Модулирующий эффект окситоцина на интероцепцию
25 сентября 2019 г. обновлено: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China
Это исследование предназначено для изучения влияния окситоцина на интероцепцию и того, меняются ли эти эффекты в зависимости от различной эмоциональной валентности.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В настоящем исследовании будет использован двойной слепой плацебо-контролируемый дизайн для изучения модуляторного эффекта окситоцина на интероцепцию и того, будет ли этот эффект варьироваться в зависимости от эмоциональной валентности.
В эксперименте 1 испытуемые выполнят задачу обнаружения сердцебиения, и будут исследованы групповые различия между группами окситоцина и плацебо в интероцептивной точности и нейронной активности в основной интероцептивной сети.
В эксперименте 2 испытуемым будет предложено наблюдать за эмоциональными лицами во время выполнения задачи по обнаружению сердцебиения.
Исследователи изучат, будет ли влияние окситоцина на интероцепцию варьироваться в зависимости от различной эмоциональной валентности.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
83
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Китай, 611731
- University of Electronic Science and Technology of China
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 35 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Здоровые предметы
Критерий исключения:
- Субъекты сообщали о каких-либо неврологических проблемах, психических заболеваниях, злоупотреблении наркотиками или алкоголем, и ни один из них в настоящее время не принимал какие-либо лекарства и не пил никаких напитков, содержащих кофеин, в день эксперимента.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: окситоцин
интраназальное введение окситоцина
|
самостоятельный прием окситоцина (назальный спрей)
|
|
Плацебо Компаратор: плацебо
интраназальное введение того же ингредиента, кроме окситоцина
|
самостоятельный прием плацебо (назальный спрей)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Точность обнаружения сердцебиения (интероцепция)
Временное ограничение: Через 45 минут после лечения окситоцином/плацебо
|
Точность определения сердечных сокращений (интероцепции) рассчитывается по следующему уравнению: 1/N ∑ (1 - (|записанные сердечные сокращения - подсчитанные сердечные сокращения|)/зарегистрированные сердечные сокращения).
N — количество блоков для задачи обнаружения сердцебиения.
|
Через 45 минут после лечения окситоцином/плацебо
|
|
Интероцептивная сетевая активность
Временное ограничение: Через 45 минут после лечения окситоцином/плацебо
|
активность интероцептивной сети (включая переднюю островковую долю и дорсальную поясную кору), измеренную методом функциональной МРТ в задаче обнаружения сердцебиения.
В задаче обнаружения сердцебиения участников просили нажимать клавишу каждый раз, когда они чувствовали биение своего сердца.
Активность интероцептивной сети указывалась процентом изменения ЖИРНОГО сигнала.
Значение процента изменения сигнала BOLD указывает на уровень активации определенной области мозга (вовлечение области мозга в конкретный когнитивный процесс).
|
Через 45 минут после лечения окситоцином/плацебо
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Keith Kendrick, PhD, University of Electronic Science and Technology of China
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 марта 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
6 сентября 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
12 сентября 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 марта 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 марта 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 марта 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 октября 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 сентября 2019 г.
Последняя проверка
1 сентября 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UESTC-neuSCAN-34
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .