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Gender in Face-Voice Integration (Face-Voice)

29. August 2018 aktualisiert von: Hospices Civils de Lyon

Neural Correlates of Multimodal Face/Voice Processing in a Gender Task.

Bayesian models of perception represent a promising approach to describe information processing by the brain. Predictive coding hypothesizes a process in which top-down expectations are continuously compared across multiple hierarchical levels with bottom-up sensory inputs and the differences or error signals are propagated in a bottom-up direction. The investigators hypothesize that strong expectations, are best investigated in expert processes such as face and voice recognition in humans. Individuals in complex social systems need to extract socially relevant information in a fast and efficient manner; hence, the majority of humans constitute face, voice and gender experts. Nevertheless, linking such combined abilities to brain activity with regards to the predictive coding hypothesis has not been attempted.Our results suggest asymmetric contributions of visual and auditory signals to the gender classification task. This sensitive psychophysical procedure is implemented in a decoding approach using fMRI and multi-voxel pattern analysis (MVPA). The investigators plan to test whether cortical areas implicated in processing auditory and visual gender signals show similar asymmetries.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

38

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Healthy men and women, right-handed
  • No neurological antecedent
  • Signed informed consent

Exclusion Criteria:

  • Pregnant women
  • Volunteers with MRI contraindications: persons using a pacemaker or insulin pump, persons with a metallic prosthesis or an intracerebral clip, as well as claustrophobic subjects, neurosensory stimulator or implantable defibrillator, cochlear implants, body Foreign ferromagnetic ocular or cerebral close to nerve structures, agitation of the subject (non-cooperating or agitated subjects), ventriculoperitoneal neurosurgical bypass valves, dental apparatus.
  • Persons under guardianship, curatorship or any other administrative or judicial measure of deprivation of rights or liberty, as well as persons of legal age protected by law.
  • Participants refusing to be informed of the results of the medical examination (inclusion).
  • Participants refusing to be informed of the possible detection of an anomaly.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: fMRI study
Functional brain activations of face-voice processing during a gender task

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Identify neural correlates (fMRI) of face / voice interaction in a gender classification task
Zeitfenster: Maximum 90 days between inclusion of the subject and the 1st fMRI session (1h1 / 2). Then maximum 90 days before the 2nd session (1h1 / 2).
Classical functional analyses (GLM) and advanced statistical analyses of brain activations (BrainVoyager and Matlab softwares).
Maximum 90 days between inclusion of the subject and the 1st fMRI session (1h1 / 2). Then maximum 90 days before the 2nd session (1h1 / 2).
Identify neural correlates (fMRI) of face / voice respective contribution in a gender classification task
Zeitfenster: Maximum 90 days between inclusion of the subject and the 1st fMRI session (1h1 / 2). Then maximum 90 days before the 2nd session (1h1 / 2).
Classical functional analyses (GLM) and advanced statistical analyses of brain activations
Maximum 90 days between inclusion of the subject and the 1st fMRI session (1h1 / 2). Then maximum 90 days before the 2nd session (1h1 / 2).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Alain NICOLAS, MD, Le Vinatier

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Mai 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Mai 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. Mai 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Februar 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Februar 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Februar 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. August 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. August 2018

Zuletzt verifiziert

1. August 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 69HCL16_0674

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur fMRI study

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