フレーバープログラミング: 果物と野菜のおいしさ (FLAVOUR)
フレーバープログラミング: 果物と野菜のフォーマットのおいしさ
調査の概要
状態
条件
詳細な説明
子どもが拒否する傾向にある食品には、果物や野菜など、後の健康にとって最も重要なものが含まれます。 幼児の摂食行動と新しい味、食感、風味の受容は、数多くの生物学的および環境的要因の影響を受けます。 乳児は生まれつき甘味やうま味を好み、酸味や苦味を嫌いますが、発達の非常に早い段階から始まる感覚体験によってこれらの好みが前向きに修正され、最終的にはより健康的な食品の選択が支持される可能性があるという証拠があります。 赤ちゃんはまず子宮内で羊水を飲み込むことによって風味にさらされ、その後母乳や粉ミルクを通じて味にさらされます。 人間を含むさまざまな種において、特に妊娠後期にこれを操作して、潜在的に特定の強いフレーバーを持つ個々の食品のその後の好みや消費に影響を与えることができることを示す証拠があります。 しかし、妊娠後期における母親の果物や野菜の摂取量の増加が、その後の子供の果物や野菜、特に苦味のあるものの受け入れに与える影響を評価した前向き研究は不足しています。 この仮説は、通常は1日5食を達成するのが難しい女性に対して、妊娠後期に母親の果物や野菜の摂取量を増やす介入を行うと、胎児の味への曝露が高まり、乳児がさまざまな果物や野菜を受け入れる可能性が高くなるというものです。子供の頃の野菜。 この仮説を検証し、主要な研究を計画する前に、研究者は構成要素が実行可能であることを確認する必要があります。その中心となるのは、母親に提供することを目的とした果物と野菜 (F&V) フォーマットの一般的な受け入れられ方と味のプロファイルを評価することです。 。
さまざまな最も刺激的な果物や野菜を対象とした、さまざまな革新的なプレゼンテーション形式が現在開発されています。 これらには、一般に苦いまたは酸味があると考えられている野菜や果物を組み込んだスープ、ソース、クリスプブレッド、マフィン、スムージーが含まれます。 出産適齢期の女性を対象とした最近のスコープ調査では、甘い品種と比較して、苦い特徴を持つ野菜はあまり好まれない、または一度も試したことがない可能性が高いという、男女ともに以前の観察結果が確認されました。 この調査では、野菜は主に調理されたものや食事の一部として消費されていることも明らかになりました。 したがって、評価される F&V 形式は主に事前に調理されており、過度の調理による風味の破壊や浸出を避けるために電子レンジで温められるように設計されています。 この調査では、スムージーやスナックとしての野菜の摂取量が少ないことが明らかになりましたが、これは入手が容易でないことが原因である可能性があるため、食事形式の多様性と味の露出を潜在的に増やすために、これらの野菜の多くが含まれています。
この申請は主に、2 つのグループ(出産適齢期の非妊婦、次に妊婦)における多様な F&V プレゼンテーション形式の味プロファイルと一般的な受容性を確立するための嗜好性試験です。 味(特に苦味、甘味、うま味)の知覚は、特定の味覚受容体遺伝子の遺伝的変異に応じて個人間で異なる可能性があるため、口腔サンプルの関連する遺伝子型を特徴付け、これを習慣的な食事やF&Vの好みに関連付けることが提案されています。 味覚に関与する遺伝子の発現を測定するための非侵襲的サンプリング経路の有用性も、舌綿棒を使用して決定される。これは、母親とその乳児の味覚に対する提案された介入の影響を潜在的に精査する上で望ましい特徴であるためである。また、主要な介入研究の設計に先立って評価する必要もあります。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Aberdeen、イギリス、AB25 2ZD
- University of Aberdeen, The Rowett Institute
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 妊娠していないコホートの場合: 重大な健康上の問題がなく、出産可能年齢の女性で、現在推奨されている 1 日あたり 5 回分の果物と野菜を摂取するのに苦労している女性。
- 妊娠中のコホート: 妊娠 16 週以上 32 週未満 (重大な健康上の問題がない) で、現在推奨されている 1 日あたり 5 回分の果物と野菜を摂取するのに苦労している女性。
除外基準:
- 男性および参加者情報シートを理解できない、および/または英語を話す、読む、理解することができない人(研究者には資料を翻訳するリソースがないため)
- 既知の食物アレルギー/不耐症がある女性、または喫煙者、ベジタリアン、ビーガンの女性
- 味覚に影響を与えることが知られている薬を使用している人。 喘息吸入器
- 味覚に影響を与えるホルモンの不均衡や代謝疾患のある人
- 摂食障害の既往歴のある方
- 繰り返し流産の病歴がある、または妊娠悪阻(重度の吐き気と嘔吐)、妊娠糖尿病、妊娠高血圧症、またはその他の重大な妊娠合併症の診断を受けた妊婦。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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妊娠していない
出産適齢期の非妊娠女性 30 名
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妊娠中
妊婦30名
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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9 段階スケールを使用した、定義された食品のおいしさ
時間枠:9ヶ月
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2 回の試食セッションは、ボランティアの空き状況に応じて 1 ~ 10 日の間隔で行われます。
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9ヶ月
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者:Jacqueline Wallace, PhD, DSc、University of Aberdeen, The Rowett Institute, United Kingdom, AB25 2ZD
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。