Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Nem az arc-hang integrációjában (Face-Voice)

2025. szeptember 9. frissítette: Hospices Civils de Lyon

A multimodális arc/hangfeldolgozás neurális korrelációja a nemi feladat során.

Az érzékelés bayes -i modelljei ígéretes megközelítést jelentenek az agyi információk feldolgozásának leírására. A prediktív kódolás feltételezi azt a folyamatot, amelyben a fentről lefelé mutató várakozásokat folyamatosan összehasonlítják több hierarchikus szinten, alulról felfelé irányuló szenzoros bemenetekkel, és a különbségeket vagy a hibajeleket alulról felfelé irányuló irányban terjesztik. A nyomozók feltételezik, hogy az erős elvárásokat a legjobban olyan szakértői folyamatokban vizsgálják meg, mint például az arc és a hangfelismerés az emberekben. A komplex társadalmi rendszerekben az egyéneknek gyors és hatékony módon kell kinyerniük a társadalmilag releváns információkat; Ennélfogva az emberek többsége arc-, hang- és nemi szakértőket alkot. Ennek ellenére az ilyen kombinált képességek és az agyi aktivitás összekapcsolása a prediktív kódolási hipotézissel kapcsolatban nem próbáltak meg. Eredményeink arra utalnak, hogy a vizuális és hallójelek aszimmetrikus hozzájárulásai a nemek közötti besorolási feladathoz. Ezt az érzékeny pszichofizikai eljárást dekódolási megközelítésben valósítják meg, az FMRI és a multi-voxel mintázat-elemzés (MVPA) alkalmazásával. A vizsgálók azt tervezik, hogy megvizsgálják, hogy a halló- és nemi nemi jelek feldolgozásában részt vevő kortikális területek hasonló aszimmetriákat mutatnak -e.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

38

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Befogadási kritériumok:

  • Egészséges férfiak és nők, jobbkezes
  • Nincs neurológiai előzmény
  • Aláírt tájékozott hozzájárulás

Kizárási kritériumok:

  • Terhes nők
  • Önkéntesek az MRI ellenjavallatokkal: A szívritmus-szabályozó vagy inzulinpumpa, fémes protézissel vagy intracerebrális klipekkel rendelkező személyek, valamint klaustrofóbiai alanyok, neuroszenzoros stimulátor vagy beültethető defibrillátor, cochleáris implantátumok, test idegen ferromágneses szembetűs vagy cerebrális), a neuroszenzoros stimulátorok, az idegrendszeri alanyok, a cerebrális, a cerebralis, a Cochleáris implantátumok, a Cochleáris implantátumok, a Cochleáris implantátumok, a Cochleáris implantátumok, a Cochleáris implantátumok, a Cochleáris implantátumok, a Cochleáris implantátumok, a Cochleáris implantátumok, ventriculoperitoneális idegsebészeti bypass szelepek, fogkészülék.
  • Gyámság, kurátor vagy bármely más közigazgatási vagy bírósági intézkedés, amely a jogok vagy a szabadság megfosztásáról, valamint a törvény által védett jogi életkorú személyeknek.
  • A résztvevők megtagadják, hogy tájékozódjanak az orvosi vizsgálat eredményeiről (beilleszkedés).
  • A résztvevők megtagadják, hogy tájékozódjanak a rendellenesség lehetséges kimutatásáról.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Alapvető tudomány
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: fMRI tanulmány
Az arc-hangfeldolgozás funkcionális agyi aktiválása nemi feladat során

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Azonosítsa az arc / hang interakció neurális korrelációit (fMRI) a nemek közötti osztályozási feladatban
Időkeret: Legfeljebb 90 nap az alany és az 1. FMRI munkamenet (1H1 / 2) között. Ezután legfeljebb 90 nappal a 2. munkamenet előtt (1H1 / 2).
Klasszikus funkcionális elemzések (GLM) és az agyi aktivációk (BrainVoyager és Matlab Softwares) fejlett statisztikai elemzései.
Legfeljebb 90 nap az alany és az 1. FMRI munkamenet (1H1 / 2) között. Ezután legfeljebb 90 nappal a 2. munkamenet előtt (1H1 / 2).
Azonosítsa az arc / hang neurális korrelációit (fMRI) a nemi osztályozási feladatban
Időkeret: Legfeljebb 90 nap az alany és az 1. FMRI munkamenet (1H1 / 2) között. Ezután legfeljebb 90 nappal a 2. munkamenet előtt (1H1 / 2).
Klasszikus funkcionális elemzések (GLM) és az agyi aktivációk fejlett statisztikai elemzései
Legfeljebb 90 nap az alany és az 1. FMRI munkamenet (1H1 / 2) között. Ezután legfeljebb 90 nappal a 2. munkamenet előtt (1H1 / 2).

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Alain NICOLAS, MD, Le Vinatier

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2016. május 20.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. május 28.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. május 28.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. február 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. február 15.

Első közzététel (Tényleges)

2017. február 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2025. szeptember 15.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. szeptember 9.

Utolsó ellenőrzés

2025. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 69HCL16_0674

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel