Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пол в лицевой интеграции (Face-Voice)

9 сентября 2025 г. обновлено: Hospices Civils de Lyon

Нейронные корреляты мультимодальной обработки лица/голоса в гендерной задаче.

Байесовские модели восприятия представляют собой многообещающий подход для описания обработки информации мозгом. Прогнозирующее кодирование гипотезы определяют процесс, в котором ожидания нисходящего вниз непрерывно сравниваются по нескольким иерархическим уровням с восходящими сенсорными входами, а различия или сигналы ошибок распространяются в направлении снизу вверх. Исследователи предполагают, что сильные ожидания лучше всего изучаются в таких экспертных процессах, как распознавание лица и голоса у людей. Люди в сложных социальных системах должны быстро и эффективно извлекать социально релевантную информацию; Следовательно, большинство людей представляют собой экспертов по лицу, голосу и гендерным вопросам. Тем не менее, связывание таких комбинированных способностей с мозговой активностью в отношении гипотезы прогнозного кодирования не было предпринято. Эта чувствительная психофизическая процедура реализована в подходе декодирования с использованием анализа FMRI и мультивоксельного паттерна (MVPA). Исследователи планируют проверить, показывают ли области корковые области, вовлеченные в обработку слуховых и визуальных гендерных сигналов сходной асимметрии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

38

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые мужчины и женщины, правые
  • Нет неврологического антецедента
  • Подписано информированное согласие

Критерии исключения:

  • Беременные женщины
  • Волонтеры с МРТ противопоказания: лица, использующие кардиостимулятор или инсулиновый насос, лиц с металлическим протезом или внутримозговой клип, а также клаустрофобные субъекты, нейросисенсорный стимулятор или имплантируемый дефбриллятор, кохлеарные имплантаты, тела иностранного ферромагника или центросных структур, агитационных (не способствуют субъектированию), связанные с агитацией), связанные с агитацией), связаны с агитацией), агитационные), связанные с возникновением), агитационные), агитационные). Вентрикулоперитонеальные нейрохирургические обходные клапаны, стоматологический аппарат.
  • Лица, находящиеся в соответствии с опекой, кураторией или любой другой административной или судебной мерой лишения прав или свободы, а также лиц юридического возраста, защищенного законом.
  • Участники отказываются быть проинформированными о результатах медицинского обследования (включение).
  • Участники отказываются быть проинформированными о возможном обнаружении аномалии.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: ФМРТ -исследование
Функциональная активация мозга обработки лица во время гендерной задачи

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Определить нейронные корреляты (FMRI) взаимодействия лица / голоса в задаче гендерной классификации
Временное ограничение: Максимум 90 дней между включением субъекта и 1 -м сеансом FMRI (1H1 / 2). Затем максимум за 90 дней до 2 -го сеанса (1H1 / 2).
Классический функциональный анализ (GLM) и расширенный статистический анализ активаций мозга (Brainvoyager и Matlab Softwares).
Максимум 90 дней между включением субъекта и 1 -м сеансом FMRI (1H1 / 2). Затем максимум за 90 дней до 2 -го сеанса (1H1 / 2).
Определить нейронные корреляты (FMRI) соответствующего вклада лица / голоса в задаче гендерной классификации
Временное ограничение: Максимум 90 дней между включением субъекта и 1 -м сеансом FMRI (1H1 / 2). Затем максимум за 90 дней до 2 -го сеанса (1H1 / 2).
Классический функциональный анализ (GLM) и расширенный статистический анализ активаций мозга
Максимум 90 дней между включением субъекта и 1 -м сеансом FMRI (1H1 / 2). Затем максимум за 90 дней до 2 -го сеанса (1H1 / 2).

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Alain NICOLAS, MD, Le Vinatier

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 мая 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 мая 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 мая 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 февраля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 февраля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 февраля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

15 сентября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 сентября 2025 г.

Последняя проверка

1 сентября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 69HCL16_0674

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться