Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kjønn i ansiktsstemningsintegrasjon (Face-Voice)

9. september 2025 oppdatert av: Hospices Civils de Lyon

Nevrale korrelater av multimodal ansikts-/stemmebehandling i en kjønnsoppgave.

Bayesiske oppfatningsmodeller representerer en lovende tilnærming for å beskrive informasjonsbehandling av hjernen. Forutsigende koding hypoteser en prosess der forventningene til ovenfra og ned sammenlignes kontinuerlig på tvers av flere hierarkiske nivåer med sanseinnganger fra bottom-up, og forskjellene eller feilsignalene blir forplantet i en bottom-up retning. Etterforskerne antar at sterke forventninger er best undersøkt i ekspertprosesser som ansikts- og stemmegjenkjenning hos mennesker. Personer i komplekse sosiale systemer må hente ut sosialt relevant informasjon på en rask og effektiv måte; Derfor utgjør flertallet av mennesker ansikts-, stemme- og kjønnseksperter. Likevel er det ikke blitt forsøkt å koble slike kombinerte evner til hjerneaktivitet med hensyn til den prediktive kodingshypotesen. Våre resultater antyder asymmetriske bidrag fra visuelle og auditive signaler til kjønnsklassifiseringsoppgaven. Denne sensitive psykofysiske prosedyren implementeres i en avkodingsmetode ved bruk av fMRI og multi-voxel mønsteranalyse (MVPA). Etterforskerne planlegger å teste om kortikale områder som er involvert i prosessering av auditive og visuelle kjønnssignaler viser lignende asymmetri.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

38

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Bron, Frankrike, 69 500
        • Le Vinatier

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Friske menn og kvinner, høyrehendt
  • Ingen nevrologisk antecedent
  • Signert informert samtykke

Eksklusjonskriterier:

  • Gravide
  • Frivillige med MR-kontraindikasjoner: Personer som bruker en pacemaker eller insulinpumpe, personer med metallisk protese eller et intracerebral klipp, så vel som klaustrofobe forsøkspersoner, kroppsutvikling, neuros, neurosensorisk stimulator eller implanterbar orkulær eller nøtter never, neuros neurosensory Stimulator eller Implantable defiBrillator, neuros neurosensory Stimulator eller Implantable defibrer eller implanterende opprørte personer), ventriculoperitoneale nevrokirurgiske bypass -ventiler, tannapparater.
  • Personer under vergemål, kuratorskap eller andre administrative eller rettslige tiltak for berøvelse av rettigheter eller frihet, samt personer i juridisk alder beskyttet av lov.
  • Deltakere som nekter å bli informert om resultatene fra medisinsk undersøkelse (inkludering).
  • Deltakerne nekter å bli informert om mulig påvisning av en anomali.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: fMRI -studie
Funksjonell hjerneaktivering av ansiktsstemningsbehandling under en kjønnsoppgave

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Identifiser nevrale korrelasjoner (fMRI) av ansikts- / stemmeinteraksjon i en kjønnsklassifiseringsoppgave
Tidsramme: Maksimalt 90 dager mellom inkludering av emnet og den første fMRI -økten (1H1 / 2). Deretter maksimalt 90 dager før den andre økten (1H1 / 2).
Klassiske funksjonelle analyser (GLM) og avanserte statistiske analyser av hjerneaktiveringer (Brainvoyager og Matlab programvare).
Maksimalt 90 dager mellom inkludering av emnet og den første fMRI -økten (1H1 / 2). Deretter maksimalt 90 dager før den andre økten (1H1 / 2).
Identifiser nevrale korrelater (fMRI) av ansikt / stemme respektive bidrag i en kjønnsklassifiseringsoppgave
Tidsramme: Maksimalt 90 dager mellom inkludering av emnet og den første fMRI -økten (1H1 / 2). Deretter maksimalt 90 dager før den andre økten (1H1 / 2).
Klassiske funksjonelle analyser (GLM) og avanserte statistiske analyser av hjerneaktiveringer
Maksimalt 90 dager mellom inkludering av emnet og den første fMRI -økten (1H1 / 2). Deretter maksimalt 90 dager før den andre økten (1H1 / 2).

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Alain NICOLAS, MD, Le Vinatier

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. mai 2016

Primær fullføring (Faktiske)

28. mai 2018

Studiet fullført (Faktiske)

28. mai 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. februar 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. februar 2017

Først lagt ut (Faktiske)

20. februar 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

15. september 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. september 2025

Sist bekreftet

1. september 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 69HCL16_0674

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere