Género en la integración de la voz facial (Face-Voice)
9 de septiembre de 2025 actualizado por: Hospices Civils de Lyon
Correlatos neurales del procesamiento de la cara/voz multimodal en una tarea de género.
Los modelos de percepción bayesianos representan un enfoque prometedor para describir el procesamiento de la información por parte del cerebro.
La codificación predictiva hipotetiza un proceso en el que las expectativas de arriba hacia abajo se comparan continuamente en múltiples niveles jerárquicos con entradas sensoriales ascendentes y las diferencias o señales de error se propagan en una dirección ascendente.
Los investigadores plantean la hipótesis de que las fuertes expectativas se investigan mejor en procesos expertos como el reconocimiento de cara y voz en humanos.
Las personas en sistemas sociales complejos deben extraer información socialmente relevante de manera rápida y eficiente; Por lo tanto, la mayoría de los humanos constituyen expertos en cara, voz y género.
Sin embargo, no se ha intentado vincular tales habilidades combinadas con la actividad cerebral con respecto a la hipótesis de codificación predictiva. Nuestros resultados sugieren contribuciones asimétricas de señales visuales y auditivas a la tarea de clasificación de género.
Este procedimiento psicofísico sensible se implementa en un enfoque de decodificación utilizando fMRI y análisis de patrones de múltiples vóxeles (MVPA).
Los investigadores planean probar si las áreas corticales implicadas en el procesamiento de señales auditivas y visuales de género muestran asimetrías similares.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
38
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Bron, Francia, 69 500
- Le Vinatier
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres y mujeres sanos, diestros
- Sin antecedente neurológico
- Consentimiento informado firmado
Criterios de exclusión:
- Mujeres embarazadas
- Voluntarios con contraindicaciones de resonancia magnética: personas que usan un marcapasos o una bomba de insulina, personas con una prótesis metálica o un clip intracerebral, así como sujetos claustrofóbicos, estimuladores neurosensoriales o desfibrilador implantable, implantes cochleares, sujetos ferromagnéticos del cuerpo o de la agitación o el cierre cerebral, agitación de la agitación (no suboperatoria (no esperatorial (no esperatorial (no esperatorios (no esperatorios (no esperatorios (no esperatorios (no esperatorios (no esperatorios (no esperatorios (no vérmicos (no esperatorios (no esperatorios (no esperatorios (no esperatorios (no esperatorios (no esperatorios (no esperatorios (no esperatorios (no esperatorios (no esperatorios (no esperatorios (no esperatorios (no esperatorios Válvulas de derivación neuroquirúrgica ventriculoperitoneal, aparato dental.
- Personas bajo tutela, curadora o cualquier otra medida administrativa o judicial de la privación de los derechos o la libertad, así como las personas de edad legal protegidas por la ley.
- Los participantes se niegan a ser informados de los resultados del examen médico (inclusión).
- Los participantes se niegan a ser informados de la posible detección de una anomalía.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: estudio fMRI
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Activaciones cerebrales funcionales del procesamiento de la voz facial durante una tarea de género
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Identificar correlatos neurales (fMRI) de interacción de cara / voz en una tarea de clasificación de género
Periodo de tiempo: Máximo 90 días entre la inclusión del sujeto y la primera sesión fMRI (1H1 / 2). Luego máximo 90 días antes de la segunda sesión (1H1 / 2).
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Análisis funcionales clásicos (GLM) y análisis estadísticos avanzados de las activaciones cerebrales (BrainVoyager y Matlab Softwares).
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Máximo 90 días entre la inclusión del sujeto y la primera sesión fMRI (1H1 / 2). Luego máximo 90 días antes de la segunda sesión (1H1 / 2).
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Identificar correlatos neurales (fMRI) de la contribución respectiva de la cara / voz en una tarea de clasificación de género
Periodo de tiempo: Máximo 90 días entre la inclusión del sujeto y la primera sesión fMRI (1H1 / 2). Luego máximo 90 días antes de la segunda sesión (1H1 / 2).
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Análisis funcionales clásicos (GLM) y análisis estadísticos avanzados de las activaciones cerebrales
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Máximo 90 días entre la inclusión del sujeto y la primera sesión fMRI (1H1 / 2). Luego máximo 90 días antes de la segunda sesión (1H1 / 2).
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Alain NICOLAS, MD, Le Vinatier
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Gerardin P, Kourtzi Z, Mamassian P. Prior knowledge of illumination for 3D perception in the human brain. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 Sep 14;107(37):16309-14. doi: 10.1073/pnas.1006285107. Epub 2010 Aug 30.
- Wacongne C, Changeux JP, Dehaene S. A neuronal model of predictive coding accounting for the mismatch negativity. J Neurosci. 2012 Mar 14;32(11):3665-78. doi: 10.1523/JNEUROSCI.5003-11.2012.
- Pegado F, Comerlato E, Ventura F, Jobert A, Nakamura K, Buiatti M, Ventura P, Dehaene-Lambertz G, Kolinsky R, Morais J, Braga LW, Cohen L, Dehaene S. Timing the impact of literacy on visual processing. Proc Natl Acad Sci U S A. 2014 Dec 9;111(49):E5233-42. doi: 10.1073/pnas.1417347111. Epub 2014 Nov 24.
- Markov NT, Ercsey-Ravasz M, Van Essen DC, Knoblauch K, Toroczkai Z, Kennedy H. Cortical high-density counterstream architectures. Science. 2013 Nov 1;342(6158):1238406. doi: 10.1126/science.1238406.
- Charrier C, Knoblauch K, Maloney LT, Bovik AC, Moorthy AK. Optimizing multiscale SSIM for compression via MLDS. IEEE Trans Image Process. 2012 Dec;21(12):4682-94. doi: 10.1109/TIP.2012.2210723. Epub 2012 Jul 30.
- Gerardin P, Devinck F, Dojat M, Knoblauch K. Contributions of contour frequency, amplitude, and luminance to the watercolor effect estimated by conjoint measurement. J Vis. 2014 Apr 10;14(4):9. doi: 10.1167/14.4.9.
- Abbatecola C, Kennedy H, Knoblauch K. Directed attention influences optimality of top-down and bottom-up multi-modal perceptual integration. Sci Rep. 2025 Jul 16;15(1):25742. doi: 10.1038/s41598-025-09542-6.
- Abbatecola C, Gerardin P, Beneyton K, Kennedy H, Knoblauch K. The Role of Unimodal Feedback Pathways in Gender Perception During Activation of Voice and Face Areas. Front Syst Neurosci. 2021 May 28;15:669256. doi: 10.3389/fnsys.2021.669256. eCollection 2021.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de mayo de 2016
Finalización primaria (Actual)
28 de mayo de 2018
Finalización del estudio (Actual)
28 de mayo de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de febrero de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de febrero de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
20 de febrero de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
15 de septiembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de septiembre de 2025
Última verificación
1 de septiembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 69HCL16_0674
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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