Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Geschlecht in der Face-Voice-Integration (Face-Voice)

9. September 2025 aktualisiert von: Hospices Civils de Lyon

Neuronale Korrelate der multimodalen Gesichts-/Sprachverarbeitung in einer geschlechtsspezifischen Aufgabe.

Bayes'sche Wahrnehmungsmodelle stellen einen vielversprechenden Ansatz zur Beschreibung der Informationsverarbeitung durch das Gehirn dar. Die prädiktive Codierung vermutet einen Prozess, bei dem Top-Down-Erwartungen kontinuierlich über mehrere hierarchische Ebenen mit sensorischen Bottom-up-Eingängen verglichen werden, und die Unterschiede oder Fehlersignale werden in eine Bottom-up-Richtung verbreitet. Die Ermittler nehmen an, dass starke Erwartungen in Expertenprozessen wie Gesicht und Spracherkennung beim Menschen am besten untersucht werden. Einzelpersonen in komplexen sozialen Systemen müssen sozial relevante Informationen schnell und effizient extrahieren. Daher bildet die Mehrheit der Menschen Gesichts-, Sprach- und Geschlechterexperten. Dennoch wurde die Verknüpfung solcher kombinierten Fähigkeiten mit der Gehirnaktivität in Bezug auf die Vorhersagekodierhypothese nicht versucht. Unsere Ergebnisse legen nahe, dass asymmetrische Beiträge visueller und auditorischer Signale zur Aufgabe der Geschlechtsklassifizierung. Dieses sensitive psychophysikalische Verfahren wird in einem Dekodierungsansatz unter Verwendung der fMRI- und Multi-Voxel-Musteranalyse (MVPA) implementiert. Die Ermittler planen zu testen, ob kortikale Bereiche, die an der Verarbeitung von auditorischen und visuellen Geschlechtssignalen beteiligt sind, ähnliche Asymmetrien aufweisen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

38

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Männer und Frauen, Rechtshänder
  • Kein neurologisches Vorgänger
  • Unterzeichnete Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Schwangere Frauen
  • Volunteers with MRI contraindications: persons using a pacemaker or insulin pump, persons with a metallic prosthesis or an intracerebral clip, as well as claustrophobic subjects, neurosensory stimulator or implantable defibrillator, cochlear implants, body Foreign ferromagnetic ocular or cerebral close to nerve structures, agitation of the subject (non-cooperating or agitated subjects), Ventrikuoperitonealer neurochirurgischer Bypassventile, Zahnapparat.
  • Personen unter Vormundschaft, Kuratorium oder anderer Verwaltungs- oder gerichtlicher Maß für die Entbehrung von Rechten oder Freiheit sowie Personen, die gesetzlich geschützt sind.
  • Die Teilnehmer weigerten sich, über die Ergebnisse der medizinischen Untersuchung (Einschluss) informiert zu werden.
  • Die Teilnehmer weigerten sich, über die mögliche Erkennung einer Anomalie informiert zu werden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: FMRI -Studie
Sonstiges: FMRI -Studie
Funktionelle Gehirnaktivierungen der Gesichtsaufbereitungsverarbeitung während einer geschlechtsspezifischen Aufgabe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Identifizieren Sie neuronale Korrelate (fMRI) der Gesichts- / Sprach -Interaktion in einer Geschlechtsklassifizierungsaufgabe
Zeitfenster: Maximal 90 Tage zwischen Aufnahme des Subjekts und der 1. fMRI -Sitzung (1H1 / 2). Dann maximal 90 Tage vor der 2. Sitzung (1H1 / 2).
Klassische Funktionsanalysen (GLM) und erweiterte statistische Analysen von Gehirnaktivierungen (Brainvoyager und Matlab -Software).
Maximal 90 Tage zwischen Aufnahme des Subjekts und der 1. fMRI -Sitzung (1H1 / 2). Dann maximal 90 Tage vor der 2. Sitzung (1H1 / 2).
Identifizieren Sie neuronale Korrelate (fMRI) des Gesichts / der jeweiligen Aufgabe der Geschlechtsklassifizierung
Zeitfenster: Maximal 90 Tage zwischen Aufnahme des Subjekts und der 1. fMRI -Sitzung (1H1 / 2). Dann maximal 90 Tage vor der 2. Sitzung (1H1 / 2).
Klassische Funktionsanalysen (GLM) und erweiterte statistische Analysen von Gehirnaktivierungen
Maximal 90 Tage zwischen Aufnahme des Subjekts und der 1. fMRI -Sitzung (1H1 / 2). Dann maximal 90 Tage vor der 2. Sitzung (1H1 / 2).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Ermittler

  • Hauptermittler: Alain NICOLAS, MD, Le Vinatier

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Mai 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Mai 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. Mai 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Februar 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Februar 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Februar 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

15. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 69HCL16_0674

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur FMRI -Studie

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in El Salvador

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren