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Genere nell'integrazione della voce facciale (Face-Voice)

9 settembre 2025 aggiornato da: Hospices Civils de Lyon

Correlati neurali dell'elaborazione del viso/vocale multimodale in un'attività di genere.

I modelli bayesiani di percezione rappresentano un approccio promettente per descrivere l'elaborazione delle informazioni da parte del cervello. La codifica predittiva ipotizza un processo in cui le aspettative dall'alto verso il basso vengono continuamente confrontate tra più livelli gerarchici con input sensoriali dal basso verso l'alto e le differenze o i segnali di errore vengono propagati in direzione bottom-up. Gli investigatori ipotizzano che forti aspettative siano meglio studiate in processi di esperti come il riconoscimento del viso e vocale nell'uomo. Gli individui in sistemi sociali complessi devono estrarre informazioni socialmente rilevanti in modo rapido ed efficiente; Quindi, la maggior parte degli umani costituisce esperti di faccia, voce e genere. Tuttavia, non è stato tentato il collegamento di tali capacità combinate all'attività cerebrale per quanto riguarda l'ipotesi di codifica predittiva. Questa sensibile procedura psicofisica è implementata in un approccio di decodifica utilizzando l'analisi del pattern fMRI e multi-vaxel (MVPA). Gli investigatori prevedono di verificare se le aree corticali implicate nell'elaborazione di segnali di genere uditivi e visivi mostrano asimmetrie simili.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

38

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Bron, Francia, 69 500
        • Le Vinatier

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Uomini e donne sani, destrimani
  • Nessun antecedente neurologico
  • Consenso informato firmato

Criteri di esclusione:

  • Donne incinte
  • Volunteers with MRI contraindications: persons using a pacemaker or insulin pump, persons with a metallic prosthesis or an intracerebral clip, as well as claustrophobic subjects, neurosensory stimulator or implantable defibrillator, cochlear implants, body Foreign ferromagnetic ocular or cerebral close to nerve structures, agitation of the subject (non-cooperating or agitated subjects), Valvole di bypass neurochirurgico ventriculoperitoneale, apparato dentale.
  • Persone sotto la tutela, la curativa o qualsiasi altra misura amministrativa o giudiziaria della privazione dei diritti o della libertà, nonché persone di età legale protette dalla legge.
  • I partecipanti che si rifiutano di essere informati dei risultati dell'esame medico (inclusione).
  • I partecipanti si rifiutano di essere informati della possibile rilevazione di un'anomalia.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Studio fMRI
Altro: Studio fMRI
Attivazioni cerebrali funzionali dell'elaborazione della voce facciale durante un'attività di genere

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Identificare i correlati neurali (fMRI) dell'interazione faccia / voce in un'attività di classificazione di genere
Lasso di tempo: Massimo 90 giorni tra l'inclusione del soggetto e la prima sessione fMRI (1H1 / 2). Quindi massimo 90 giorni prima della seconda sessione (1H1 / 2).
Analisi funzionali classiche (GLM) e analisi statistiche avanzate delle attivazioni cerebrali (software Brainvoyager e MATLAB).
Massimo 90 giorni tra l'inclusione del soggetto e la prima sessione fMRI (1H1 / 2). Quindi massimo 90 giorni prima della seconda sessione (1H1 / 2).
Identificare i correlati neurali (fMRI) del rispettivo contributo di faccia / voce in un'attività di classificazione di genere
Lasso di tempo: Massimo 90 giorni tra l'inclusione del soggetto e la prima sessione fMRI (1H1 / 2). Quindi massimo 90 giorni prima della seconda sessione (1H1 / 2).
Analisi funzionali classiche (GLM) e analisi statistiche avanzate delle attivazioni cerebrali
Massimo 90 giorni tra l'inclusione del soggetto e la prima sessione fMRI (1H1 / 2). Quindi massimo 90 giorni prima della seconda sessione (1H1 / 2).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Investigatori

  • Investigatore principale: Alain NICOLAS, MD, Le Vinatier

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 maggio 2016

Completamento primario (Effettivo)

28 maggio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

28 maggio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 febbraio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 febbraio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

20 febbraio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

15 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 69HCL16_0674

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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