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早期介入における治療プレイグループの実現可能性と予備的有効性の測定

2021年8月30日 更新者:Dr. Sarah Fabrizi、Florida Gulf Coast University

遊びは社会的感情的スキルを構築します。 治療プレイグループは、これらの親子の相互作用を促進し、親が子供や他の大人と関わり、発達についてさらに学ぶ機会を提供します.

目的: この研究の目的は、特別なニーズの有無にかかわらず、生後 15 か月から 5 歳までの子供が、さまざまな環境で提供される治療的なプレイグループに参加した後、遊び心と社会的感情の成長のレベルが向上するかどうかを調査することです。コミュニティの中で。 研究者は、これらのプレイグループが参加している介護者の自信と能力に与える影響も調べます。

方法: 準実験的な混合方法の逐次説明デザインが使用されます。 遊び心のテストは子供の遊び心を測定し、社会的プロファイルと就学前の子供の参加の評価は子供の参加を決定し、Devereux Early Childhood Assessment は社会的感情の成長を決定し、Parenting Sense of Competence Scale は介護者の感覚を決定します。能力。 混合分散分析を使用して平均差を分析し、各グループの経時的な有意な変化を決定します。 保護者とプロバイダーへのフォローアップ調査により、プレイグループに対する保護者の認識と、有効性と実現可能性に対するプロバイダーの認識が判断されます。 プレイグループは、子供の遊び心、社会的感情の成長、参加、および親の能力に大きな影響を与えると仮定しています。 また、参加している親はプレイグループの利点を報告し、プロバイダーは包括的な早期介入サービスの一部として治療プレイグループを含めることの利点と障壁を共有すると仮定しています。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

すべての子供には遊ぶ権利があります。遊ぶ権利は、国連児童の権利条約の第 31 条に明記されています。 遊びは、子どもたちが子供時代を楽しむ基本的な方法です。 それは子供としての彼らの生活の質にとって不可欠です。

遊びは、子供たちが周囲の世界に関わり、交流することを可能にします。 この探索は、学習に必要な社会的および認知的スキルの発達をサポートします。 研究によると、遊びは子供が取り組む最も重要な「仕事」であると説明されています。 発達障害のある子どもは、仲間との関係を築くのが難しいことがよくあります。 社会的能力の障害は、遊びに悪影響を及ぼす可能性があり、人間関係の形成に有害な否定的な行動につながる可能性があります. その結果、この調査研究の目的は、介入プレイグループが 18 か月から 5 歳までの子供の遊び心と社会参加を向上させるかどうかを判断することです。 現在の研究では、家族単位でのプレイグループの影響を完全に理解しようとする試みに対する親の自信も測定されます。

プレイグループには、保護者、保護者、およびその子供が一緒に安全に遊んで楽しむことを奨励する可能性があります。 プレイグループは、子供の発達上のニーズを促進し、親が安定した支援ネットワークを構築することを奨励する刺激的な環境を提供します。 研究によると、障害のある子供たちの参加を促進するには、遊びは何かまたは誰かと関わり、一体感を提供し、活動を選択または制御し、目標に向かって努力するか、子供の質を向上させる必要があります。人生の。

早期介入には、目標を達成するための結果または手段として、発達的に適切な遊びを確立することが含まれます。 プレイグループには、子育て、ソーシャル ネットワークの作成、友情の構築、コミュニティのつながりの追求について介護者を指導する機会を与えるという追加の利点があります。 家族中心のアプローチを使用する実践者は、仕事のパフォーマンスと親の信頼の両方に大きな改善が見られます。 プレイグループから家へのスキルの持ち越しは、ダイアド間の相互作用を通じて達成されます。 National Early Intervention Longitudinal Study (NEILS) の調査結果によると、早期介入に参加している家族の 98% が、子供の基本的なニーズを満たす能力があると感じており、90% が早期介入サービスによって子供の発達と学習を支援する能力が向上したと報告しています。

遊び心は、子供が活動や課題に取り組む方法として定義されます。 間違いなく、遊びは、遊びそのものよりも、遊びを定義する上でより重要であると考えられます。 遊び心と、子供が後年使用する対処戦略との間には強い相関関係があります。 遊びは認知と問題解決にプラスの影響を与え、それによって対処能力を高めます。 遊びを通して、子供は豊かな相互作用の世界を管理し、探索する戦略を開発します。

現在、子供の遊び心と社会参加に対するプレイグループの有効性を説明している研究は限られています。 イングランドやオーストラリアなどの国には、プロのコーディネーターのチームが率いるグループを組織して運営するための確立された手順を備えた、地方および全国のプレイグループ協会があります。 ただし、米国では、プレイグループはまばらで形式的ではなく、国や州の協会からのサポートはほとんどまたはまったく受けていません。 米国でのサポートの欠如を改善し、あらゆる発達的背景を持つ子供たちに適切な遊び環境を提供するために、地域コミュニティ内のプレイグループの利点を調査するための将来の研究が必要です.

主な研究課題:

15 か月から 5 歳までの子供は、プレイグループに参加した後、遊び心と社会参加の増加を示しますか? 18 か月から 5 歳までの子供の世話をする人は、子供と一緒に地域社会に出かける自信が増したと報告しますか? プロバイダーは、早期介入サービスの一環として治療プレイグループを提供することの利点と障壁を特定しますか?

仮説:

プレイグループに参加する子供たちは、遊び心と社会参加の増加を示します。 彼らの主介護者は、子供と一緒に地域社会に出かけることへの自信が増したと報告します。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

75

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Sarah Fabrizi, PhD
  • 電話番号:2395901854
  • メールsfabrizi@fgcu.edu

研究場所

    • Florida
      • Fort Myers、Florida、アメリカ、33908
        • 募集
        • Sarah Fabrizi
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1年~5年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 保護者と生後 15 か月から 5 歳の子供
  • 少なくとも 1 人の介護者がすべてのプレイグループ セッションに参加できる必要があります

除外基準:

-介護者は英語を話すか、通訳を提供する必要があります

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:プレイグループの介入
プレイグループのアプローチは、子供と家族の幸福に重点を置いて、健康的な家族の遊びのルーチンを促進することです. プレイグループセッションの介入タイプには、遊びの占有、遊びと参加を促進する活動、モデリングとコーチングによる介護者の教育、子供と家族の擁護、グループセッションの使用が含まれていました。 特定のプレイグループ戦略には、社会的および物理的環境の両方で、子供のリードに従う、子供を模倣する、新しい行動のモデル化、足場遊びなどの予測可能なルーチンが含まれていました. 活動を展開する際には、家族が家に持っていて簡単に手に入る遊具を使用し、育児者とグループ全体に対して意図的に配置しました。
熟練したプロバイダーによって開発および実装されたコミュニティ設定での、介護者とその子供たちの半構造化された集まり。
他の名前:
  • コミュニティ プレイグループ、開発プレイグループ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
親のレポートである Devereux Early Childhood Assessment を使用した社会的情緒的ステータス
時間枠:変更 - 1 週目と 8 週目
Tスコアの使用
変更 - 1 週目と 8 週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
親の能力/有効性、リッカートスケールの親レポート
時間枠:変更 - 1 週目と 8 週目
親の役割における有効性に関する親レポート。有効性尺度は逆コードで組み合わされ、親の能力の合計スコアを形成します。スコアが高いほど、能力のレベルが高いことを示します
変更 - 1 週目と 8 週目
参加
時間枠:変更 - 1 週目と 8 週目
幼児参加と環境対策 (YC-PEM)
変更 - 1 週目と 8 週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sarah Fabrizi, PhD、Assistant Professor

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年8月1日

一次修了 (予想される)

2022年8月1日

研究の完了 (予想される)

2022年12月1日

試験登録日

最初に提出

2017年2月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年2月20日

最初の投稿 (実際)

2017年2月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年8月30日

最終確認日

2021年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2015-22

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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