이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

비소폐암 조직과 말초혈액 T 세포 및 혈청에서 PD-L1 발현의 상관관계.

2018년 12월 26일 업데이트: Jianguo Sun, Xinqiao Hospital of Chongqing

비소폐암 조직과 말초혈액 T 세포 및 혈청에서 PD-L1 발현의 상관관계에 관한 임상연구.

비소세포폐암(NSCLC)에서 조직 PD-L1 면역조직화학의 검출은 면역 검출점의 치료를 안내하는 데 중요한 역할을 합니다. 동시에, 조직 검출은 시간이 많이 걸리고 힘들며, 액체 생검은 종양 조직의 정보를 반영할 수 있으며, 혈청 및 말초 혈액 T 세포에서 PD-L1 발현은 간단하고 신속하며 비침습적인 검출 수단이 될 것으로 예상됩니다. 이 프로젝트는 비소폐암 조직과 말초혈액 T 세포 및 혈청에서 PD-L1 발현의 상관관계를 탐색하기 위해 기획되었습니다. 말초 혈액 T 세포 및 혈청 내 PD-L1 수준. 반복 측정의 분산 분석을 사용하여 정보 설계. 따라서 비소폐암 조직과 말초 혈액 T 세포 및 혈청에서 PD-L1 발현의 상관관계를 탐색하여 면역 요법의 임상 실습을 안내합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Chongqing, 중국, 400000
        • Xinqiao Hospital of Chongqing

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

병리학적 조직학 및/또는 세포학으로 확인된 비소폐암

설명

포함 기준:

  1. 병리학적 조직학 및/또는 세포학으로 확인된 비소폐암;
  2. 참여, 더 나은 규정 준수, 실험 관찰에 협조, 정보에 입각한 동의서에 서명하기 위해 자발적으로 등록했습니다.

제외 기준:

  1. 중요한 장기(예: 심장, 간, 신장)에 심각한 기능 장애가 있습니다.
  2. 자가면역질환 병력이 있는 환자
  3. 다른 임상시험에 동시에 참여하고 있는 환자
  4. 연구자들이 환자들이 본 실험에 참여해서는 안 된다고 생각하는 다른 사례들.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
관찰된 그룹
이 프로젝트는 비소폐암 조직과 말초 혈액 T 세포 및 혈청에서 PD-L1 발현의 상관관계를 탐색하기 위해 계획되어 있습니다. 반복 측정 설계 정보의 분산 분석을 사용하여 말초 혈액 T 세포 및 혈청에서 PD-L1의.
액체 생검

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비소폐암 조직과 말초 혈액 T 세포에서 PD-L1 단백질 발현의 일치율.
기간: 최대 2년
일관성
최대 2년
비소폐암 조직과 혈청에서 PD-L1 단백질 발현의 일치율.
기간: 최대 2년
일관성
최대 2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 3월 25일

기본 완료 (실제)

2018년 3월 31일

연구 완료 (실제)

2018년 12월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 3월 2일

처음 게시됨 (실제)

2017년 3월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 12월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 12월 26일

마지막으로 확인됨

2018년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • XQonc-006

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

NSCLC에 대한 임상 시험

액체 생검에 대한 임상 시험

3
구독하다