内受容に対するオキシトシンの調節効果
2019年9月25日 更新者：Keith Kendrick、University of Electronic Science and Technology of China
この研究は、内受容に対するオキシトシンの効果と、これらの効果がさまざまな感情価の関数として変化するかどうかを調査することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
本研究では、二重盲検、被験者間、プラセボ対照デザインを使用して、内受容に対するオキシトシンの調節効果と、この効果が感情価の関数として変化するかどうかを調査します。
実験 1 では、被験者は心拍検出タスクを実行し、内受容精度と中核内受容ネットワークにおける神経活動のオキシトシン群とプラセボ群間の群間差が調査されます。
実験 2 では、被験者は心拍検出タスクを実行しながら感情的な顔を観察するように求められます。
研究者らは、内受容に対するオキシトシンの効果が、感情価の違いに応じて変化するかどうかを調べる予定だ。
研究の種類
介入
入学 (実際)
83
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Sichuan
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Chengdu、Sichuan、中国、611731
- University of Electronic Science and Technology of China
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 健康な被験者
除外基準:
- 被験者は神経学的問題、精神疾患、薬物乱用、アルコール乱用を報告したが、現在いかなる投薬も服用している者はなく、実験当日はカフェインを含む飲料を飲んでいなかった。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：オキシトシン
オキシトシンの鼻腔内投与
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オキシトシンの自己投与（点鼻薬）
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プラセボコンパレーター：プラセボ
オキシトシンを除く同じ成分の鼻腔内投与
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プラセボ（点鼻薬）の自己投与
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心拍検出 (インターレセプション) の精度
時間枠：オキシトシン/プラセボ治療後 45 分
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心拍検出 (傍受) の精度は、次の式で計算されます: 1/N ∑ (1 - (|記録された心拍数 - カウントされた心拍数|)/記録された心拍数)。
N はハートビート検出タスクのブロック数です。
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オキシトシン/プラセボ治療後 45 分
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内受容ネットワーク活動
時間枠：オキシトシン/プラセボ治療後 45 分
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心拍検出タスクにおける機能的 MRI 技術によって測定された内受容ネットワーク (前島皮質および背側帯状皮質を含む) の活動。
心拍検出タスクでは、参加者は心拍を感じるたびにキーを押すように指示されました。
内受容ネットワーク活動は、BOLD シグナル変化のパーセンテージによって示されました。
BOLD 信号変化のパーセンテージの値は、活性化された特定の脳領域のレベル (特定の認知プロセスへの脳領域の関与) を示します。
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オキシトシン/プラセボ治療後 45 分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Keith Kendrick, PhD、University of Electronic Science and Technology of China
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年3月2日
一次修了 (実際)
2017年9月6日
研究の完了 (実際)
2017年9月12日
試験登録日
最初に提出
2017年3月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年3月7日
最初の投稿 (実際)
2017年3月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年10月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年9月25日
最終確認日
2019年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。