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Gender in Face-Voice Integration (Face-Voice)

29 août 2018 mis à jour par: Hospices Civils de Lyon

Neural Correlates of Multimodal Face/Voice Processing in a Gender Task.

Bayesian models of perception represent a promising approach to describe information processing by the brain. Predictive coding hypothesizes a process in which top-down expectations are continuously compared across multiple hierarchical levels with bottom-up sensory inputs and the differences or error signals are propagated in a bottom-up direction. The investigators hypothesize that strong expectations, are best investigated in expert processes such as face and voice recognition in humans. Individuals in complex social systems need to extract socially relevant information in a fast and efficient manner; hence, the majority of humans constitute face, voice and gender experts. Nevertheless, linking such combined abilities to brain activity with regards to the predictive coding hypothesis has not been attempted.Our results suggest asymmetric contributions of visual and auditory signals to the gender classification task. This sensitive psychophysical procedure is implemented in a decoding approach using fMRI and multi-voxel pattern analysis (MVPA). The investigators plan to test whether cortical areas implicated in processing auditory and visual gender signals show similar asymmetries.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

38

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Bron, France, 69 500
        • Le Vinatier

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Healthy men and women, right-handed
  • No neurological antecedent
  • Signed informed consent

Exclusion Criteria:

  • Pregnant women
  • Volunteers with MRI contraindications: persons using a pacemaker or insulin pump, persons with a metallic prosthesis or an intracerebral clip, as well as claustrophobic subjects, neurosensory stimulator or implantable defibrillator, cochlear implants, body Foreign ferromagnetic ocular or cerebral close to nerve structures, agitation of the subject (non-cooperating or agitated subjects), ventriculoperitoneal neurosurgical bypass valves, dental apparatus.
  • Persons under guardianship, curatorship or any other administrative or judicial measure of deprivation of rights or liberty, as well as persons of legal age protected by law.
  • Participants refusing to be informed of the results of the medical examination (inclusion).
  • Participants refusing to be informed of the possible detection of an anomaly.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: fMRI study
Autre: fMRI study
Functional brain activations of face-voice processing during a gender task

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Identify neural correlates (fMRI) of face / voice interaction in a gender classification task
Délai: Maximum 90 days between inclusion of the subject and the 1st fMRI session (1h1 / 2). Then maximum 90 days before the 2nd session (1h1 / 2).
Classical functional analyses (GLM) and advanced statistical analyses of brain activations (BrainVoyager and Matlab softwares).
Maximum 90 days between inclusion of the subject and the 1st fMRI session (1h1 / 2). Then maximum 90 days before the 2nd session (1h1 / 2).
Identify neural correlates (fMRI) of face / voice respective contribution in a gender classification task
Délai: Maximum 90 days between inclusion of the subject and the 1st fMRI session (1h1 / 2). Then maximum 90 days before the 2nd session (1h1 / 2).
Classical functional analyses (GLM) and advanced statistical analyses of brain activations
Maximum 90 days between inclusion of the subject and the 1st fMRI session (1h1 / 2). Then maximum 90 days before the 2nd session (1h1 / 2).

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hospices Civils de Lyon

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Alain NICOLAS, MD, Le Vinatier

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 mai 2016

Achèvement primaire (Réel)

28 mai 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

28 mai 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 février 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 février 2017

Première publication (Réel)

20 février 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 août 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 août 2018

Dernière vérification

1 août 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 69HCL16_0674

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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