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Intégration du sexe dans la voix face (Face-Voice)

9 septembre 2025 mis à jour par: Hospices Civils de Lyon

Corrélats neuronaux du traitement multimodal visage / voix dans une tâche de genre.

Les modèles de perception bayésiens représentent une approche prometteuse pour décrire le traitement de l'information par le cerveau. Le codage prédictif émet un processus dans lequel les attentes descendantes sont comparées en permanence sur plusieurs niveaux hiérarchiques avec des entrées sensorielles ascendantes et les différences ou les signaux d'erreur se propagent dans une direction ascendante. Les enquêteurs émettent l'hypothèse que de fortes attentes sont mieux étudiées dans des processus d'experts tels que la reconnaissance du visage et de la voix chez l'homme. Les individus dans des systèmes sociaux complexes doivent extraire des informations socialement pertinentes de manière rapide et efficace; Par conséquent, la majorité des humains constituent des experts en visage, en voix et en genre. Néanmoins, la liaison de ces capacités combinées à l'activité cérébrale en ce qui concerne l'hypothèse de codage prédictif n'a pas été tentée. Nos résultats suggèrent que les contributions asymétriques des signaux visuels et auditifs à la tâche de classification des sexes. Cette procédure psychophysique sensible est mise en œuvre dans une approche de décodage en utilisant l'analyse des motifs IRMf et multi-voxels (MVPA). Les enquêteurs prévoient de tester si les zones corticales impliqués dans le traitement des signaux de genre auditif et visuel montrent des asymétries similaires.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

38

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Bron, France, 69 500
        • Le Vinatier

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Hommes et femmes en bonne santé, droitier
  • Pas d'antécédent neurologique
  • Consentement éclairé signé

Critères d'exclusion:

  • Femmes enceintes
  • Volunteers with MRI contraindications: persons using a pacemaker or insulin pump, persons with a metallic prosthesis or an intracerebral clip, as well as claustrophobic subjects, neurosensory stimulator or implantable defibrillator, cochlear implants, body Foreign ferromagnetic ocular or cerebral close to nerve structures, agitation of the subject (non-cooperating or agitated subjects), Valves de pontage neurochirurgicales ventriculopéritonéales, appareils dentaires.
  • Les personnes sous tutelle, la conservation ou toute autre mesure administrative ou judiciaire de privation de droits ou de liberté, ainsi que les personnes d'âge légal protégées par la loi.
  • Les participants refusent d'être informés des résultats de l'examen médical (inclusion).
  • Les participants refusaient d'être informés de la détection possible d'une anomalie.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Étude de l'IRMf
Activations fonctionnelles du traitement du cerveau du visage pendant une tâche de genre

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Identifier les corrélats neuronaux (IRMf) de l'interaction face / voix dans une tâche de classification des sexes
Délai: Maximum 90 jours entre l'inclusion du sujet et la 1ère session d'IRMf (1h1 / 2). Puis maximum 90 jours avant la 2ème session (1h1 / 2).
Analyses fonctionnelles classiques (GLM) et analyses statistiques avancées des activations cérébrales (BrainVoyager et Matlab Softwares).
Maximum 90 jours entre l'inclusion du sujet et la 1ère session d'IRMf (1h1 / 2). Puis maximum 90 jours avant la 2ème session (1h1 / 2).
Identifier les corrélats neuronaux (IRMf) de la contribution respective du visage / de la voix dans une tâche de classification des sexes
Délai: Maximum 90 jours entre l'inclusion du sujet et la 1ère session d'IRMf (1h1 / 2). Puis maximum 90 jours avant la 2ème session (1h1 / 2).
Analyses fonctionnelles classiques (GLM) et analyses statistiques avancées des activations cérébrales
Maximum 90 jours entre l'inclusion du sujet et la 1ère session d'IRMf (1h1 / 2). Puis maximum 90 jours avant la 2ème session (1h1 / 2).

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Alain NICOLAS, MD, Le Vinatier

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 mai 2016

Achèvement primaire (Réel)

28 mai 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

28 mai 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 février 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 février 2017

Première publication (Réel)

20 février 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

15 septembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 septembre 2025

Dernière vérification

1 septembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 69HCL16_0674

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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