Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Płeć w integracji głosu na twarz (Face-Voice)

9 września 2025 zaktualizowane przez: Hospices Civils de Lyon

Neuronowe korelacje multimodalnego przetwarzania twarzy/głosu w zadaniu płci.

Bayesowskie modele percepcji stanowią obiecujące podejście do opisania przetwarzania informacji przez mózg. Kodowanie predykcyjne hipotezuje proces, w którym oczekiwania odgórne są stale porównywane na wielu poziomach hierarchicznych z oddolnymi wejściami sensorycznymi, a różnice lub sygnały błędów są propagowane w kierunku oddolnym. Badacze hipotezują, że najlepiej zbadać silne oczekiwania w procesach eksperckich, takich jak rozpoznawanie twarzy i głosu u ludzi. Osoby w złożonych systemach społecznych muszą wyodrębniać informacje istotne społecznie w szybki i wydajny sposób; Dlatego większość ludzi stanowi ekspertów od twarzy, głosu i płci. Niemniej jednak nie podjęto podjęcia podjęcia asymetrycznego wkładu sygnałów wizualnych i słuchowych na zadanie klasyfikacji płci w stosunku do aktywności mózgu z aktywnością mózgu w stosunku do hipotezy kodowania predykcyjnego. One wyniki sugerują asymetryczny udział sygnałów wizualnych i słuchowych w zadanie klasyfikacji płci. Ta wrażliwa procedura psychofizyczna jest wdrażana w podejściu do dekodowania przy użyciu FMRI i analizy wzorców wielokselowych (MVPA). Badacze planują sprawdzić, czy obszary korowe związane z przetwarzaniem sygnałów płciowych i wizualnych wykazują podobne asymetrie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

38

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Bron, Francja, 69 500
        • Le Vinatier

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Zdrowie mężczyźni i kobiety, praworęczne
  • Brak neurologicznego poprzednika
  • Podpisano świadomą zgodę

Kryteria wykluczenia:

  • Kobiety w ciąży
  • Wolontariusze z przeciwwskazaniami MRI: Osoby wykorzystujące rozrusznik serca lub pompę insulinową, osoby z metaliczną protezą lub śródmózgiem klipu, a także klaustrofobicznymi podmiotami, stymulatorem neurosensorycznym lub implantacyjnym defibrylatorem, implantów ślimakowych, ciała, obcą Neurochirurgiczne zastawki obwodowe, aparat dentystyczny.
  • Osoby pod opieką, kuratorską lub jakąkolwiek inną administracyjną lub sądową miarą pozbawienia praw lub wolności, a także osoby w wieku prawnym chronionym przez prawo.
  • Uczestnicy odmawiający poinformowania o wynikach badania lekarskiego (włączenie).
  • Uczestnicy odmówili poinformowania o możliwym wykryciu anomalii.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Badanie FMRI
Inny: Badanie FMRI
Funkcjonalne aktywacje mózgu przetwarzania twarzy podczas zadania płci

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zidentyfikuj korelacje neuronowe (FMRI) interakcji twarzy / głosu w zadaniu klasyfikacji płci
Ramy czasowe: Maksymalnie 90 dni między włączeniem podmiotu a 1. sesją FMRI (1H1 / 2). Następnie maksymalnie 90 dni przed drugą sesją (1H1 / 2).
Klasyczne analizy funkcjonalne (GLM) i zaawansowane analizy statystyczne aktywacji mózgu (Brainvoyager i Matlab Softwares).
Maksymalnie 90 dni między włączeniem podmiotu a 1. sesją FMRI (1H1 / 2). Następnie maksymalnie 90 dni przed drugą sesją (1H1 / 2).
Zidentyfikuj korelacje neuronowe (FMRI) twarzy / głosu Odpowiedni wkład w zadanie klasyfikacji płci
Ramy czasowe: Maksymalnie 90 dni między włączeniem podmiotu a 1. sesją FMRI (1H1 / 2). Następnie maksymalnie 90 dni przed drugą sesją (1H1 / 2).
Klasyczne analizy funkcjonalne (GLM) i zaawansowane analizy statystyczne aktywacji mózgu
Maksymalnie 90 dni między włączeniem podmiotu a 1. sesją FMRI (1H1 / 2). Następnie maksymalnie 90 dni przed drugą sesją (1H1 / 2).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Śledczy

  • Główny śledczy: Alain NICOLAS, MD, Le Vinatier

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 maja 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 maja 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

28 maja 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 lutego 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 lutego 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 lutego 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

15 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 września 2025

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 69HCL16_0674

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Badanie FMRI

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Macedonia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj