Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Geslacht in de integratie van het gezicht (Face-Voice)

9 september 2025 bijgewerkt door: Hospices Civils de Lyon

Neurale correlaten van multimodale gezicht/spraakverwerking in een gendertaak.

Bayesiaanse perceptiemodellen vormen een veelbelovende benadering om informatieverwerking door de hersenen te beschrijven. Voorspellende codering veronderstelt een proces waarbij top-down verwachtingen continu worden vergeleken over meerdere hiërarchische niveaus met bottom-up sensorische inputs en de verschillen of foutsignalen worden in een onderste richting gepropageerd. De onderzoekers veronderstellen dat sterke verwachtingen het beste worden onderzocht in deskundige processen zoals gezichts- en stemherkenning bij mensen. Personen in complexe sociale systemen moeten sociaal relevante informatie op een snelle en efficiënte manier extraheren; Daarom vormen de meerderheid van de mensen gezichts-, stem- en geslachtsexperts. Niettemin is het koppelen van dergelijke gecombineerde vaardigheden aan hersenactiviteit met betrekking tot de voorspellende coderingshypothese niet geprobeerd. Onze resultaten suggereren asymmetrische bijdragen van visuele en auditieve signalen aan de geslachtsclassificatietaak. Deze gevoelige psychofysische procedure wordt geïmplementeerd in een decoderingbenadering met behulp van fMRI en multi-voxel patroonanalyse (MVPA). De onderzoekers zijn van plan te testen of corticale gebieden die betrokken zijn bij het verwerken van auditieve en visuele geslachtssignalen, vergelijkbare asymmetrieën vertonen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

38

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Bron, Frankrijk, 69 500
        • Le Vinatier

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde mannen en vrouwen, rechtshandig
  • Geen neurologisch antecedent
  • Ondertekende geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangere vrouwen
  • Vrijwilligers met MRI-contra-indicaties: personen die een pacemaker of insulinepomp gebruiken, personen met een metallische prothese of een intracerebrale clip, evenals claustrofobische personen, neurosensorische stimulator of implanteerbare defibrillator, cochleaire implantaten, lichaamsferromagnetisch oculair of cerebrale servische structuren, agitatie of cerebrale varen) ventriculoperitoneale neurochirurgische bypass -kleppen, tandapparaat.
  • Personen onder voogdij, curatorschap of enige andere administratieve of gerechtelijke maatstaf voor het ontbening van rechten of vrijheid, evenals personen van wettelijke leeftijd die door de wet worden beschermd.
  • Deelnemers die weigeren te worden geïnformeerd over de resultaten van het medisch onderzoek (inclusie).
  • Deelnemers die weigeren te worden geïnformeerd over de mogelijke detectie van een afwijking.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: fMRI -studie
Ander: fMRI -studie
Functionele hersenactiveringen van gezichtsverwerking tijdens een geslachtstaak

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Identificeer neurale correlaten (fMRI) van gezicht / steminteractie in een geslachtsclassificatietaak
Tijdsspanne: Maximaal 90 dagen tussen opname van het onderwerp en de 1e fMRI -sessie (1H1 / 2). Dan maximaal 90 dagen vóór de 2e sessie (1H1 / 2).
Klassieke functionele analyses (GLM) en geavanceerde statistische analyses van hersenactivaties (BrainVoyager en MATLAB -software).
Maximaal 90 dagen tussen opname van het onderwerp en de 1e fMRI -sessie (1H1 / 2). Dan maximaal 90 dagen vóór de 2e sessie (1H1 / 2).
Identificeer neurale correlaten (fMRI) van gezicht / stem respectieve bijdrage in een geslachtsclassificatietaak
Tijdsspanne: Maximaal 90 dagen tussen opname van het onderwerp en de 1e fMRI -sessie (1H1 / 2). Dan maximaal 90 dagen vóór de 2e sessie (1H1 / 2).
Klassieke functionele analyses (GLM) en geavanceerde statistische analyses van hersenactivaties
Maximaal 90 dagen tussen opname van het onderwerp en de 1e fMRI -sessie (1H1 / 2). Dan maximaal 90 dagen vóór de 2e sessie (1H1 / 2).

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Alain NICOLAS, MD, Le Vinatier

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 mei 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 mei 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

28 mei 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 februari 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 februari 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 februari 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

15 september 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 september 2025

Laatst geverifieerd

1 september 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 69HCL16_0674

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren