Gênero na integração de voz face (Face-Voice)
9 de setembro de 2025 atualizado por: Hospices Civils de Lyon
Correlatos neurais do processamento multimodal de face/voz em uma tarefa de gênero.
Os modelos bayesianos de percepção representam uma abordagem promissora para descrever o processamento de informações pelo cérebro.
A codificação preditiva levanta um processo no qual as expectativas de cima para baixo são comparadas continuamente em vários níveis hierárquicos com entradas sensoriais de baixo para cima e as diferenças ou sinais de erro são propagados em uma direção de baixo para cima.
Os investigadores levantam a hipótese de que fortes expectativas são melhor investigadas em processos especializados, como reconhecimento de rosto e voz em humanos.
Indivíduos em sistemas sociais complexos precisam extrair informações socialmente relevantes de maneira rápida e eficiente; Portanto, a maioria dos humanos constitui especialistas em face, voz e gênero.
No entanto, vincular essas habilidades combinadas à atividade cerebral com relação à hipótese de codificação preditiva não foi tentada. Nossos resultados sugerem contribuições assimétricas de sinais visuais e auditivos para a tarefa de classificação de gênero.
Esse procedimento psicofísico sensível é implementado em uma abordagem de decodificação usando a análise de padrão de fMRI e multi-vocela (MVPA).
Os investigadores planejam testar se as áreas corticais implicadas no processamento de sinais de gênero auditivo e visual mostram assimetrias semelhantes.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
38
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Bron, França, 69 500
- Le Vinatier
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Homens e mulheres saudáveis, destro
- Nenhum antecedente neurológico
- Consentimento informado assinado
Critérios de exclusão:
- Mulheres grávidas
- Volunteers with MRI contraindications: persons using a pacemaker or insulin pump, persons with a metallic prosthesis or an intracerebral clip, as well as claustrophobic subjects, neurosensory stimulator or implantable defibrillator, cochlear implants, body Foreign ferromagnetic ocular or cerebral close to nerve structures, agitation of the subject (non-cooperating or agitated Assuntos), válvulas de desvio neurocirúrgica ventriculoperitoneal, aparelho dental.
- Pessoas sob tutela, curadoria ou qualquer outra medida administrativa ou judicial de privação de direitos ou liberdade, bem como pessoas de idade legal protegida por lei.
- Os participantes se recusam a ser informados dos resultados do exame médico (inclusão).
- Os participantes se recusam a ser informados da possível detecção de uma anomalia.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: Estudo de fmri
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Ativações cerebrais funcionais do processamento de voz face durante uma tarefa de gênero
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Identifique correlatos neurais (fMRI) da interação face / voz em uma tarefa de classificação de gênero
Prazo: Máximo de 90 dias entre a inclusão do sujeito e a 1ª sessão de fMRI (1H1 / 2). Em seguida, no máximo 90 dias antes da 2ª sessão (1H1 / 2).
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Análises funcionais clássicas (GLM) e análises estatísticas avançadas de ativações cerebrais (softwares BrainVoyager e Matlab).
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Máximo de 90 dias entre a inclusão do sujeito e a 1ª sessão de fMRI (1H1 / 2). Em seguida, no máximo 90 dias antes da 2ª sessão (1H1 / 2).
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Identifique correlatos neurais (fMRI) da face / voz respectiva contribuição em uma tarefa de classificação de gênero
Prazo: Máximo de 90 dias entre a inclusão do sujeito e a 1ª sessão de fMRI (1H1 / 2). Em seguida, no máximo 90 dias antes da 2ª sessão (1H1 / 2).
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Análises funcionais clássicas (GLM) e análises estatísticas avançadas de ativações cerebrais
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Máximo de 90 dias entre a inclusão do sujeito e a 1ª sessão de fMRI (1H1 / 2). Em seguida, no máximo 90 dias antes da 2ª sessão (1H1 / 2).
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Alain NICOLAS, MD, Le Vinatier
Publicações e links úteis
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Publicações Gerais
- Gerardin P, Kourtzi Z, Mamassian P. Prior knowledge of illumination for 3D perception in the human brain. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 Sep 14;107(37):16309-14. doi: 10.1073/pnas.1006285107. Epub 2010 Aug 30.
- Wacongne C, Changeux JP, Dehaene S. A neuronal model of predictive coding accounting for the mismatch negativity. J Neurosci. 2012 Mar 14;32(11):3665-78. doi: 10.1523/JNEUROSCI.5003-11.2012.
- Pegado F, Comerlato E, Ventura F, Jobert A, Nakamura K, Buiatti M, Ventura P, Dehaene-Lambertz G, Kolinsky R, Morais J, Braga LW, Cohen L, Dehaene S. Timing the impact of literacy on visual processing. Proc Natl Acad Sci U S A. 2014 Dec 9;111(49):E5233-42. doi: 10.1073/pnas.1417347111. Epub 2014 Nov 24.
- Markov NT, Ercsey-Ravasz M, Van Essen DC, Knoblauch K, Toroczkai Z, Kennedy H. Cortical high-density counterstream architectures. Science. 2013 Nov 1;342(6158):1238406. doi: 10.1126/science.1238406.
- Charrier C, Knoblauch K, Maloney LT, Bovik AC, Moorthy AK. Optimizing multiscale SSIM for compression via MLDS. IEEE Trans Image Process. 2012 Dec;21(12):4682-94. doi: 10.1109/TIP.2012.2210723. Epub 2012 Jul 30.
- Gerardin P, Devinck F, Dojat M, Knoblauch K. Contributions of contour frequency, amplitude, and luminance to the watercolor effect estimated by conjoint measurement. J Vis. 2014 Apr 10;14(4):9. doi: 10.1167/14.4.9.
- Abbatecola C, Kennedy H, Knoblauch K. Directed attention influences optimality of top-down and bottom-up multi-modal perceptual integration. Sci Rep. 2025 Jul 16;15(1):25742. doi: 10.1038/s41598-025-09542-6.
- Abbatecola C, Gerardin P, Beneyton K, Kennedy H, Knoblauch K. The Role of Unimodal Feedback Pathways in Gender Perception During Activation of Voice and Face Areas. Front Syst Neurosci. 2021 May 28;15:669256. doi: 10.3389/fnsys.2021.669256. eCollection 2021.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de maio de 2016
Conclusão Primária (Real)
28 de maio de 2018
Conclusão do estudo (Real)
28 de maio de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de fevereiro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de fevereiro de 2017
Primeira postagem (Real)
20 de fevereiro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
15 de setembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de setembro de 2025
Última verificação
1 de setembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 69HCL16_0674
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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