- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03058133
Kjønn i ansiktsstemningsintegrasjon (Face-Voice)
9. september 2025 oppdatert av: Hospices Civils de Lyon
Nevrale korrelater av multimodal ansikts-/stemmebehandling i en kjønnsoppgave.
Bayesiske oppfatningsmodeller representerer en lovende tilnærming for å beskrive informasjonsbehandling av hjernen.
Forutsigende koding hypoteser en prosess der forventningene til ovenfra og ned sammenlignes kontinuerlig på tvers av flere hierarkiske nivåer med sanseinnganger fra bottom-up, og forskjellene eller feilsignalene blir forplantet i en bottom-up retning.
Etterforskerne antar at sterke forventninger er best undersøkt i ekspertprosesser som ansikts- og stemmegjenkjenning hos mennesker.
Personer i komplekse sosiale systemer må hente ut sosialt relevant informasjon på en rask og effektiv måte; Derfor utgjør flertallet av mennesker ansikts-, stemme- og kjønnseksperter.
Likevel er det ikke blitt forsøkt å koble slike kombinerte evner til hjerneaktivitet med hensyn til den prediktive kodingshypotesen. Våre resultater antyder asymmetriske bidrag fra visuelle og auditive signaler til kjønnsklassifiseringsoppgaven.
Denne sensitive psykofysiske prosedyren implementeres i en avkodingsmetode ved bruk av fMRI og multi-voxel mønsteranalyse (MVPA).
Etterforskerne planlegger å teste om kortikale områder som er involvert i prosessering av auditive og visuelle kjønnssignaler viser lignende asymmetri.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
38
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Bron, Frankrike, 69 500
- Le Vinatier
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 40 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Friske menn og kvinner, høyrehendt
- Ingen nevrologisk antecedent
- Signert informert samtykke
Eksklusjonskriterier:
- Gravide
- Frivillige med MR-kontraindikasjoner: Personer som bruker en pacemaker eller insulinpumpe, personer med metallisk protese eller et intracerebral klipp, så vel som klaustrofobe forsøkspersoner, kroppsutvikling, neuros, neurosensorisk stimulator eller implanterbar orkulær eller nøtter never, neuros neurosensory Stimulator eller Implantable defiBrillator, neuros neurosensory Stimulator eller Implantable defibrer eller implanterende opprørte personer), ventriculoperitoneale nevrokirurgiske bypass -ventiler, tannapparater.
- Personer under vergemål, kuratorskap eller andre administrative eller rettslige tiltak for berøvelse av rettigheter eller frihet, samt personer i juridisk alder beskyttet av lov.
- Deltakere som nekter å bli informert om resultatene fra medisinsk undersøkelse (inkludering).
- Deltakerne nekter å bli informert om mulig påvisning av en anomali.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: fMRI -studie
|
Funksjonell hjerneaktivering av ansiktsstemningsbehandling under en kjønnsoppgave
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Identifiser nevrale korrelasjoner (fMRI) av ansikts- / stemmeinteraksjon i en kjønnsklassifiseringsoppgave
Tidsramme: Maksimalt 90 dager mellom inkludering av emnet og den første fMRI -økten (1H1 / 2). Deretter maksimalt 90 dager før den andre økten (1H1 / 2).
|
Klassiske funksjonelle analyser (GLM) og avanserte statistiske analyser av hjerneaktiveringer (Brainvoyager og Matlab programvare).
|
Maksimalt 90 dager mellom inkludering av emnet og den første fMRI -økten (1H1 / 2). Deretter maksimalt 90 dager før den andre økten (1H1 / 2).
|
|
Identifiser nevrale korrelater (fMRI) av ansikt / stemme respektive bidrag i en kjønnsklassifiseringsoppgave
Tidsramme: Maksimalt 90 dager mellom inkludering av emnet og den første fMRI -økten (1H1 / 2). Deretter maksimalt 90 dager før den andre økten (1H1 / 2).
|
Klassiske funksjonelle analyser (GLM) og avanserte statistiske analyser av hjerneaktiveringer
|
Maksimalt 90 dager mellom inkludering av emnet og den første fMRI -økten (1H1 / 2). Deretter maksimalt 90 dager før den andre økten (1H1 / 2).
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Alain NICOLAS, MD, Le Vinatier
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Gerardin P, Kourtzi Z, Mamassian P. Prior knowledge of illumination for 3D perception in the human brain. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 Sep 14;107(37):16309-14. doi: 10.1073/pnas.1006285107. Epub 2010 Aug 30.
- Wacongne C, Changeux JP, Dehaene S. A neuronal model of predictive coding accounting for the mismatch negativity. J Neurosci. 2012 Mar 14;32(11):3665-78. doi: 10.1523/JNEUROSCI.5003-11.2012.
- Pegado F, Comerlato E, Ventura F, Jobert A, Nakamura K, Buiatti M, Ventura P, Dehaene-Lambertz G, Kolinsky R, Morais J, Braga LW, Cohen L, Dehaene S. Timing the impact of literacy on visual processing. Proc Natl Acad Sci U S A. 2014 Dec 9;111(49):E5233-42. doi: 10.1073/pnas.1417347111. Epub 2014 Nov 24.
- Markov NT, Ercsey-Ravasz M, Van Essen DC, Knoblauch K, Toroczkai Z, Kennedy H. Cortical high-density counterstream architectures. Science. 2013 Nov 1;342(6158):1238406. doi: 10.1126/science.1238406.
- Charrier C, Knoblauch K, Maloney LT, Bovik AC, Moorthy AK. Optimizing multiscale SSIM for compression via MLDS. IEEE Trans Image Process. 2012 Dec;21(12):4682-94. doi: 10.1109/TIP.2012.2210723. Epub 2012 Jul 30.
- Gerardin P, Devinck F, Dojat M, Knoblauch K. Contributions of contour frequency, amplitude, and luminance to the watercolor effect estimated by conjoint measurement. J Vis. 2014 Apr 10;14(4):9. doi: 10.1167/14.4.9.
- Abbatecola C, Kennedy H, Knoblauch K. Directed attention influences optimality of top-down and bottom-up multi-modal perceptual integration. Sci Rep. 2025 Jul 16;15(1):25742. doi: 10.1038/s41598-025-09542-6.
- Abbatecola C, Gerardin P, Beneyton K, Kennedy H, Knoblauch K. The Role of Unimodal Feedback Pathways in Gender Perception During Activation of Voice and Face Areas. Front Syst Neurosci. 2021 May 28;15:669256. doi: 10.3389/fnsys.2021.669256. eCollection 2021.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. mai 2016
Primær fullføring (Faktiske)
28. mai 2018
Studiet fullført (Faktiske)
28. mai 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. februar 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. februar 2017
Først lagt ut (Faktiske)
20. februar 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
15. september 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. september 2025
Sist bekreftet
1. september 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 69HCL16_0674
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .