非小肺がん組織と末梢血 T 細胞および血清における PD-L1 発現の相関関係。
2018年12月26日 更新者：Jianguo Sun、Xinqiao Hospital of Chongqing
非小肺がん組織と末梢血 T 細胞および血清における PD-L1 発現の相関関係に関する臨床研究。
非小細胞肺がん (NSCLC) における組織 PD-L1 免疫組織化学の検出は、免疫検出ポイントの治療の指針となる重要な役割を果たします。
同時に、組織の検出は時間と労力がかかり、リキッドバイオプシーは腫瘍組織の情報を反映することができ、血清および末梢血T細胞におけるPD-L1発現は、簡単、迅速、非侵襲的な検出手段であることが期待されています。
このプロジェクトは、非小肺がん組織、末梢血 T 細胞および血清における PD-L1 発現の相関関係を調査することが計画されています。研究者らは、がん組織における PD-L1 タンパク質の発現レベルを検出するように設計し、その発現を検出しました。末梢血 T 細胞および血清中の PD-L1 レベルを測定します。反復測定の分散分析を使用して情報を設計します。
したがって、非小肺がん組織と末梢血 T 細胞および血清における PD-L1 発現の相関関係を調査し、免疫療法の臨床実践を導きます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
80
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Chongqing、中国、400000
- Xinqiao Hospital of Chongqing
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
病理学的組織学および/または細胞学により非小肺がんが確認された
説明
包含基準:
- 病理学的組織学および/または細胞学により非小肺がんが確認されました。
- コンプライアンスの向上に参加し、実験観察に協力し、インフォームドコンセントに署名するために自発的に登録されます。
除外基準:
- 重要な臓器（心臓、肝臓、腎臓など）に重度の機能障害がある。
- 自己免疫疾患の病歴のある患者;
- 他の臨床試験に同時に参加している患者。
- 研究者が患者が本試験に参加すべきではないと考えるその他の症例。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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観察されたグループ
このプロジェクトは、非小肺がん組織と末梢血 T 細胞および血清における PD-L1 発現の相関関係を調査することが計画されています。研究者らは、がん組織における PD-L1 タンパク質の発現レベルを検出するように設計し、その発現レベルを検出しました。反復測定設計情報の分散分析を使用して、末梢血 T 細胞および血清中の PD-L1 の値を測定します。
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リキッドバイオプシー
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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非小肺癌組織と末梢血 T 細胞における PD-L1 タンパク質発現の一致率。
時間枠：2年まで
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一貫性
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2年まで
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非小肺がん組織および血清における PD-L1 タンパク質発現の一致率。
時間枠：2年まで
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一貫性
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2年まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年3月25日
一次修了 (実際)
2018年3月31日
研究の完了 (実際)
2018年12月10日
試験登録日
最初に提出
2017年2月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年3月2日
最初の投稿 (実際)
2017年3月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年12月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年12月26日
最終確認日
2018年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- XQonc-006
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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