レット症候群の治療におけるトリヘプタノイン (UX007) の非盲検試験。 (UX007)
2017年2月16日 更新者:Prof. Bruria Ben-Zeev MD、Sheba Medical Center
これは、レット症候群と診断された 10 人の少女を対象とした単一施設の探索的非盲検研究です。
研究は次の 4 つの部分で構成されます: スクリーニング/ベースライン導入、滴定/用量設定、治療、ウォッシュアウト/フォローアップ。
調査の概要
詳細な説明
スクリーニングとベースライン評価 (最初の治療の 4 週間前): 両親にインフォームド コンセントに署名してもらった後、適格な患者は次のようにベースライン評価 (安全性と疾患変数) を受けます。
- 身体検査
- バイタル サイン: 座っている血圧 (BP)、心拍数 (HR)、呼吸数、脇の下の温度。
- ベースラインの身長と体重のパラメーター
- ECG(心電図)
- 3 時間のビデオ EEG (ElectroEncephaloGram)
- 24 時間 NOX-T3 (ポータブル睡眠モニター) 記録
- QOL(Quality of Life)とレット症候群に特化した機能・重症度アンケート
- 内分泌学、血液学、生化学を含む血液検査。
- 保護者は、最初の治療の少なくとも 4 週間前から、毎日の発作の発生を日誌に記入して記録するように求められます。 さらに、患者のケアと全体的な健康状態に関する上位 3 つの懸念事項を記録するよう求められます。
治療期間(20週間):
初期および最終用量設定 (2 週間): UX007 は、各患者で 2 週間かけて 1 日 1 キログラムあたり 1 ~ 4 グラム (年齢に基づく) の用量に滴定されます。 被験体が1~4 g/kg/日の用量レベルまでの漸増に耐えられない場合、治験責任医師が決定した最大許容用量まで用量を漸増する必要があります。 滴定期間の終わりに、被験者は、研究期間中、滴定期間中に達成された最大UX007用量で維持されます。
次の評価が実行されます。
• QOL および RTT 固有の機能/重症度アンケート
最終用量 (18 週間): 患者は、滴定/用量設定期間で決定された UX007 の用量を受け取ります。 彼らは治験責任医師によってフォローアップされ、次のように安全性および疾患関連の評価を受けます(スケジュールはプロトコルに概説されています):
- 身体検査
- バイタルサイン(座位血圧、心拍数、呼吸数、口内体温)
- 身長と体重のパラメータ
- 心電図
- 3 時間のビデオ脳波
- 24時間NOX記録
- 運動評価
- QOLおよびRTT固有の機能/重症度アンケート
- 内分泌学、血液学、生化学を含む血液検査。
- 両親の日記からのデータ収集
4.ウォッシュアウト後のフォローアップ/研究終了:
最後の投与から約 6 週間以内に、終了時の診察が予定されます。 以下の活動が行われます。
- 身体検査
- バイタルサイン(座位血圧、心拍数、呼吸数、口内体温)
- 身長と体重のパラメータ
- 心電図
- 3 時間のビデオ脳波
- 24時間NOX記録
- 運動評価
- QOLおよびRTT固有の機能/重症度アンケート
- 内分泌学、血液学、生化学を含む血液検査。
- 親の日記からのデータ収集
- デチャレンジ期間後に試験から利益を得た患者へのUX007の継続投与に関する決定
研究の種類
介入
入学 (予想される)
10
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
5年~18年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 5歳から18歳までの女性患者。
- 国際的に合意された2010年のRett Search基準に従って定義され、MECP2病原性変異を伴うRTTの古典的な診断。
以下のいずれかまたは両方の患者:
- 親の日記による、または3時間のビデオEEG記録による、4週間のベースライン期間中の履歴によると、月に少なくとも2回の発作
- 歩行能力、自立または支援あり
- -ベースラインNOX記録によって記録された呼吸異常のある患者。
除外基準:
- RTTに関係のない重大な代謝、肝臓、心臓、または呼吸器の罹患率を持つ患者
- -RTTに関連する重大な肝臓、心臓または呼吸器の罹患率を持つ患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:オープンラベル
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4 週間のベースラインと 4 週間のウォッシュアウトを含む 20 週間の 1 日 3 回の薬物の経口投与
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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有害事象のある患者の数。
時間枠:30週間
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スクリーニング、治療、およびウォッシュアウト期間中に有害事象を示す患者の数。
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30週間
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心電図変化のある患者数
時間枠:30週間
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スクリーニング、治療、およびウォッシュアウト期間中に心電図の変化を示す患者の数と変化の種類。
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30週間
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バイタルサインに変化のある患者の数。
時間枠:30週間
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血圧、心拍数、呼吸数、体温など、スクリーニング、治療、ウォッシュアウト期間中にバイタルサインの変化を示す患者の数。
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30週間
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身体診察で変化があった患者の数。
時間枠:30週間
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身長、神経学的所見、肝臓と脾臓のサイズの変化、皮膚の変化など、スクリーニング、治療、およびウォッシュアウト期間中に身体検査で変化を示す患者の数。
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30週間
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BMIに変化のある患者数
時間枠:30週間
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スクリーニング、治療、およびウォッシュアウト期間中に BMI の変化とその方向性を示す患者の数。
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30週間
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血液学、生化学および内分泌学的測定を含む臨床検査で変化があった患者の数
時間枠:30週間
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スクリーニング、治療、およびウォッシュアウト期間中に、血液学、生化学および内分泌学的測定を含む臨床検査で変化を示す患者の数。
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30週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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レット症候群におけるトリヘプタノイン治療中の発作頻度の変化
時間枠:30週間
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ベースライン期間から治療期間およびウォッシュアウト期間までの各患者の発作回数の変化
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30週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Bruria Ben-Zeev, MD、Head of pediatric neurology unit in Sheba medical center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2017年4月1日
一次修了 (予想される)
2018年4月1日
研究の完了 (予想される)
2018年8月1日
試験登録日
最初に提出
2017年2月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年2月16日
最初の投稿 (実際)
2017年2月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年2月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年2月16日
最終確認日
2017年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 3027-16-SMC
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
研究の最終結果は、ultragenix 製薬および他の RETT 症候群の研究者と共有されます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。