Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Korelacja ekspresji PD-L1 w tkance niedrobnokomórkowego raka płuc i komórkach T krwi obwodowej i surowicy.

26 grudnia 2018 zaktualizowane przez: Jianguo Sun, Xinqiao Hospital of Chongqing

Badania kliniczne dotyczące korelacji ekspresji PD-L1 w tkance niedrobnokomórkowego raka płuc oraz limfocytach T i surowicy krwi obwodowej.

Wykrywanie immunohistochemii tkankowej PD-L1 w niedrobnokomórkowym raku płuca (NSCLC) odgrywa ważną rolę w prowadzeniu leczenia immunologicznego punktu detekcji. Jednocześnie wykrywanie tkanek jest czasochłonne i pracochłonne, płynna biopsja może odzwierciedlać informacje o tkance nowotworowej, oczekuje się, że ekspresja PD-L1 w surowicy i komórkach T krwi obwodowej będzie prostym, szybkim i nieinwazyjnym sposobem wykrywania. Projekt ma na celu zbadanie korelacji ekspresji PD-L1 w tkance niedrobnokomórkowego raka płuca oraz limfocytach T krwi obwodowej i surowicy. Badacze zaprojektowali wykrywanie poziomów ekspresji białka PD-L1 w tkance nowotworowej oraz poziomy PD-L1 w limfocytach T krwi obwodowej i surowicy. Wykorzystując analizę wariancji informacji projektowych z powtarzanymi pomiarami. W ten sposób zbadano korelację ekspresji PD-L1 w tkance niedrobnokomórkowego raka płuca oraz limfocytach T krwi obwodowej i surowicy, kierując praktyką kliniczną immunoterapii.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

80

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
      • Chongqing, Chiny, 400000
        • Xinqiao Hospital of Chongqing

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badanie histologiczne i/lub cytologiczne potwierdziło niedrobnokomórkowego raka płuca

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Histologia patologiczna i/lub cytologia potwierdzona niedrobnokomórkowym rakiem płuca;
  2. Dobrowolnie zapisany do udziału, lepszego przestrzegania, współpracy przy obserwacjach eksperymentalnych i podpisania świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  1. Narządy życiowe (np. serce, wątroba, nerki) mają poważne dysfunkcje;
  2. Pacjenci z historią chorób autoimmunologicznych;
  3. Pacjenci biorący udział w innych badaniach klinicznych w tym samym czasie;
  4. Inne przypadki, w których badacze uważają, że pacjenci nie powinni brać udziału w obecnym badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Obserwowana grupa
Projekt ma na celu zbadanie korelacji ekspresji PD-L1 w tkance niedrobnokomórkowego raka płuca oraz komórkach T krwi obwodowej i surowicy. Badacze zaprojektowali wykrywanie poziomów ekspresji białka PD-L1 w tkance nowotworowej oraz wykrywanie poziomów PD-L1 w limfocytach T krwi obwodowej i surowicy za pomocą analizy wariancji informacji projektowych z powtarzanymi pomiarami.
Test diagnostyczny: Płynna biopsja
Płynna biopsja

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Współczynnik dopasowania ekspresji białka PD-L1 w tkance niedrobnokomórkowego raka płuca i limfocytach T krwi obwodowej.
Ramy czasowe: do dwóch lat
konsystencja
do dwóch lat
Współczynnik dopasowania ekspresji białka PD-L1 w tkance niedrobnokomórkowego raka płuca i surowicy.
Ramy czasowe: do dwóch lat
konsystencja
do dwóch lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Xinqiao Hospital of Chongqing

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 marca 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 marca 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 grudnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 lutego 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 marca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 marca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 grudnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 grudnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • XQonc-006

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na NSCLC

Badania kliniczne na Płynna biopsja

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mozambique

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj