- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03058133
Intégration du sexe dans la voix face (Face-Voice)
9 septembre 2025 mis à jour par: Hospices Civils de Lyon
Corrélats neuronaux du traitement multimodal visage / voix dans une tâche de genre.
Les modèles de perception bayésiens représentent une approche prometteuse pour décrire le traitement de l'information par le cerveau.
Le codage prédictif émet un processus dans lequel les attentes descendantes sont comparées en permanence sur plusieurs niveaux hiérarchiques avec des entrées sensorielles ascendantes et les différences ou les signaux d'erreur se propagent dans une direction ascendante.
Les enquêteurs émettent l'hypothèse que de fortes attentes sont mieux étudiées dans des processus d'experts tels que la reconnaissance du visage et de la voix chez l'homme.
Les individus dans des systèmes sociaux complexes doivent extraire des informations socialement pertinentes de manière rapide et efficace; Par conséquent, la majorité des humains constituent des experts en visage, en voix et en genre.
Néanmoins, la liaison de ces capacités combinées à l'activité cérébrale en ce qui concerne l'hypothèse de codage prédictif n'a pas été tentée. Nos résultats suggèrent que les contributions asymétriques des signaux visuels et auditifs à la tâche de classification des sexes.
Cette procédure psychophysique sensible est mise en œuvre dans une approche de décodage en utilisant l'analyse des motifs IRMf et multi-voxels (MVPA).
Les enquêteurs prévoient de tester si les zones corticales impliqués dans le traitement des signaux de genre auditif et visuel montrent des asymétries similaires.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
38
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Bron, France, 69 500
- Le Vinatier
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- Hommes et femmes en bonne santé, droitier
- Pas d'antécédent neurologique
- Consentement éclairé signé
Critères d'exclusion:
- Femmes enceintes
- Volunteers with MRI contraindications: persons using a pacemaker or insulin pump, persons with a metallic prosthesis or an intracerebral clip, as well as claustrophobic subjects, neurosensory stimulator or implantable defibrillator, cochlear implants, body Foreign ferromagnetic ocular or cerebral close to nerve structures, agitation of the subject (non-cooperating or agitated subjects), Valves de pontage neurochirurgicales ventriculopéritonéales, appareils dentaires.
- Les personnes sous tutelle, la conservation ou toute autre mesure administrative ou judiciaire de privation de droits ou de liberté, ainsi que les personnes d'âge légal protégées par la loi.
- Les participants refusent d'être informés des résultats de l'examen médical (inclusion).
- Les participants refusaient d'être informés de la détection possible d'une anomalie.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: Étude de l'IRMf
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Activations fonctionnelles du traitement du cerveau du visage pendant une tâche de genre
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Identifier les corrélats neuronaux (IRMf) de l'interaction face / voix dans une tâche de classification des sexes
Délai: Maximum 90 jours entre l'inclusion du sujet et la 1ère session d'IRMf (1h1 / 2). Puis maximum 90 jours avant la 2ème session (1h1 / 2).
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Analyses fonctionnelles classiques (GLM) et analyses statistiques avancées des activations cérébrales (BrainVoyager et Matlab Softwares).
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Maximum 90 jours entre l'inclusion du sujet et la 1ère session d'IRMf (1h1 / 2). Puis maximum 90 jours avant la 2ème session (1h1 / 2).
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Identifier les corrélats neuronaux (IRMf) de la contribution respective du visage / de la voix dans une tâche de classification des sexes
Délai: Maximum 90 jours entre l'inclusion du sujet et la 1ère session d'IRMf (1h1 / 2). Puis maximum 90 jours avant la 2ème session (1h1 / 2).
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Analyses fonctionnelles classiques (GLM) et analyses statistiques avancées des activations cérébrales
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Maximum 90 jours entre l'inclusion du sujet et la 1ère session d'IRMf (1h1 / 2). Puis maximum 90 jours avant la 2ème session (1h1 / 2).
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Alain NICOLAS, MD, Le Vinatier
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Gerardin P, Kourtzi Z, Mamassian P. Prior knowledge of illumination for 3D perception in the human brain. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 Sep 14;107(37):16309-14. doi: 10.1073/pnas.1006285107. Epub 2010 Aug 30.
- Wacongne C, Changeux JP, Dehaene S. A neuronal model of predictive coding accounting for the mismatch negativity. J Neurosci. 2012 Mar 14;32(11):3665-78. doi: 10.1523/JNEUROSCI.5003-11.2012.
- Pegado F, Comerlato E, Ventura F, Jobert A, Nakamura K, Buiatti M, Ventura P, Dehaene-Lambertz G, Kolinsky R, Morais J, Braga LW, Cohen L, Dehaene S. Timing the impact of literacy on visual processing. Proc Natl Acad Sci U S A. 2014 Dec 9;111(49):E5233-42. doi: 10.1073/pnas.1417347111. Epub 2014 Nov 24.
- Markov NT, Ercsey-Ravasz M, Van Essen DC, Knoblauch K, Toroczkai Z, Kennedy H. Cortical high-density counterstream architectures. Science. 2013 Nov 1;342(6158):1238406. doi: 10.1126/science.1238406.
- Charrier C, Knoblauch K, Maloney LT, Bovik AC, Moorthy AK. Optimizing multiscale SSIM for compression via MLDS. IEEE Trans Image Process. 2012 Dec;21(12):4682-94. doi: 10.1109/TIP.2012.2210723. Epub 2012 Jul 30.
- Gerardin P, Devinck F, Dojat M, Knoblauch K. Contributions of contour frequency, amplitude, and luminance to the watercolor effect estimated by conjoint measurement. J Vis. 2014 Apr 10;14(4):9. doi: 10.1167/14.4.9.
- Abbatecola C, Kennedy H, Knoblauch K. Directed attention influences optimality of top-down and bottom-up multi-modal perceptual integration. Sci Rep. 2025 Jul 16;15(1):25742. doi: 10.1038/s41598-025-09542-6.
- Abbatecola C, Gerardin P, Beneyton K, Kennedy H, Knoblauch K. The Role of Unimodal Feedback Pathways in Gender Perception During Activation of Voice and Face Areas. Front Syst Neurosci. 2021 May 28;15:669256. doi: 10.3389/fnsys.2021.669256. eCollection 2021.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 mai 2016
Achèvement primaire (Réel)
28 mai 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
28 mai 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 février 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 février 2017
Première publication (Réel)
20 février 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
15 septembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 septembre 2025
Dernière vérification
1 septembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 69HCL16_0674
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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