 음성 및 성 전문가를 구성합니다. 그럼에도 불구하고, 예측 코딩 가설과 관련하여 이러한 결합 된 능력을 뇌 활동에 연결하는 것은 시도되지 않았으며, 결과는 성별 분류 작업에 시각적 및 청각 신호의 비대칭 기여를 제안합니다. 이 민감한 심리 물리학 적 절차는 FMRI 및 다중 공산 패턴 분석 (MVPA)을 사용한 디코딩 접근법에서 구현됩니다. 연구자들은 청각 및 시각적 성 신호 처리에 연루된 대뇌 피질 영역이 비슷한 비대칭을 나타내는 지 테스트 할 계획입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

38

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Bron, 프랑스, 69 500
        • Le Vinatier

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 오른 손잡이, 건강한 남자와 여자
  • 신경 학적 선행자가 없습니다
  • 사전 동의서 서명

제외 기준 :

  • 임산부
  • MRI 금기 자원 봉사자 : 맥박 조정기 또는 인슐린 펌프를 사용하는 사람, 금속 보철물 또는 뇌하수도 클립을 가진 사람, 폐소 공포증 대상, 신경 감각 자극기 또는 이식 가능한 제세동 자, 인공 와우 임플란트, 신체 강혈 성 안구 또는 뇌부에 근접한 (비공식적 인 주관) 심실 영상 신경 외과 우회 밸브, 치과 장치.
  • 법에 의해 보호되는 법적 연령뿐만 아니라 보호자, 큐레이터 또는 기타 행정 또는 기타 행정 또는 사법 조치를받는 사람.
  • 참가자들은 건강 검진 결과 (포함)에 대한 정보를 받기를 거부합니다.
  • 참가자들은 변칙의 가능한 탐지 가능성에 대한 정보를 거부하는 것을 거부합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: FMRI 연구
다른: FMRI 연구
성별 과제 동안의 얼굴 음성 처리의 기능적 뇌 활성화

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성별 분류 작업에서 얼굴 / 음성 상호 작용의 신경 상관 관계 (FMRI) 식별
기간: 피험자 포함과 제 1 FMRI 세션 (1H1 / 2) 사이의 최대 90 일. 그런 다음 두 번째 세션 (1H1 / 2) 전 최대 90 일 전입니다.
고전적인 기능 분석 (GLM) 및 뇌 활성화의 고급 통계 분석 (Brainvoyager 및 Matlab 소프트웨어).
피험자 포함과 제 1 FMRI 세션 (1H1 / 2) 사이의 최대 90 일. 그런 다음 두 번째 세션 (1H1 / 2) 전 최대 90 일 전입니다.
성별 분류 작업에서 각각의 얼굴 / 음성의 신경 상관 관계 (fMRI) 식별
기간: 피험자 포함과 제 1 FMRI 세션 (1H1 / 2) 사이의 최대 90 일. 그런 다음 두 번째 세션 (1H1 / 2) 전 최대 90 일 전입니다.
고전적인 기능 분석 (GLM) 및 뇌 활성화의 고급 통계 분석
피험자 포함과 제 1 FMRI 세션 (1H1 / 2) 사이의 최대 90 일. 그런 다음 두 번째 세션 (1H1 / 2) 전 최대 90 일 전입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hospices Civils de Lyon

수사관

  • 수석 연구원: Alain NICOLAS, MD, Le Vinatier

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 5월 20일

기본 완료 (실제)

2018년 5월 28일

연구 완료 (실제)

2018년 5월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 2월 15일

처음 게시됨 (실제)

2017년 2월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 9일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 69HCL16_0674

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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