Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pohlaví v integraci tváře (Face-Voice)

9. září 2025 aktualizováno: Hospices Civils de Lyon

Neurální koreláty multimodálního zpracování tváře/hlasu v genderovém úkolu.

Bayesovské modely vnímání představují slibný přístup k popisu zpracování informací mozkem. Prediktivní kódování předpokládá proces, ve kterém jsou očekávání shora dolů nepřetržitě porovnána napříč více hierarchickými úrovněmi s senzorickými vstupy zdola nahoru a rozdíly nebo signály chyb se šíří ve směru zdola nahoru. Vyšetřovatelé předpokládají, že silná očekávání jsou nejlépe zkoumána v odborných procesech, jako je rozpoznávání obličeje a hlasu u lidí. Jednotlivci ve složitých sociálních systémech musí rychle a efektivně získat sociálně relevantní informace; Většina lidí tedy představuje odborníky na obličej, hlas a pohlaví. Nicméně propojení takových kombinovaných schopností s mozkovou aktivitou s ohledem na prediktivní kódovací hypotézu nebylo pokus. Na naše výsledky naznačují asymetrické příspěvky vizuálních a sluchových signálů s úkolem klasifikace pohlaví. Tento citlivý psychofyzikální postup je implementován v dekódovacím přístupu pomocí analýzy vzorů fMRI a multi-voxel (MVPA). Vyšetřovatelé plánují otestovat, zda kortikální oblasti zapojené do zpracování sluchových a vizuálních genderových signálů vykazují podobné asymetrie.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

38

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Bron, Francie, 69 500
        • Le Vinatier

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdraví muži a ženy, pravák
  • Žádný neurologický předchůdce
  • Podepsaný informovaný souhlas

Kritéria pro vyloučení:

  • Těhotné ženy
  • Dobrovolníci s MRI kontraindikacemi: Osoby používající kardiostimulátor nebo inzulínovou pumpu, osoby s kovovou protézou nebo intracerebrálním klipem, jakož i klaustrofobní subjekty, neurosenzorické stimulátor nebo implantantovatelný defibrillátor, nekonečný subjekt nebo soubor nebo agórová nebo soubor nebo agórová nebo soubor nebo cerebrál nebo soubor nebo agibrační nebo cerebrál (ne agritivitus), agibrilační nebo agibrín, agibrilační nebo agibrilační nebo agibrilační subjekt), agibrilační subjekt). Ventriculoperitoneální neurochirurgické bypass ventily, zubní aparát.
  • Osoby pod ochranou, kurátorství nebo jakékoli jiné administrativní nebo soudní mírou zbavení práv nebo svobody, jakož i osoby zákonného věku chráněného zákonem.
  • Účastníci odmítají být informováni o výsledcích lékařského vyšetření (začlenění).
  • Účastníci odmítají být informováni o možné detekci anomálie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Studie fMRI
Jiný: Studie fMRI
Funkční aktivace mozku zpracování obličeje během genderového úkolu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Identifikujte nervové koreláty (fMRI) interakce obličeje / hlasu v úkolu klasifikace pohlaví
Časové okno: Maximálně 90 dní mezi zahrnutím subjektu a 1. relací fMRI (1H1 / 2). Pak maximálně 90 dní před 2. relací (1H1 / 2).
Klasické funkční analýzy (GLM) a pokročilé statistické analýzy aktivací mozku (software Brainvoyager a Matlab).
Maximálně 90 dní mezi zahrnutím subjektu a 1. relací fMRI (1H1 / 2). Pak maximálně 90 dní před 2. relací (1H1 / 2).
Identifikujte nervové koreláty (fMRI) obličeje / hlasu příslušného příspěvku do klasifikačního úkolu
Časové okno: Maximálně 90 dní mezi zahrnutím subjektu a 1. relací fMRI (1H1 / 2). Pak maximálně 90 dní před 2. relací (1H1 / 2).
Klasické funkční analýzy (GLM) a pokročilé statistické analýzy aktivací mozku
Maximálně 90 dní mezi zahrnutím subjektu a 1. relací fMRI (1H1 / 2). Pak maximálně 90 dní před 2. relací (1H1 / 2).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hospices Civils de Lyon

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Alain NICOLAS, MD, Le Vinatier

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. května 2016

Primární dokončení (Aktuální)

28. května 2018

Dokončení studie (Aktuální)

28. května 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. února 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. února 2017

První zveřejněno (Aktuální)

20. února 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

15. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. září 2025

Naposledy ověřeno

1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 69HCL16_0674

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na Studie fMRI

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cyprus

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit