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La correlazione dell'espressione di PD-L1 nel tessuto del carcinoma polmonare non piccolo e nel siero e nelle cellule T del sangue periferico.

26 dicembre 2018 aggiornato da: Jianguo Sun, Xinqiao Hospital of Chongqing

Ricerca clinica per la correlazione dell'espressione di PD-L1 nel tessuto del carcinoma polmonare non piccolo e nelle cellule T e nel siero del sangue periferico.

Il rilevamento dell'immunoistochimica del tessuto PD-L1 nel carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) ha un ruolo importante nel guidare il trattamento del punto di rilevamento immunitario. Allo stesso tempo, il rilevamento dei tessuti richiede tempo e fatica, la biopsia liquida può riflettere le informazioni sul tessuto tumorale, l'espressione di PD-L1 nel siero e le cellule T del sangue periferico dovrebbero essere mezzi di rilevamento semplici, rapidi e non invasivi. Il progetto ha lo scopo di esplorare la correlazione dell'espressione di PD-L1 nel tessuto tumorale del polmone non piccolo e nel siero e nelle cellule T del sangue periferico. I ricercatori hanno progettato di rilevare i livelli di espressione della proteina PD-L1 nel tessuto tumorale e hanno rilevato l'espressione livelli di PD-L1 nelle cellule T del sangue periferico e nel siero. Utilizzando l'analisi della varianza delle informazioni sulla progettazione di misure ripetute. Esplorando così la correlazione dell'espressione di PD-L1 nel tessuto del cancro del polmone non piccolo e nelle cellule T del sangue periferico e nel siero, guidando la pratica clinica dell'immunoterapia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

80

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
      • Chongqing, Cina, 400000
        • Xinqiao Hospital of Chongqing

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

L'istologia patologica e/o la citologia hanno confermato il carcinoma polmonare non a piccole dimensioni

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. L'istologia patologica e/o la citologia hanno confermato il cancro del polmone non a piccole dimensioni;
  2. Iscritto volontariamente per partecipare, migliorare la compliance, cooperare con osservazioni sperimentali e firmare il consenso informato.

Criteri di esclusione:

  1. Gli organi vitali (ad es. cuore, fegato, reni) presentano una grave disfunzione;
  2. Pazienti con una storia di malattia autoimmune;
  3. Pazienti che partecipano contemporaneamente ad altri studi clinici;
  4. Altri casi in cui i ricercatori ritengono che i pazienti non dovrebbero partecipare al presente studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo osservato
Il progetto è progettato per esplorare la correlazione dell'espressione di PD-L1 nel tessuto del cancro del polmone non piccolo e nel siero e nelle cellule T del sangue periferico. I ricercatori hanno progettato per rilevare i livelli di espressione della proteina PD-L1 nel tessuto tumorale e hanno rilevato i livelli di espressione di PD-L1 nelle cellule T del sangue periferico e nel siero utilizzando l'analisi della varianza delle informazioni sulla progettazione di misure ripetute.
Test diagnostico: Biopsia liquida
Biopsia liquida

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il tasso di corrispondenza dell'espressione della proteina PD-L1 nel tessuto del carcinoma polmonare non piccolo e nelle cellule T del sangue periferico.
Lasso di tempo: fino a due anni
consistenza
fino a due anni
Il tasso di corrispondenza dell'espressione della proteina PD-L1 nel tessuto e nel siero del carcinoma polmonare non piccolo.
Lasso di tempo: fino a due anni
consistenza
fino a due anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Xinqiao Hospital of Chongqing

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 marzo 2017

Completamento primario (Effettivo)

31 marzo 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

10 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 febbraio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 marzo 2017

Primo Inserito (Effettivo)

8 marzo 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 dicembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 dicembre 2018

Ultimo verificato

1 dicembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • XQonc-006

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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