Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

A correlação da expressão de PD-L1 em ​​tecido de câncer de pulmão não pequeno e células T e soro de sangue periférico.

26 de dezembro de 2018 atualizado por: Jianguo Sun, Xinqiao Hospital of Chongqing

Pesquisa Clínica para a Correlação da Expressão de PD-L1 em ​​Tecido de Câncer de Pulmão Não Pequeno e Células T e Soro de Sangue Periférico.

A detecção de tecido PD-L1 imuno-histoquímica em câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) tem um papel importante na orientação para o tratamento do ponto de detecção imune. Ao mesmo tempo, a detecção de tecido é demorada e trabalhosa, a biópsia líquida pode refletir as informações do tecido tumoral, espera-se que a expressão de PD-L1 no soro e nas células T do sangue periférico seja um meio de detecção simples, rápido e não invasivo. O projeto está planejado para explorar a correlação da expressão de PD-L1 em ​​tecido de câncer de pulmão não pequeno e células T e soro do sangue periférico. níveis de PD-L1 em ​​células T do sangue periférico e soro. Usando análise de variância de informações de design de medidas repetidas. Assim, explorando a correlação da expressão de PD-L1 em ​​tecido de câncer de pulmão não pequeno e células T e soro do sangue periférico, guiando a prática clínica de imunoterapia.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

80

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Chongqing, China, 400000
        • Xinqiao Hospital of Chongqing

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Histologia patológica e/ou citologia confirmou câncer de pulmão não pequeno

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Histologia patológica e/ou citologia confirmou câncer de pulmão não pequeno;
  2. Inscrito voluntariamente para participar, melhor adesão, cooperar com observações experimentais e assinar consentimento informado.

Critério de exclusão:

  1. Órgãos vitais (por exemplo, coração, fígado, rim) apresentam disfunção grave;
  2. Pacientes com histórico de doença autoimune;
  3. Pacientes com participação em outros ensaios clínicos ao mesmo tempo;
  4. Outros casos em que os pesquisadores acreditam que os pacientes não devem participar do presente estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo observado
O projeto está planejado para explorar a correlação da expressão de PD-L1 em ​​tecido de câncer de pulmão não pequeno e células T e soro do sangue periférico. de PD-L1 em ​​células T do sangue periférico e soro usando análise de variância de informações de design de medidas repetidas.
Biópsia líquida

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A taxa de correspondência da expressão da proteína PD-L1 em ​​tecido de câncer de pulmão não pequeno e células T do sangue periférico.
Prazo: até dois anos
consistência
até dois anos
A taxa de correspondência da expressão da proteína PD-L1 em ​​tecido e soro de câncer de pulmão não pequeno.
Prazo: até dois anos
consistência
até dois anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de março de 2017

Conclusão Primária (Real)

31 de março de 2018

Conclusão do estudo (Real)

10 de dezembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de fevereiro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de março de 2017

Primeira postagem (Real)

8 de março de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de dezembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de dezembro de 2018

Última verificação

1 de dezembro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • XQonc-006

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever